| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium catechol sulfate (Tiron) is a potent antioxidant that acts as a scavenger of reactive oxygen species (ROS), specifically hydroxyl radicals and superoxide anions. It functions as a metal chelator, binding to various metal ions, which prevents them from catalyzing the formation of free radicals. By chelating metals and scavenging ROS, it protects cells from oxidative damage.
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| 体外研究 (In Vitro) |
钛（10 mM）可保护中国大鼠仓鼠V79细胞支架免受H₂O₂诱导的细胞毒性[1]。在超氧支架中，钛酸（0-20 mM）可防止金属介导的超螺旋DNA支架链断裂[1]。在新鲜移植的细胞中，钛（50 nM-200 nM，48 h）可降低骨桥蛋白的表达[3]。在新鲜移植的细胞中，钛（50 nM-200 nM，48 h）可降低骨桥蛋白的表达[3]。在HDF中，钛酸（0.2 mM，2 h）可抑制UVB引起的MMP-1和MMP-3的过度表达[4]。用替隆（0.7 mM，48 小时）处理后，PT4 细胞中 S 期和 G2/M 期细胞的比例增加 [5]。
体外实验表明，儿茶酚硫酸钠具有很强的抗氧化活性，能够清除自由基并螯合金属离子。它被用作研究氧化应激和活性氧（ROS）在各种细胞培养模型中作用的工具。该化合物具有良好的细胞穿透性，因此适用于研究细胞内氧化损伤。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠气道模型中，Tiron（200 mg/kg，灌胃）可增强诱导和氧化作用[2]。Tiron可减弱链脲佐菌素（STZ）诱导（300 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续一周）。
体内研究表明，儿茶酚硫酸钠是一种口服生物活性抗氧化剂，可保护动物模型免受氧化应激损伤。它被用于研究氧化应激在各种疾病中的作用。其金属螯合特性也使其可用于研究金属毒性。 |
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验不适用于儿茶酚硫酸钠，因为其主要作用机制是作为抗氧化剂和金属螯合剂，而非特定的酶或受体抑制剂。其活性评估是通过测量其清除自由基的能力（例如，使用DPPH或ABTS试验）或螯合金属离子的能力来实现的。
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| 细胞实验 |
细胞周期分析[5]
细胞类型： PT4 细胞 测试浓度： 0.7 mM 孵育时间： 48 小时 实验结果： PT4 细胞处于 S 期和 G2/M 期的比例增加，处于 G0/G1 期的比例减少。 儿茶酚硫酸钠的体外细胞实验包括用该化合物处理细胞，以评估其对氧化应激的保护作用。在有或无该化合物的情况下，将细胞暴露于氧化应激源（例如过氧化氢），并测量细胞活力、活性氧水平和氧化损伤标志物。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 用卵清蛋白 (OVA) 气雾剂攻击 balb/c (Bagg ALBino) 小鼠 8 周 [2]
剂量： 200 mg/kg 给药途径： 口服 (po)。 实验结果： NOx、IL-13 和 TGF-β1 水平以及 NF-κB 免疫反应性受到抑制。 动物/疾病模型： 链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病小鼠 [3] 剂量： 300 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)，每日一次，持续两周。 实验结果： 总氧化蛋白和晚期糖基化终产物 (AGE) 相关蛋白水平降低。抑制心肌细胞凋亡。PKCδ 在质膜上的定位减少。 儿茶酚硫酸钠的体内动物模型被用于研究其对氧化应激和金属毒性的保护作用。该化合物通常通过口服或腹腔注射给药，以评估其在氧化应激发挥作用的疾病模型（例如缺血再灌注损伤或神经退行性疾病）中的疗效。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
儿茶酚硫酸钠的分子式为C6H4Na2O8S2，分子量为314.20 g/mol。它也被称为Tiron、Tiferron和4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠盐。该化合物为白色粉末，极易溶于水。应在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
儿茶酚硫酸钠（Tiron）被认为是一种无毒的螯合剂。它具有口服生物活性抗氧化作用。在特定剂量下，该化合物在动物模型中耐受性良好。然而，与任何化学品一样，在处理该化合物时应遵循适当的安全预防措施。它不适用于人类治疗用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Tiron是一种有机分子实体，是一种比色试剂，用于测定铁、锰、钛、钼和锆的络合物。（摘自《默克索引》第11版）
儿茶酚硫酸钠（CAS号：149-45-1），又名Tiron，是一种无毒的螯合剂和细胞穿透性抗氧化剂，能够清除羟基自由基和超氧化物。它被用于氧化应激和金属毒性的研究。该化合物仅供研究使用，未获准用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C6H4NA2O8S2
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|---|---|
| 分子量 |
314.2007
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| 精确质量 |
313.914
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| CAS号 |
149-45-1
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| 相关CAS号 |
149-46-2 (free acid);149-45-1 (sodium);
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| PubChem CID |
9001
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 熔点 |
300 °C
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| LogP |
1.003
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| tPSA |
180.85
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
413
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6O8S2.2Na/c7-4-1-3(15(9,10)11)2-5(6(4)8)16(12,13)14;;/h1-2,7-8H,(H,9,10,11)(H,12,13,14);;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;4,5-dihydroxybenzene-1,3-disulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~265.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1827 mL | 15.9134 mL | 31.8269 mL | |
| 5 mM | 0.6365 mL | 3.1827 mL | 6.3654 mL | |
| 10 mM | 0.3183 mL | 1.5913 mL | 3.1827 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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