| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of sodium copper chlorophyllin B are not specific protein targets but rather its antioxidant and photoprotective properties. The compound acts as an antioxidant by scavenging free radicals and reducing oxidative stress. It may also modulate inflammatory pathways by reducing the production of pro-inflammatory mediators. Its photoprotective effects are attributed to its ability to absorb light and protect cells from UV-induced damage. The compound's copper content may also contribute to its biological activities through the modulation of copper-dependent enzymes and signaling pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
叶绿素B铜钠在200 µM浓度下表现出对流感病毒的吸附作用（P<0.05）。叶绿素铜钠的IC50和CC50分别为50至100 µM和200至400 µM。叶绿素B铜钠在2.5 mM浓度下也能降低HIV的吸附（P<0.05）。叶绿素铜钠的IC50和CC50分别为50至100 µM和200至400 µM[1]。
体外实验表明，铜叶绿素钠B具有强大的抗氧化活性，能够清除自由基并降低氧化应激。细胞实验表明，它能减少促炎介质的产生，从而发挥抗炎作用。此外，该化合物还具有光保护活性，能够保护细胞免受紫外线损伤。细胞实验观察到其具有促进伤口愈合的特性，能够促进细胞增殖和迁移。铜叶绿素钠B的抗癌潜力也得到了研究，有证据表明它可能抑制癌细胞增殖并诱导其凋亡。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，铜叶绿素钠B具有促进伤口愈合、抗炎和光保护作用。动物模型实验表明，铜叶绿素钠B可通过减少炎症和促进组织再生来促进伤口愈合。在多种炎症模型中观察到了该化合物的抗炎作用，其可减少促炎介质的产生。在紫外线诱导的皮肤损伤动物模型中，铜叶绿素钠B的光保护作用也得到了证实，其可减轻红斑和氧化应激。此外，铜叶绿素钠B在动物模型中也展现出潜在的抗癌活性。
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| 酶活实验 |
无细胞测定法检测铜钠叶绿素B的活性通常涉及其抗氧化活性的评估。DPPH自由基清除测定的常用方法是：配制DPPH甲醇溶液，并将其与不同浓度的待测化合物在室温下孵育30分钟。在517 nm处测定吸光度，并计算自由基清除率。ABTS自由基阳离子脱色测定中，ABTS用过硫酸钾氧化生成ABTS自由基阳离子，然后与待测化合物孵育。测量734 nm处吸光度的降低值。通过绘制清除率与化合物浓度的关系图，确定IC50值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将细胞（例如成纤维细胞、角质形成细胞、癌细胞系）培养于合适的培养基中，并用不同浓度（通常为 1-100 μM）的铜叶绿素 B 钠处理。在抗氧化研究中，将细胞暴露于氧化应激（例如 H₂O₂、紫外线照射）下，并检测氧化应激标志物（例如 ROS、MDA）。在伤口愈合研究中，使用划痕实验或 Transwell 实验评估细胞增殖和迁移。在抗炎研究中，用 LPS 刺激细胞，并通过 ELISA 检测细胞因子生成。使用 MTT 或 CCK-8 实验评估细胞活力。
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| 动物实验 |
在啮齿动物模型中，使用铜钠叶绿素B进行体内动物实验通常采用局部或口服给药。在伤口愈合研究中，在动物背部制造全层皮肤伤口，然后局部涂抹该化合物。持续监测伤口愈合情况，并采集组织样本进行组织病理学检查。在光防护研究中，局部涂抹该化合物后，将动物暴露于紫外线照射下，并通过测量红斑、水肿和氧化应激标志物来评估皮肤损伤。在抗炎研究中，在诱导炎症之前或之后用该化合物处理动物，并测量炎症标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
铜钠叶绿素B是一种水溶性化合物，分子量约为724 g/mol。作为叶绿素衍生物，由于其亲水性和较大的分子尺寸，预计其口服生物利用度有限。在临床前研究中，该化合物通常采用局部外用或注射给药。其药代动力学特性，包括吸收、分布、代谢和排泄，需要进行表征，才能用于全身给药。该化合物粉末稳定，应在室温下干燥避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于铜钠叶绿素B广泛用作食品添加剂和化妆品成分，其毒性特征已得到充分研究。监管机构普遍认为，在食品和化妆品常用剂量下，铜钠叶绿素B是安全的（GRAS）。然而，高剂量可能引起胃肠道不适或其他轻微不良反应。该化合物急性毒性低，不被认为具有遗传毒性或致癌性。应按照标准实验室防护措施进行操作，且仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
铜叶绿素钠B（CAS 28302-36-5）是一种水溶性半合成叶绿素衍生物。由于其具有抗氧化和光保护特性，因此被用作食品着色剂（E141）以及各种保健和化妆品中的化合物。该化合物具有抗氧化、抗炎、光保护和促进伤口愈合的活性。目前也在研究其潜在的抗癌活性。铜叶绿素钠B通常被认为是安全的，可作为研究化合物用于研究其生物活性和潜在的治疗应用。它尚未被批准用于治疗用途。
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| 分子式 |
C34H29CUN4NA3O7
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|---|---|
| 分子量 |
738.14
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| CAS号 |
28302-36-5
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| 外观&性状 |
Black green to black solid powder
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| 沸点 |
790ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
431.6ºC
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| tPSA |
187.96
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~10 mg/mL (~13.55 mM)
DMSO : ~6.67 mg/mL (~9.04 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (0.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 6.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (0.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 6.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.67 mg/mL (0.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 20 mg/mL (27.10 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3548 mL | 6.7738 mL | 13.5476 mL | |
| 5 mM | 0.2710 mL | 1.3548 mL | 2.7095 mL | |
| 10 mM | 0.1355 mL | 0.6774 mL | 1.3548 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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