规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mM * 1 mL in DMSO |
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1mg |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
在用它处理的胚胎中观察到SJ000291942是最强大且最严重的腹侧化。在较小剂量下,SJ000291942 同样比其他两种药物和对照组产生更高的死亡率。这与 BMP 信号活性的增加一致,表明我们的药物诱导胚胎腹侧化。 SJ000291942 导致 bmp2b 和 szl 表达上调。斑马鱼测试表明,传统的 BMP 信号通路被 SJ000291842 激活。为了扩展这些发现,我们对以不同时间间隔用 SJ000291942 处理的 C33A-2D2 细胞的蛋白质裂解物进行了免疫印迹。在无血清培养基中,SJ000291942 触发 SMAD1/5/8 的磷酸化。最活跃的是 SJ000291842,就像在斑马鱼胚胎中一样。治疗一小时后,SJ000291942 最大限度地促进 p-SMAD1/5/8。根据用该药物处理的 C33A-2D2 裂解物的免疫印迹检查,SJ000291942 显着增加了磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶 ERK1/2 (P-ERK1/2)。用最高剂量(100和300ng)BMP4处理获得的基因表达指纹与成骨细胞表达最相似。低剂量 (10ng) BMP4 治疗与 25μM 化合物 3 和 25μM SJ000291942[1] 治疗密切相关。
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参考文献 |
[1]. Genthe JR, et al. Ventromorphins: A New Class of Small Molecule Activators of the Canonical BMP Signaling Pathway. ACS Chem Biol. 2017 Sep 15;12(9):2436-2447.
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分子式 |
C₁₆H₁₅FN₂O₄
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分子量 |
318.30
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CAS号 |
425613-09-8
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相关CAS号 |
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SMILES |
O=C(NC1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1)COC2=CC=C(CC)C=C2
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化学名 |
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别名 |
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.85 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.1417 mL | 15.7085 mL | 31.4169 mL | |
5 mM | 0.6283 mL | 3.1417 mL | 6.2834 mL | |
10 mM | 0.3142 mL | 1.5708 mL | 3.1417 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Summary of the high-throughput screen and hit identification.ACS Chem Biol. 2017 Sep 15; 12(9): 2436–2447. td> |
Structure Activity Relationship (SAR) study using cScore, EC50 and zebrafish phenotypic screen.ACS Chem Biol. 2017 Sep 15; 12(9): 2436–2447. td> |
Dose-response of the three compounds in ventralization of zebrafish embryos. td> |
Transcriptional profiling by Affymetrix assay.ACS Chem Biol. 2017 Sep 15; 12(9): 2436–2447. td> |
Differentiation of myoblastic C2C12 cells to osteoblasts.ACS Chem Biol. 2017 Sep 15; 12(9): 2436–2447. td> |