| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SOCE inhibitor 1 targets store-operated calcium entry (SOCE), a major calcium influx pathway mediated by the calcium release-activated calcium (CRAC) channel. SOCE is activated by depletion of intracellular calcium stores and is essential for various cellular functions including immune cell activation, muscle contraction, and neurotransmission. The compound acts as a calcium store-regulated calcium channel inhibitor with an IC₅0 of 4.4 microM. By inhibiting SOCE, it modulates calcium signaling and cellular functions.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，SOCE抑制剂1是一种胞内钙库操纵性钙内流（SOCE）抑制剂，IC₅0值为4.4 uM。该化合物在血浆中具有良好的稳定性。通常使用荧光钙指示剂（如Fura-2或Fluo-4）进行钙流测定来评估该化合物的抑制活性。通过抑制SOCE，该化合物可以调节多种细胞类型中的钙信号传导。其选择性和效力使其成为研究SOCE介导过程的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于SOCE抑制剂1主要用作细胞实验中的研究工具，因此对其体内研究有限。然而，鉴于其对SOCE的抑制作用IC₅0值为4.4 uM，该化合物可能具有用于体内研究的潜力，例如探索免疫细胞中的钙信号传导、肌肉收缩和神经生理过程。需要进一步的体内研究来评估其药代动力学特性、生物利用度以及在包括炎症和自身免疫性疾病在内的各种疾病模型中的疗效。
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| 酶活实验 |
在体外酶/受体结合实验中，SOCE抑制剂1通常不用于直接结合实验，因为它靶向的是离子通道功能而非特定受体。其活性通过钙流实验进行评估，该实验测量的是储存操纵性钙内流。用thapsigargin或其他试剂处理细胞以耗竭细胞内钙储存，并使用荧光钙指示剂测量钙内流。将该化合物与细胞以不同浓度孵育，并定量分析钙内流的抑制情况。IC₅0值由剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，SOCE抑制剂1在多种细胞类型（包括免疫细胞、肌肉细胞和神经元）中进行了测试，以评估其对钙信号传导和细胞功能的影响。细胞在合适的培养基中培养，并用不同浓度的化合物处理。使用荧光钙指示剂测量钙离子内流。根据细胞类型，评估该化合物对细胞活化、增殖、细胞因子产生、收缩或神经传递的影响。使用标准检测方法监测细胞活力。
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| 动物实验 |
对于体内动物实验，SOCE抑制剂1可根据其溶解度和药代动力学特性，通过多种途径给药，包括灌胃、静脉注射或腹腔注射。该化合物的疗效可在炎症、自身免疫性疾病或其他SOCE发挥作用的疾病模型中进行评估。典型给药方案为1至50 mg/kg。评估指标包括炎症标志物、免疫细胞活化和疾病严重程度。动物实验应遵循相应的伦理准则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SOCE抑制剂1的药代动力学性质表明其在血浆中具有良好的稳定性。作为一种分子量为513.47的小分子，它可能具有合理的生物利用度和组织分布。需要通过全面的药代动力学研究来确定Cₘₐₓ、Tₘₐₓ、AUC、半衰期和清除率等详细参数。该化合物的代谢和排泄途径仍有待充分阐明。制剂开发有望针对体内给药进行优化。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于SOCE抑制剂1主要用作研究工具，其毒理学数据有限。作为一种SOCE抑制剂，其毒性取决于SOCE对正常细胞功能的重要性。SOCE对于免疫细胞活化、肌肉收缩和其他生理过程至关重要。为了进一步开发该化合物，需要开展包括急性毒性、重复给药毒性、遗传毒性和心脏毒性评估在内的全面毒理学研究。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
SOCE抑制剂1是一种用于研究钙信号传导和SOCE介导过程的研究化合物。目前尚未有关于该化合物作为治疗药物的临床试验或监管批准报告。该化合物仅供研究用途，可从多家化学品供应商处获得。该化合物是一种SOCE抑制剂，IC₅₀值为4.4 μM，可用于研究免疫细胞中的钙信号传导、肌肉收缩和神经生理过程。
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| 分子式 |
C25H22F3N5O4
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|---|---|
| 分子量 |
513.47
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| 精确质量 |
513.162
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| CAS号 |
2169316-15-6
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| PubChem CID |
132212016
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| 外观&性状 |
White to pink solid powder
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| LogP |
5
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| tPSA |
112
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
795
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(C(C)OC(C1C=NN(C2C=CC(=CC=2)N2N=NC(C3C=CC=C(C=3)C(=O)O)=C2)C=1C(F)(F)F)=O)CC
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| InChi Key |
ZAJXAJYMOCWUGX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H22F3N5O4/c1-3-5-15(2)37-24(36)20-13-29-33(22(20)25(26,27)28)19-10-8-18(9-11-19)32-14-21(30-31-32)16-6-4-7-17(12-16)23(34)35/h4,6-15H,3,5H2,1-2H3,(H,34,35)
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| 化学名 |
3-[1-[4-[4-pentan-2-yloxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]triazol-4-yl]benzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~194.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.87 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9475 mL | 9.7377 mL | 19.4753 mL | |
| 5 mM | 0.3895 mL | 1.9475 mL | 3.8951 mL | |
| 10 mM | 0.1948 mL | 0.9738 mL | 1.9475 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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