| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SJ-000063181 targets the bone morphogenetic protein (BMP) signaling pathway. BMPs are members of the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily that regulate a wide range of biological processes including embryonic development, cell proliferation, differentiation, and bone formation. SJ-000063181 acts as an activator of BMP signaling, promoting the activation of BMP receptors and subsequent phosphorylation of downstream SMAD transcription factors (SMAD1, SMAD5, SMAD8), thereby regulating target gene expression.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，SJ-000063181 能有效激活 BMP 信号通路，其 EC50 ≤ 1 uM。它能诱导 BMP 受体激活的下游效应蛋白 SMAD1/5/8 的磷酸化。这种激活作用导致参与成骨细胞分化和胚胎模式形成的 BMP 靶基因转录上调。该化合物可用作化学探针，用于研究包括 C2C12 成肌细胞和 MC3T3-E1 成骨细胞在内的多种细胞系中的 BMP 信号通路，从而探索骨形成和发育过程。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，SJ-000063181 已证实能够穿透斑马鱼胚胎，使其成为研究胚胎发育过程中 BMP 信号通路的重要工具。在斑马鱼模型中，该化合物可以调节 BMP 依赖的发育过程，例如背腹轴模式形成、鳍的形成和骨骼发育。这些研究有助于阐明脊椎动物胚胎发生过程中 BMP 信号通路的时空需求。目前，该化合物在哺乳动物体内模型中的研究尚不充分。
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| 酶活实验 |
对于非细胞结合或活性测定，由于BMP信号通路需要细胞膜受体，因此标准的BMP信号激活方案并非无细胞测定。然而，可以使用重组BMP受体（BMPR1A或BMPR1B）和纯化的SMAD1蛋白进行体外激酶活性测定。将SJ-000063181与激酶、ATP和SMAD1底物孵育。使用磷酸化特异性抗体，通过ELISA或Western blot检测磷酸化SMAD1。EC50值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将C2C12成肌细胞接种于24孔板中，培养至70-80%汇合度。细胞经血清饥饿过夜后，用不同浓度的SJ-000063181（例如0.1-10 uM）处理1-4小时。裂解细胞，并使用针对磷酸化SMAD1/5/8 (p-SMAD1/5/8) 的抗体和总SMAD1（作为上样对照）进行蛋白质印迹分析。通过密度分析计算p-SMAD1/5/8诱导的EC50值。
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| 动物实验 |
在斑马鱼胚胎体内研究中，收集受精的斑马鱼胚胎并进行分期。在1-2细胞期，将SJ-000063181（通常终浓度为1-10 μM）显微注射到胚胎中，或在含有该化合物的胚胎水中于28℃孵育24-48小时。对照组胚胎注射溶剂（0.1% DMSO）。随后固定胚胎，并进行全胚原位杂交（WISH）以观察BMP靶基因（例如msx、bmp4）的表达，或用茜素红染色以观察骨骼发育。最后，通过显微镜评估其对背腹轴模式形成的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种小分子研究探针，SJ-000063181 的详细药代动力学数据尚未公开。该化合物的分子量为 296.72 g/mol，可溶于 DMSO。在斑马鱼体内研究中，该化合物直接添加到胚胎培养液中，可通过卵膜和皮肤吸收。该化合物代谢稳定，足以用于持续 24-72 小时的发育研究。如果该化合物要进入临床前模型研究阶段，则需要进行哺乳动物药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于SJ-000063181是一种研究级化合物，不适用于人体，因此没有其具体的毒性数据。在斑马鱼毒性研究中，该化合物通常以1-10 μM的浓度使用，低剂量下未观察到明显的急性毒性或发育畸形，但高浓度可能导致非特异性效应或胚胎致死。处理该化合物粉末时应采取标准安全防护措施（戴手套、穿实验服）。为确保长期稳定性，应避光储存于-80℃。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SJ-000063181 是一种用于研究 BMP 信号通路的重要化学探针，该通路对骨骼形成和胚胎发育至关重要。其分子量小且能够穿透斑马鱼胚胎，使其特别适用于该模式生物的发育生物学研究。通过激活 BMP 信号通路，该探针可用于研究背腹轴模式形成、器官发生和骨骼发育。它并非药物，也未获准用于临床。该化合物仅供研究使用。
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| 分子式 |
C14H14CLFN2O2
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|---|---|
| 分子量 |
296.724565982819
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| 精确质量 |
296.072
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| CAS号 |
945189-68-4
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| PubChem CID |
17253337
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
55.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
343
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)CC1=CC(=NO1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)F)Cl
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| InChi Key |
PBZNVOPQXYXTPC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H14ClFN2O2/c1-8(2)5-10-7-13(18-20-10)14(19)17-9-3-4-12(16)11(15)6-9/h3-4,6-8H,5H2,1-2H3,(H,17,19)
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| 化学名 |
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(2-methylpropyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~337.02 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3702 mL | 16.8509 mL | 33.7018 mL | |
| 5 mM | 0.6740 mL | 3.3702 mL | 6.7404 mL | |
| 10 mM | 0.3370 mL | 1.6851 mL | 3.3702 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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