毒性概述
鉴别与用途：十二烷基硫酸钠是一种白色或乳白色晶体、片状物或粉末，略带气味。十二烷基硫酸钠通常用作洗涤剂、分散剂和表面活性剂。纯十二烷基硫酸钠主要用于牙膏（用于清洁牙齿的粉末、膏状物或液体）、洗发水和乳液聚合。其余部分则用于特殊化妆品配方，例如泡泡浴和头发漂白剂，或用作精细化学品，例如用作凝胶电泳中的变性剂。除了纯十二烷基硫酸钠洗涤剂外，制造商通常还生产“技术级”十二烷基硫酸钠，该产品由约70%的十二烷基硫酸钠和30%的十四烷基硫酸钠组成。这种产品通常被称为十二烷基硫酸钠。技术级十二烷基硫酸钠主要用作洗碗产品中的洗涤剂，也用作塑料和乳胶的添加剂，以及油漆和清漆的添加剂。十二烷基硫酸钠是一种注册杀虫剂产品——猫狗用跳蚤和蜱虫洗发水——中的跳蚤和蜱虫驱避剂。十二烷基硫酸钠也是目前在美国销售的许多非农药消费品（包括洗发水和果汁）的常用成分。它还用于水力压裂，以防止压裂液中形成乳化物。人体暴露和毒性：在242名湿疹性皮炎患者中，过敏反应的发生率达到54.6%。观察到大量对十二烷基硫酸钠的过敏反应（6.4%）。本研究旨在比较不含十二烷基硫酸钠 (SLS) 和含 SLS 的牙膏（用于清洁牙齿的粉末、膏剂或液体）对复发性阿弗他溃疡 (RAS) 患者的影响。虽然不含 SLS 的产品并未减少溃疡的数量和发作次数，但它影响了溃疡的愈合过程，并减轻了 RAS 患者日常生活中的疼痛。动物研究：对十二烷基硫酸钠的重复给药毒性进行了广泛的研究。试验范围从亚急性（28 天）到慢性（大鼠 2 年）研究。此外，该物质还在两种不同的动物（大鼠和犬）中进行了测试，并采用了两种不同的给药途径（饲料和灌胃）。十二烷基硫酸钠在动物中的主要作用是局部刺激胃肠道。本研究调查了十二烷基硫酸钠在三种不同物种中的发育毒性/致畸性。小鼠和兔子是最敏感的物种。十二烷基硫酸钠已进行了广泛的遗传毒性测试。细菌试验以及在哺乳动物系统（体外和体内）中进行的各种试验均未显示任何遗传毒性迹象，无论是否经过代谢活化。已发表的报告表明，十二烷基硫酸钠对哺乳动物的急性毒性较低，且未发现慢性毒性。生态毒性研究：本研究调查了十二烷基硫酸钠在鲤鱼中的吸收、组织分布和消除情况。该化学物质主要集中在肝胰腺和胆囊中。全身浓度在24-72小时内达到最大值。存活时间随水硬度的增加而缩短。十二烷基硫酸钠已被测试用于驱避多种鲨鱼。在浓度足够低的情况下，它无法引起鲨鱼的驱避反应，因此无法作为经典的、环绕式云状驱避剂发挥有效作用。然而，其效力范围使其可用作定向驱避剂。

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毒性数据
LC50（大鼠）> 3,900 mg/m3/1h

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相互作用
接触香料化学物质引起的过敏问题日益严重。多重致敏可能是接触过敏易感性增加的一种表型。导致多重致敏的因素在很大程度上仍不清楚。识别这些风险因素对于未来研究接触过敏的病因至关重要。为了探究皮肤刺激性增强是否是导致接触香料化学物质多重致敏的风险因素，本研究纳入了100名具有香料接触过敏特征的参与者。受试者背部接受了25种单一香料化学物质和香料混合物的斑贴试验，上臂接受了十二烷基硫酸钠（SLS）（SLS浓度分别为0.45%、0.67%、1%和1.5%）的斑贴试验。在随后的第2、3和7天进行两次试验的判读。通过测量经皮水分流失（TEWL）来监测对SLS的反应。多重致敏定义为对三种或三种以上非交叉反应的香料化学物质过敏原产生过敏反应。TEWL评估显示，多重致敏个体对1%和1.5% SLS的刺激反应显著更高。该研究发现，皮肤刺激反应增强是香料化学物质多重致敏的危险因素。此前尚未有研究探讨在自然衰老的皮肤中，连续重复刺激后屏障功能紊乱模式和炎症分子标志物的变化。本研究旨在探讨老年皮肤与年轻皮肤在依次接受十二烷基硫酸钠 (SLS) 和未稀释甲苯 (Tol) 刺激后，皮肤屏障功能受损的动力学变化以及体内细胞因子谱的变化。在健康老年志愿者和年轻志愿者（中位年龄分别为 63.9 岁和 32.6 岁）的前臂掌侧选取四个区域，依次暴露于 0.5% SLS 和未稀释甲苯，进行受控串联重复刺激试验；相邻的未处理区域作为对照。通过每 24 小时重复测量经皮水分流失 (TEWL)、电容和红斑，持续 96 小时，监测皮肤屏障的通透性。采用连续胶带剥离法收集角质层细胞因子，并使用多重微珠阵列和酶联免疫吸附试验进行定量分析。与年轻皮肤相比，衰老皮肤的视觉刺激评分、经皮水分流失量（TEWL）、色度a值和电容的变化均出现延迟和/或程度较轻，这些变化通过各参数和监测时间点的相应变化值（delta值）进行评估。在两组受试者中，暴露于SLS/SLS、SLS/Tol和Tol/SLS均导致白细胞介素（IL）-1α水平降低，而Tol/Tol的应用则导致IL-1α水平升高。此外，反复暴露于刺激物后，IL-1受体拮抗剂（IL-1RA）水平降低，且IL-1RA/IL-1α比值也降低。我们的研究结果表明，与年轻皮肤相比，老年皮肤在体内经十二烷基硫酸钠（SLS）和甲苯（Tol）连续重复刺激后，细胞因子谱发生选择性改变，且皮肤屏障功能受损动力学也存在差异。
本研究在小鼠中评估了十二烷基硫酸钠（SLS）对膦甲酸钠凝胶制剂治疗1型单纯疱疹病毒（HSV-1）皮肤感染疗效的影响。单次涂抹含3%膦甲酸钠的凝胶制剂（于感染后24小时给药）对疱疹性皮肤病变的进展仅有轻微影响。值得注意的是，在该凝胶制剂中添加5%的SLS可显著降低平均病变评分。含SLS的膦甲酸钠制剂疗效的提高可能归因于抗病毒药物对表皮的渗透性增强。体外实验表明，SLS以浓度依赖的方式降低了疱疹病毒对Vero细胞的感染性。 SLS还能抑制HSV-1 F株诱导的细胞病变效应。膦甲酸钠和SLS联合使用会产生亚协同或亚拮抗效应，具体取决于所用浓度。磷酸盐缓冲液中的膦甲酸钠以剂量依赖的方式降低培养的人皮肤成纤维细胞的活力。当膦甲酸钠被掺入聚合物基质中时，这种毒性作用显著降低。凝胶制剂中SLS的存在并不改变这些细胞的活力。使用含有膦甲酸钠和SLS的凝胶制剂可能是一种治疗疱疹性黏膜皮肤病变的有效方法，尤其适用于治疗由阿昔洛韦耐药株引起的病变。
已在培养细胞中评估了两种具有蛋白质变性作用的阴离子表面活性剂——十二烷基硫酸钠（SLS）和N-月桂酰肌氨酸钠（LS）——对单纯疱疹病毒（HSV）的灭活机制。结果表明，用表面活性剂预处理HSV-1 F株和HSV-2 333株均能以浓度和时间依赖的方式抑制其在Vero细胞上的感染性。与LS相比，SLS对HSV-2 333株感染性的抑制作用更强，其完全灭活病毒所需的浓度（低4.8倍）和时间（短2.4倍）也更低。用表面活性剂预处理Vero细胞时，未观察到对两种疱疹病毒株感染性的抑制。LS可阻止HSV-2 333株与细胞的结合，但不影响其稳定黏附和细胞穿透速率，而SLS则产生相反的作用。SLS和LS均能以浓度依赖的方式抑制HSV-2 333株诱导的细胞病变效应，这可能是通过影响与培养基中表面活性剂分子接触的新合成病毒颗粒实现的。用特定组合的 SLS 和 LS 浓度对 HSV-2 333 株进行预处理，可以协同抑制病毒感染性，并且与单独使用每种化合物相比，对呈指数增长的 Vero 细胞的毒性仅略有增加。综合来看，这些结果表明，SLS 和 LS 单独或联合使用，可能作为有效的阴道局部制剂中的杀微生物剂，用于预防疱疹病毒以及其他性传播疾病病原体（包括 1 型人类免疫缺陷病毒）的传播。
有关十二烷基硫酸钠（共 6 种）的更多相互作用（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。

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非人类毒性值
大鼠口服 LD50 1288 mg/kg
大鼠腹腔注射 LD50 210 mg/kg
大鼠静脉注射 LD50 118 mg/kg
小鼠腹腔注射 LD50 250 mg/kg
小鼠静脉注射 LD50 118 mg/kg

[1]. Pharmaceutical excipients - quality, regulatory and biopharmaceutical considerations. Eur J Pharm Sci. 2016 May 25;87:88-99.

十二烷基硫酸钠（钠盐）呈白色至淡黄色膏状或液体状，气味轻微。溶于水后沉入水底并混合均匀。（美国海岸警卫队，1999）
十二烷基硫酸钠是一种有机钠盐，是十二烷基硫酸氢盐的钠盐。它可用作洗涤剂和蛋白质变性剂。它含有十二烷基硫酸。
十二烷基硫酸钠（SLS）是一种阴离子表面活性剂，天然来源于椰子油和/或棕榈仁油。它通常由烷基硫酸钠混合物组成，主要成分是十二烷基硫酸钠。SLS 可降低水溶液的表面张力，并用作化妆品、药品和牙膏中的脂肪乳化剂、润湿剂和洗涤剂。它还用于乳霜和膏剂中，以使成分充分分散，并作为蛋白质生物化学的研究工具。SLS 还具有一定的杀菌活性。
一种阴离子表面活性剂，通常是烷基硫酸钠混合物，主要成分是十二烷基硫酸钠；降低水溶液的表面张力；用作化妆品、药品和牙膏中的脂肪乳化剂、润湿剂和洗涤剂；也可用作蛋白质生物化学的研究工具。

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药物适应症
十二烷基硫酸钠（SLS）用作洗发水和牙膏中的表面活性剂。SLS 对有包膜病毒（单纯疱疹病毒、HIV-1、辛德比斯病毒）和无包膜病毒（乳头瘤病毒、呼肠孤病毒、轮状病毒和脊髓灰质炎病毒）均具有杀菌活性，但尚未获准用于此用途。

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作用机制
与其他表面活性剂一样，SLS 具有两亲性。因此，它会迁移到液体表面，并与其他 SLS 分子排列和聚集，从而降低表面张力。这使得液体更容易铺展和混合。十二烷基硫酸钠（SLS）具有强效的蛋白质变性活性，可通过溶解病毒包膜和/或使包膜和/或衣壳蛋白变性来抑制病毒的感染性。

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治疗用途
/兽医/ 口蹄疫病毒对十二烷基硫酸钠具有高度耐药性，但传染性胃肠炎病毒（TGE）对十二烷基硫酸钠敏感。十二烷基硫酸钠具有抑菌作用（包括对念珠菌属和毛癣菌属的抑制作用），浓度为2%及以上时可消除大肠杆菌的耐药性和性转移因子。它能抑制多种革兰氏阳性菌的生长，但对革兰氏阴性菌无效。
/兽医/ 十二烷基硫酸钠是一种注册杀虫剂产品——猫狗用跳蚤和蜱虫洗发水——中的跳蚤和蜱虫驱避剂。十二烷基硫酸钠（SDS）也是目前美国市场上销售的许多非农药消费品（包括洗发水和果汁）的常用成分。
/兽医/ SDS还可用作某些口服和外用抗生素和抗菌药物（如泰乐菌素、磺胺喹啉、噻菌灵等）的润湿剂。它广泛用于软膏基质，并用作某些杀虫剂和驱虫剂的润湿剂。此外，它还可用于生产透明凝胶洗发水。
/治疗/ 约有三分之一的HIV阳性母亲会将病毒传染给新生儿，其中一半的感染发生在母乳喂养期间。十二烷基硫酸钠（SDS）是一种阴离子表面活性剂，是化妆品和个人护理产品的常见成分。SDS“易于生物降解”，毒性低，“对人体健康无害”。儿童SDS的最大安全剂量为1克/公斤体重。烷基硫酸盐（包括十二烷基硫酸钠，SDS）对HIV-1和HIV-2、2型单纯疱疹病毒（HSV-2）、人乳头瘤病毒和衣原体具有杀菌作用。本研究假设，用SDS处理牛奶可以灭活HIV-1，且不会显著损害其营养价值和保护功能，并可能成为母乳喂养的理想处理方法。实验在37℃下进行10分钟。采用SDS-PAGE和Lowry法分析蛋白质含量。通过火箭免疫电泳（RIE）、免疫比浊法（ITM）定量和酶联免疫吸附试验（ELISA）研究抗体含量和功能。同时分析了乳汁细胞比容。采用MAGI法测定HIV-1感染性。使用Detergent-OutN（Geno Technology公司）去除SDS。采用亚甲蓝-氯仿法定量SDS。SDS浓度达到或超过0.025%时即可灭活HIV-1。在乳汁样本中，1%和0.1%的SDS均能降低HSV-2的感染性。使用Detergent-OutN可有效去除至少90%的SDS，蛋白质回收率达80%-100%。PAGE分析表明，乳汁中总蛋白质种类基本保持不变。SDS处理后的母乳脂肪和能量含量保持不变。0.1%的SDS可从人乳中去除，且不影响乳汁细胞比容。血清IgG（风疹）的ELISA检测表明，其在SDS存在下以及去除SDS后仍保持活性。RIE和ITM检测显示，SDS处理后母乳中的sIgA、IgG和IgM含量均保持不变。结论：0.025%的SDS可在体外灭活HIV-1，并可灭活母乳中的HSV-2。SDS可从乳汁样本中有效去除。SDS处理不会显著改变乳汁的蛋白质含量。血清中的抗体功能和母乳中的抗体水平在SDS处理和去除后均得以维持。 0.1%的SDS不会改变牛奶中的脂肪浓度，能量含量也保持不变。SDS或相关化合物可用于预防HIV-1的母乳传播。
/EXPL THER/ 广谱阴道杀微生物剂必须对多种性传播疾病病原体有效，并且对阴道上皮细胞（包括阴道角质形成细胞）的毒性最小。/本研究/评估了原代人阴道角质形成细胞对潜在的局部阴道杀微生物剂壬苯醇醚-9 (N-9)、C31G和十二烷基硫酸钠 (SDS) 的敏感性。直接免疫荧光和荧光激活细胞分选分析表明，原代阴道角质形成细胞表达上皮细胞特异性角蛋白。在连续48小时暴露于不同杀微生物剂的情况下，比较阴道角质形成细胞对每种杀微生物剂敏感性的实验表明，原代阴道角质形成细胞对N-9的敏感性几乎是C31G或SDS的五倍。为了评估多次暴露于杀微生物剂对细胞活力的影响，研究人员在78小时内将原代阴道角质形成细胞分别暴露于N-9、C31G或SDS三次。在这些实验中，在测试浓度范围内，细胞对较低浓度的C31G的敏感性显著高于N-9或SDS。当选择使细胞活力在连续三次暴露后降至25%的杀微生物剂浓度时，每次暴露均以相同的恒定速率降低细胞活力。当研究连续48小时暴露期间的时间依赖性敏感性时，发现暴露于C31G 18小时会导致细胞活力下降，而N-9或SDS至少在24至48小时后才会出现这种下降。总的来说，这些结果揭示了体外培养的原代人阴道角质形成细胞群体对N-9、C31G或SDS的敏感性存在重要的时间和浓度依赖性差异。这些研究代表了构建阴道微环境体外模型以及研究影响阴道局部用杀微生物剂体内疗效的因素的初步步骤。

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药效学
SLS是一种阴离子表面活性剂。其两亲性使其成为一种理想的洗涤剂。

C12H25NAO4S

288.37

288.137

151-21-3

Sodium-dodecyl sulfate-d25;110863-24-6

3423265

White to off-white solid powder

0.25g/ml

206ºC

>100ºC

4.464

74.81

0

4

12

18

249

0

DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M

InChI=1S/C12H26O4S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-17(13,14)15;/h2-12H2,1H3,(H,13,14,15);/q;+1/p-1

sodium;dodecyl sulfate

NSC-402488; NSC 402488; Sodium lauryl sulfate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

DMSO : ~250 mg/mL (~866.91 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~346.76 mM)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。