| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
泰坦 (10 mM) 可保护中国大鼠仓鼠 V79 细胞支架免受 H2O2 诱导的细胞毒性 [1]。在超氧支架中，钛试剂 (0–20 mM) 可防止金属介导的超螺旋 DNA 支架链断裂 [1]。在新鲜移植的细胞中，泰坦（50 nM-200 nM，48 小时）会降低骨桥蛋白 [3]。在新鲜移植的细胞中，泰坦（50 nM-200 nM，48 小时）会降低骨桥蛋白 [3]。在 HDF 中，tiron（0.2 mM，2 小时）可抑制 UVB 引起的 MMP-1 和 MMP-3 的过度表达 [4]。 Tiron（0.7 mM，48 小时）可增加 S 期和 G2/M 期 PT4 细胞的百分比 [5]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠气道模型中，钛隆（200 mg/kg，灌胃）可增强诱导和氧化作用 [2]。 Tiron 减弱 STZ 诱导（300 mg/kg，腹膜内注射，每天一次，持续一周）。
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| 细胞实验 |
细胞周期分析 [5]
细胞类型： PT4 细胞 测试浓度： 0.7 mM 孵育时间： 48 h 实验结果：S期和G2/M期PT4细胞比例增加，G0/G1期细胞比例减少。 。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 用卵清蛋白 (OVA) 气雾剂攻击 balb/c (Bagg ALBino) 小鼠 8 周 [2]
剂量： 200 mg/kg 给药途径： 口服 (po)。 实验结果： NOx、IL-13 和 TGF-β1 水平以及 NF-κB 免疫反应性均受到抑制。 动物/疾病模型： 链脲佐菌素 (STZ) 诱导的糖尿病小鼠 [3] 剂量： 300 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)，每日一次，持续两周。 实验结果：总氧化蛋白和晚期糖基化终产物（AGE）相关蛋白水平降低。抑制心肌细胞凋亡。PKCδ在质膜上的定位减少。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Tiron是一种有机分子实体。
一种用于测定铁、锰、钛、钼和锆配合物的比色试剂。（摘自《默克索引》，第11版） |
| 分子式 |
C6H4NA2O8S2
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|---|---|
| 分子量 |
314.2007
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| 精确质量 |
313.914
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| CAS号 |
149-45-1
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| 相关CAS号 |
149-46-2 (free acid);149-45-1 (sodium);
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| PubChem CID |
9001
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 熔点 |
300 °C
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| LogP |
1.003
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| tPSA |
180.85
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
413
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ISWQCIVKKSOKNN-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6O8S2.2Na/c7-4-1-3(15(9,10)11)2-5(6(4)8)16(12,13)14;;/h1-2,7-8H,(H,9,10,11)(H,12,13,14);;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;4,5-dihydroxybenzene-1,3-disulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~265.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1827 mL | 15.9134 mL | 31.8269 mL | |
| 5 mM | 0.6365 mL | 3.1827 mL | 6.3654 mL | |
| 10 mM | 0.3183 mL | 1.5913 mL | 3.1827 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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