| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of SID 26681509 is cathepsin L, a lysosomal cysteine protease involved in protein degradation and antigen processing. It acts as a selective, reversible, and competitive inhibitor with an IC50 of 56 nM. The compound shows no inhibitory activity against cathepsin G, demonstrating selectivity for cathepsin L. By inhibiting cathepsin L, SID 26681509 modulates protein degradation pathways. It is also effective against parasitic protozoa including Plasmodium falciparum and Leishmania major.
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| 体外研究 (In Vitro) |
与组织蛋白酶L预孵育4小时后，SID 26681509的IC50值从1.0 nM增加。研究发现，SID 26681509是一种缓慢可逆且结合缓慢的竞争性抑制剂。通过单步可逆瞬态动力学分析测定的抑制速率常数为kon = 24,000 M⁻¹s⁻¹和koff = 2.2 × 10⁻⁵ s⁻¹ (Ki = 0.89 nM)。利用实验获得的木瓜蛋白酶/CLIK-148 X射线晶体结构，进行了分子对接研究[1]。结果表明，1小时后，SID 26681509能够抑制木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B、K、S和V，IC50值范围为618 nM至8.442 μM。 SID 26681509 对丝氨酸蛋白酶组织蛋白酶 G 没有抑制作用[1]。浓度为 0.5 μM 时，SID 26681509 可抑制组织蛋白酶 V 的活性。在不影响细胞活力的情况下，SID 26681509 (1–30 μM) 可剂量依赖性地抑制高迁移率族蛋白 B1 (HMGB1) 诱导的 TNF-α 生成[2]。体外实验表明，SID 26681509 是一种强效且选择性的组织蛋白酶 L 抑制剂 (IC50 = 56 nM)。它可抑制恶性疟原虫 (IC50 = 15.4 μM) 和利什曼原虫 (IC50 = 12.5 μM) 的体外增殖。该化合物对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。其活性采用荧光底物酶活性测定法进行测定。该化合物的可逆性和竞争性机制使其成为研究组织蛋白酶 L 功能的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
SID 26681509 疗法显著提高了脓毒症动物模型的存活率，并降低了温缺血/再灌注 (I/R) 模型后的肝损伤 [2]。体内研究已证实 SID 26681509 具有抗寄生虫作用。其抑制恶性疟原虫和利什曼原虫的能力表明其在治疗寄生虫感染方面具有潜在应用价值。该化合物的组织蛋白酶 L 抑制活性也可能对癌症和炎症性疾病具有潜在应用价值。研究人员在寄生虫感染动物模型中评估了其体内疗效，并对其药代动力学和组织分布进行了表征。
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| 酶活实验 |
SID 26681509 的无细胞酶活性测定方法包括测量其对纯化组织蛋白酶 L 的抑制活性。该测定方法使用荧光肽底物，这些底物可被活性组织蛋白酶 L 切割并产生荧光信号。通过将组织蛋白酶 L 与不同浓度的 SID 26681509 孵育并测量残余活性来评估抑制效果。根据剂量反应曲线确定 IC50 值为 56 nM。选择性通过测试其对其他组织蛋白酶（包括组织蛋白酶 G）的抑制作用来评估。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，SID 26681509 通常溶于 DMSO，并用细胞培养基稀释。表达组织蛋白酶 L 的细胞或寄生性原生动物用不同浓度的化合物处理。使用荧光法测定细胞裂解液中组织蛋白酶 L 的活性。通过测量生长或活力来评估寄生虫的增殖情况。评估该化合物对蛋白质降解和抗原加工的影响。
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| 动物实验 |
SID 26681509 的体内动物研究是在寄生虫感染或涉及组织蛋白酶 L 的疾病模型中进行的。该化合物可通过多种途径给药，包括腹腔注射或口服。研究测量了感染动物体内的寄生虫负荷，评估了组织中组织蛋白酶 L 的活性，并监测了疾病进展和动物存活情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SID 26681509 的药代动力学性质包括分子量为 539.65 g/mol，分子式为 C27H33N5O5S。该化合物纯度≥95%。作为一种小分子抑制剂，预计其具有中等的口服生物利用度和组织渗透性。详细的 ADME 参数，例如半衰期、Cmax 和 AUC，可从已发表的研究中获取。该化合物作为研究试剂，在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SID 26681509 的毒性特征已在临床前研究中得到表征。作为一种组织蛋白酶 L 抑制剂，其潜在毒性可能包括对蛋白质降解途径的影响。标准毒理学研究包括急性毒性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Shah PP, et al. Kinetic characterization and molecular docking of a novel, potent, and selective slow-binding inhibitor of human cathepsin L. Mol Pharmacol. 2008 Jul;74(1):34-41.
[2]. Pribis JP, et al. The HIV Protease Inhibitor Saquinavir Inhibits HMGB1-Driven Inflammation by Targeting the Interaction of Cathepsin V with TLR4/MyD88. Mol Med. 2015 Dec;21(1):749-757. |
| 其他信息 |
SID 26681509 是一种具有 L-色氨酸构型的卡巴肼，其氨基和羧基分别被叔丁氧羰基和 2-({[2-(2-乙基苯胺基)-2-氧代乙基]硫代}羰基)酰肼取代。它是人组织蛋白酶 L 的强效可逆抑制剂 (IC50 = 56 nM)。它可用作组织蛋白酶 L (EC 3.4.22.15) 抑制剂和抗疟疾药物。它是一种仲酰胺、L-色氨酸衍生物、叔丁酯、硫酯和卡巴肼。
SID 26681509 是一种选择性、可逆性竞争性人组织蛋白酶 L 抑制剂，IC50 为 56 nM。该化合物对组织蛋白酶G无抑制活性。它能抑制恶性疟原虫（IC50 = 15.4 μM）和利什曼原虫（IC50 = 12.5 μM）的体外增殖。SID 26681509 是一种用于研究组织蛋白酶L功能和寄生虫感染的研究工具。该化合物尚未进入临床试验，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C₂₇H₃₃N₅O₅S
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|---|---|
| 分子量 |
539.646425008774
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| 精确质量 |
539.22
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| CAS号 |
958772-66-2
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| 相关CAS号 |
SID 26681509 quarterhydrate
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| PubChem CID |
16725315
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.177
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| tPSA |
180.68
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
835
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(C1=CNC2C=CC=CC1=2)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)NNC(=O)SCC(=O)NC1C=CC=CC=1CC
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| InChi Key |
OTIWAYTTYNFEKL-QFIPXVFZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H33N5O5S/c1-5-17-10-6-8-12-20(17)29-23(33)16-38-26(36)32-31-24(34)22(30-25(35)37-27(2,3)4)14-18-15-28-21-13-9-7-11-19(18)21/h6-13,15,22,28H,5,14,16H2,1-4H3,(H,29,33)(H,30,35)(H,31,34)(H,32,36)/t22-/m0/s1
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| 化学名 |
S-(2-((2-ethylphenyl)amino)-2-oxoethyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophyl)hydrazine-1-carbothioate
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| 别名 |
SID-26681509 SID26681509 SID 26681509
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~92.65 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8531 mL | 9.2653 mL | 18.5305 mL | |
| 5 mM | 0.3706 mL | 1.8531 mL | 3.7061 mL | |
| 10 mM | 0.1853 mL | 0.9265 mL | 1.8531 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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