规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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250mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
MDR-1339 是一种 Aβ 聚集抑制剂,可适度抑制 CYP2C8(IC50,31.4 μM),但对一组 CYP 同工酶没有明显的抑制影响。 MDR-1339 (3.1-50 μM) 解聚 Aβ 原纤维并以剂量依赖性方式抑制 Aβ 聚集形成。此外,MDR-1339 (1.5–10 μM) 可保护细胞免受 Aβ 引起的毒性 [1]。
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体内研究 (In Vivo) |
在阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中,ED50 为 0.19 mg/kg 的 MDR-1339(0.1-10 mg/kg,口服)可剂量依赖性地恢复被动回避反射。 MDR-1339,每天以 30 和 100 mg/kg 的剂量口服给 APP/PS1 小鼠八周,显着增强自发交替并降低 Aβ1-40 和 Aβ1-42 水平 [1]。
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参考文献 |
[1]. Ha HJ, et al. Discovery of an Orally Bioavailable Benzofuran Analogue That Serves as a β-Amyloid Aggregation Inhibitor for the Potential Treatment of Alzheimer's Disease. J Med Chem. 2018 Jan 11;61(1):396-402
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分子式 |
C20H22O4
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分子量 |
326.39
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精确质量 |
326.1518
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CAS号 |
1018946-38-7
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相关CAS号 |
1018946-38-7;
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SMILES |
COCCCC1=CC=C(OC(C2=CC=C(OC)C(OC)=C2)=C3)C3=C1
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InChi Key |
CUEPJIGXQLIOIK-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C20H22O4/c1-21-10-4-5-14-6-8-17-16(11-14)13-19(24-17)15-7-9-18(22-2)20(12-15)23-3/h6-9,11-13H,4-5,10H2,1-3H3
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化学名 |
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-(3-methoxypropyl) benzofuran
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别名 |
SNU0039 DWK1339SNU 0039 DWK 1339SNU-0039 DWK-1339
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : ~50 mg/mL (~153.19 mM)
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.0638 mL | 15.3191 mL | 30.6382 mL | |
5 mM | 0.6128 mL | 3.0638 mL | 6.1276 mL | |
10 mM | 0.3064 mL | 1.5319 mL | 3.0638 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。