| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NF-κB; MMP-9; p38 MAP kinase
SM-7368 targets the NF-κB signaling pathway, specifically inhibiting TNF-α-stimulated NF-κB activation. The compound acts downstream of MAPK p38 activation, indicating that it targets a component of the signaling cascade between p38 and NF-κB. SM-7368 inhibits TNF-α-induced MMP-9 upregulation, which is mediated through NF-κB-dependent transcription. The compound shows selectivity for NF-κB over AP-1, as it does not inhibit AP-1 activity. By blocking NF-κB activation, SM-7368 reduces the expression of NF-κB target genes involved in inflammation, invasion, and metastasis. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在人结肠隐窝样上皮细胞系HT-29和Caco-2中，SM-7368 (5 μM) 靶向MAPK p38激活的下游通路[1]。SM-7368以浓度依赖的方式抑制TNF-α诱导的MMP-9上调，在10 μM时达到峰值活性。SM-7368抑制TNF-α诱导的MMP-9 mRNA转录本积累和蛋白表达。SM-7368显著抑制TNF-α诱导的NF-κB活性，但对AP-1活性无影响。SM-7368显著抑制TNF诱导的人纤维肉瘤细胞系HT1080的侵袭[2]。 TNF-α (20 ng/mL) 诱导的 MMP-9 上调可被 SM-7368 (10-25 μM) 显著抑制。10 μM 的 SM-7368 几乎完全消除了这种上调[2]。体外研究表明，SM-7368 通过阻断 HT1080 人纤维肉瘤细胞中的 NF-κB 活性，以 10 μM 的浓度抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 蛋白表达，且抑制效果最佳。该化合物强烈抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活性，但不影响 AP-1 活性，表明其对 NF-κB 通路具有选择性。SM-7368 靶向 MAPK p38 激活的下游，提示其抑制了导致 NF-κB 激活的信号级联反应中的某个组分。该化合物抑制 MMP-9 上调的能力对于研究肿瘤侵袭和转移具有重要意义。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于SM-7368的体内数据有限。基于其作为NF-κB抑制剂靶向TNF-α介导的信号通路的机制，该化合物有望在肿瘤侵袭、转移和炎症的动物模型中展现活性。SM-7368通过抑制NF-κB活化和MMP-9上调，可能减少肿瘤细胞的侵袭和转移扩散。该化合物可用于研究靶向TNF-α介导的肿瘤侵袭和转移的化疗药物。需要开展进一步的体内研究，以全面表征该化合物在各种癌症模型中的疗效。
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| 酶活实验 |
SM-7368 的体外酶/受体结合试验包括使用报告基因检测或电泳迁移率变动分析 (EMSA) 来测量 NF-κB 的激活。将细胞（例如 HT1080）在不同浓度的 SM-7368 (0.1-100 μM) 存在下，用 TNF-α (10 ng/mL) 刺激 1-6 小时。使用放射性标记的 NF-κB 共识寡核苷酸，通过 EMSA 评估 NF-κB DNA 结合活性。使用荧光素酶报告基因构建体测量 NF-κB 依赖性转录活性。通过蛋白质印迹或明胶酶谱法测量 MMP-9 蛋白表达。测量 AP-1 活性作为选择性对照。使用非线性回归分析从剂量反应曲线确定 IC50 值。
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| 细胞实验 |
SM-7368 的体外细胞实验通常使用 HT1080 人纤维肉瘤细胞或其他癌细胞系。将细胞培养于适宜的培养基中，并用浓度为 0.1-100 μM 的化合物处理 1-24 小时，随后用 TNF-α (10 ng/mL) 刺激。采用蛋白质印迹法、明胶酶谱法或 ELISA 检测 MMP-9 的表达。通过检测磷酸化 IκB-α、p65 的核转位或 NF-κB DNA 结合活性来评估 NF-κB 的激活。采用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。采用 Transwell 侵袭实验评估细胞侵袭能力。采用划痕实验评估细胞迁移能力。
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| 动物实验 |
SM-7368 的体内动物研究通常采用肿瘤侵袭和转移的小鼠模型。荷瘤小鼠通过灌胃、腹腔注射或尾静脉注射给予该化合物，剂量为每日 1-50 mg/kg 或按计划给药，持续 2-4 周。定期测量肿瘤体积。通过检查肺部或其他器官是否存在转移结节来评估转移情况。采用免疫组织化学或蛋白质印迹法检测肿瘤组织中 MMP-9 的表达。采用免疫组织化学法检测 p65 的核定位来评估肿瘤组织中 NF-κB 的激活情况。进行生存分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SM-7368的药代动力学性质尚未得到充分报道。该化合物分子量为328.68，具有细胞渗透性，可溶于DMSO和其他有机溶剂。长期保存该化合物应储存于-20℃。基于其理化性质，预计该化合物具有良好的膜渗透性和组织穿透性。需要进一步研究其口服生物利用度、血浆半衰期、清除率、分布容积和蛋白结合率，以全面表征其药代动力学特征。该化合物的细胞渗透性使其适用于体外和体内研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SM-7368 的毒理学数据尚未得到充分报道。作为一种 NF-κB 抑制剂，该化合物可能影响免疫功能和炎症反应。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。操作时应遵循标准安全预防措施。如需了解详细的毒性信息，包括急性毒性、遗传毒性和器官特异性毒性，需要在合适的动物模型中进行专门的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
SM-7368（NF-κB激活抑制剂III）是一种研究级化合物，CAS号为380623-76-7，分子量为328.68。该化合物可透过细胞膜，抑制TNF-α诱导的MMP-9上调和NF-κB激活。其靶点位于MAPK p38激活的下游。该化合物可用于研究靶向TNF-α介导的肿瘤侵袭和转移的化疗药物。其作用机制涉及抑制NF-κB信号通路，从而降低MMP-9表达并减少肿瘤细胞侵袭。该化合物尚未进入临床试验，也未获得FDA批准，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C10H5CLN4O5S
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|---|---|
| 分子量 |
328.68
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| 精确质量 |
327.967
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| 元素分析 |
C, 36.54; H, 1.53; Cl, 10.79; N, 17.05; O, 24.34; S, 9.75
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| CAS号 |
380623-76-7
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| 相关CAS号 |
380623-76-7
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| PubChem CID |
11537217
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
4.295
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| tPSA |
165.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
442
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=[N+](C1=CN=C(NC(C2C=CC([N+]([O-])=O)=C(Cl)C=2)=O)S1)[O-]
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| InChi Key |
XCHLNGBTHLJLFG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H5ClN4O5S/c11-6-3-5(1-2-7(6)14(17)18)9(16)13-10-12-4-8(21-10)15(19)20/h1-4H,(H,12,13,16)
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| 化学名 |
3-chloro-4-nitro-N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
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| 别名 |
Activation Inhibitor III; SM-7368; SM7368; SM 7368;NF-kappaB
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 66~83.33 mg/mL (200.8~253.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0425 mL | 15.2124 mL | 30.4247 mL | |
| 5 mM | 0.6085 mL | 3.0425 mL | 6.0849 mL | |
| 10 mM | 0.3042 mL | 1.5212 mL | 3.0425 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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