Sodium lauryl sulfate functions as a surfactant, reducing the surface tension of aqueous solutions. As an anionic surfactant, it adsorbs to interfaces and forms micelles, helping to emulsify and solubilize oils and particles. It does not target a specific biological receptor but acts through its physicochemical properties.

在体外，十二烷基硫酸钠广泛用作生化研究中的蛋白质变性剂，尤其是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）中。它能与蛋白质结合，赋予蛋白质负电荷，从而实现按分子量分离。它也被用作斑贴试验中的刺激性对照。

在体内，十二烷基硫酸钠被广泛用于多种洗涤剂和清洁产品中，用于去除油性残留物和污渍。它也被用作药物和化妆品配方中的乳化剂、起泡剂和润湿剂。它不作为治疗药物进行全身给药。

体外酶/受体结合试验不适用于十二烷基硫酸钠，因为它是一种表面活性剂和去污剂，而非靶向特定酶或受体的化合物。它的活性基于其理化性质。然而，由于其变性作用，它会干扰蛋白质-蛋白质相互作用和酶活性。

十二烷基硫酸钠的体外细胞试验通常包括评估其对角质形成细胞或成纤维细胞等细胞系的细胞毒性和刺激性。该化合物是一种已知的刺激物，常被用作皮肤刺激性试验的阳性对照。试验中会测量其对细胞活力和细胞膜完整性的影响。

十二烷基硫酸钠的体内动物模型被用于研究皮肤刺激和炎症。该化合物局部涂抹于动物皮肤，并评估由此产生的刺激反应。它也被用作皮肤病学研究中的刺激对照。

十二烷基硫酸钠的分子式为C12H25NaO4S，分子量为288.38 g/mol。它是一种白色粉末，熔点为204-207℃。它易溶于水（1 g溶于10 ml水）。它也被称为十二烷基硫酸钠（SDS），并有多种等级，可用于科研和医药用途。

毒性概述
识别和用途：十二烷基硫酸钠 (SLSU) 是一种白色或类白色结晶性粉末、片状物或粉末，略带气味。SLSU 常用作洗涤剂、分散剂和表面活性剂。纯 SLSU 主要用于牙膏（用于清洁牙齿的粉末、膏状物或液体）、洗发水和乳液聚合。其余部分用于特殊化妆品配方，例如泡泡浴和头发漂白剂，或用作精细化学品，例如凝胶电泳中的变性剂。除了纯 SLSU 洗涤剂外，制造商通常还生产“技术级”SLSU，其成分约为 70% 的 SLSU 和 30% 的十四烷基硫酸钠。该产品通常简称为 SLSU。技术级 SLSU 主要用作洗碗产品中的洗涤剂，也可用作塑料和乳胶的添加剂，以及油漆和清漆的添加剂。 SLSU也是一种注册的杀虫剂产品——猫狗跳蚤和蜱虫洗发水中的跳蚤和蜱虫驱避剂。十二烷基硫酸钠（SLS）也是目前在美国销售的许多非农药消费品（包括洗发水和果汁）的常见成分。它还用于水力压裂，以防止压裂液中形成乳化剂。人体暴露和毒性：在242名湿疹性皮炎患者中，过敏反应的发生率达到54.6%。观察到相当数量的SLS过敏反应（6.4%）。本研究旨在比较不含SLS和含SLS的牙膏（用于清洁牙齿的粉剂、膏剂或液体）对复发性阿弗他溃疡（RAS）患者的影响。虽然不含十二烷基硫酸钠（SLS）的产品并未减少溃疡数量或复发频率，但它确实影响了溃疡愈合过程，并减轻了复发性阿弗他溃疡（RAS）患者的日常生活疼痛。动物研究：已对SLS的重复给药毒性进行了广泛的研究。试验范围从亚急性（28天）到慢性（大鼠2年）。此外，该物质还分别在两组不同的动物（大鼠和犬）中，采用两种不同的给药途径（饲料和灌胃）进行了测试。十二烷基硫酸钠（SLSU）主要作为动物胃肠道的局部刺激物发挥作用。本研究调查了SLSU在三种不同物种中的发育毒性/致畸性。小鼠和兔子是最易感的物种。已对SLSU进行了广泛的遗传毒性测试。细菌试验和哺乳动物系统（体外和体内）的各种试验均未显示遗传毒性迹象，无论代谢活化如何。已发表的报告表明，SLSU 对哺乳动物的急性毒性较低，且未发现慢性毒性。生态毒性研究：本研究调查了 SLSU 在鲤鱼体内的吸收、组织分布和消除情况。该化学物质主要集中在肝胰腺和胆囊中。系统浓度在 24-72 小时内达到峰值。存活时间随水硬度的增加而缩短。SLSU 已针对多种鲨鱼进行了驱避性测试。在足够低的浓度下，它无法引起鲨鱼的驱避反应，因此不能有效地作为经典的环状云状驱避剂发挥作用。然而，其有效范围使其可用作靶向驱避剂。

---

毒性数据
LC50（大鼠）> 3,900 mg/m3/1h

---

相互作用
对香料化学物质的过敏反应日益受到关注。多重致敏可能是接触致敏易感性增加的一种表型。导致多重致敏的因素目前尚不完全清楚。识别这些风险因素对于未来研究接触致敏的病因至关重要。为了探究皮肤刺激性增加是否是香料化学物质多重致敏的风险因素，本研究纳入了100名有香料接触致敏史的受试者。受试者背部接受了25种单一香料化学物质和香料混合物的斑贴试验，上臂接受了浓度分别为0.45%、0.67%、1%和1.5%的十二烷基硫酸钠（SLS）的斑贴试验。试验结果分别于第2、3和7天进行两次判读。通过测量经皮水分流失量（TEWL）监测对SLS的反应。多重致敏定义为对三种或三种以上互不交叉反应的香料化学物质过敏原产生过敏反应。经皮水分流失（TEWL）评估显示，多重致敏个体对1%和1.5%十二烷基硫酸钠（SLS）的反应显著更高。本研究发现，皮肤刺激反应增强是香料化学物质导致多重致敏的风险因素。以往的研究并未探讨自然衰老皮肤在反复刺激后屏障功能障碍模式和炎症分子标志物的变化。本研究旨在探讨老年和年轻皮肤在依次接受十二烷基硫酸钠（SLS）和未稀释甲苯（Tol）刺激后，皮肤屏障功能损伤和体内细胞因子谱的动态变化。在受控的串联重复刺激试验中，健康老年志愿者和年轻志愿者（中位年龄分别为63.9岁和32.6岁）的前臂掌侧四个区域依次暴露于0.5% SLS和未稀释甲苯；相邻的未处理区域作为对照。通过每24小时重复测量一次经表皮水分流失（TEWL）、电容和红斑，持续96小时，监测皮肤屏障通透性。采用连续胶带剥离法收集妊娠纹细胞因子，并使用多重微珠阵列和酶联免疫吸附试验（ELISA）进行定量分析。与年轻皮肤相比，衰老皮肤在视觉刺激评分、经表皮水分流失（TEWL）、色度a值和电容方面表现出延迟和/或较轻的变化。这些变化通过每个参数和监测时间点的相应变化值（Δ值）进行评估。在两组中，暴露于SLS/SLS、SLS/Tol和Tol/SLS均导致白细胞介素（IL）-1α水平降低，而Tol/Tol的应用则导致IL-1α水平升高。此外，重复暴露于刺激物会降低IL-1受体拮抗剂（IL-1RA）水平，并且IL-1RA/IL-1α比值也会降低。我们的研究结果表明，与年轻皮肤相比，衰老皮肤的细胞因子谱会发生选择性改变，并且在体内反复受到十二烷基硫酸钠（SLS）和甲苯（Tol）刺激后，其皮肤屏障功能动力学也存在差异。本研究评估了十二烷基硫酸钠（SLS）对膦甲酸钠凝胶治疗小鼠1型单纯疱疹病毒（HSV-1）皮肤感染疗效的影响。单次使用含3%膦甲酸钠的凝胶（感染后24小时给药）对疱疹皮肤病变的进展仅有轻微影响。值得注意的是，在凝胶中添加5%的SLS可显著降低平均病变评分。含SLS的膦甲酸钠制剂疗效的提高可能归因于抗病毒药物表皮渗透性的增强。体外实验表明，SLS以浓度依赖的方式降低了疱疹病毒对Vero细胞的感染性。十二烷基硫酸钠（SLS）还能抑制HSV-1 F株引起的细胞病变效应。膦甲酸钠与SLS联合使用，根据浓度不同，可产生亚协同或亚拮抗效应。磷酸盐缓冲液中的膦甲酸钠以剂量依赖的方式降低培养的人皮肤成纤维细胞的活力。当膦甲酸钠被掺入聚合物基质中时，这种毒性作用显著降低。凝胶制剂中SLS的存在并不影响这些细胞的活力。使用含有膦甲酸钠和SLS的凝胶制剂可能是治疗疱疹性黏膜皮肤病变（特别是阿昔洛韦耐药株引起的病变）的有效方法。两种蛋白质变性阴离子表面活性剂——十二烷基硫酸钠（SLS）和N-月桂酰肌氨酸钠（LS）——对单纯疱疹病毒（HSV）的灭活机制已在培养细胞中得到评估。结果表明，表面活性剂预处理以浓度和时间依赖的方式抑制了HSV-1 F和HSV-2 333毒株对Vero细胞的感染性。与LS相比，SLS对HSV-2 333感染性的抑制作用更强，完全灭活所需的浓度更低（低4.8倍），所需时间更短（短2.4倍）。当Vero细胞预先用表面活性剂处理时，未观察到对感染性的抑制作用。LS阻止HSV-2 333与细胞结合，但不影响其稳定的黏附和细胞穿透率，而SLS则具有相反的作用。SLS和LS均以浓度依赖的方式抑制HSV-2 333毒株引起的细胞病变效应，这可能是通过影响与培养基中表面活性剂分子接触的新合成病毒颗粒实现的。用特定浓度的十二烷基硫酸钠 (SLS) 和硫酸钠 (LS) 预处理 HSV-2 333 株，可协同抑制病毒感染性，且与单独使用每种化合物相比，对指数生长期 Vero 细胞的毒性仅略有增加。综上所述，这些结果表明，SLS 和 LS 单独或联合使用，可作为有效的抗菌剂，用于局部阴道制剂中，以预防疱疹病毒和其他性传播疾病病原体，包括 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)。有关十二烷基硫酸钠（6 种化合物）相互作用的更完整数据，请访问 HSDB 记录页面。

---

非人类毒性值
大鼠：口服LD50 1288 mg/kg
大鼠：腹腔注射LD50 210 mg/kg
大鼠：静脉注射LD50 118 mg/kg
小鼠：腹腔注射LD50 250 mg/kg
小鼠：静脉注射LD50 118 mg/kg
十二烷基硫酸钠是一种已知的皮肤刺激剂。长期或反复接触可刺激皮肤、眼睛和呼吸道。虽然它可用作药物制剂中的辅料，但并不适用于人类治疗。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。

[1]. Pharmaceutical excipients - quality, regulatory and biopharmaceutical considerations. Eur J Pharm Sci. 2016 May 25;87:88-99.

十二烷基硫酸钠（钠盐）是一种白色至淡黄色的膏状物或液体，略带气味。它溶于水，沉于水底，并能均匀混合。（美国海岸警卫队，1999）
十二烷基硫酸钠是一种有机钠盐，是十二烷基硫酸钠的钠盐。它可用作洗涤剂和蛋白质变性剂。它含有十二烷基硫酸盐。
十二烷基硫酸钠（SLS）是一种阴离子表面活性剂，天然来源于椰子油和/或棕榈仁油。它通常由多种烷基硫酸钠混合而成，其中十二烷基硫酸钠是主要成分。SLS 可降低水溶液的表面张力，并用作化妆品、药品和牙膏中的脂肪乳化剂、润湿剂和洗涤剂。它也用于乳霜和软膏中，以确保成分充分分散，并作为蛋白质生物化学的研究工具。SLS 还具有一定的杀菌活性。
一种阴离子表面活性剂，通常是烷基硫酸钠的混合物，以十二烷基硫酸钠为主要成分；它能降低水溶液的表面张力；在化妆品、药品和牙膏中用作脂肪乳化剂、润湿剂和洗涤剂；它也可用作蛋白质生物化学的研究工具。

---

药物适应症
十二烷基硫酸钠 (SLS) 用作洗发水和牙膏中的表面活性剂。SLS 对有包膜病毒（单纯疱疹病毒、HIV-1、辛德比病毒）和无包膜病毒（人乳头瘤病毒、呼肠孤病毒、轮状病毒和脊髓灰质炎病毒）均具有杀菌活性，但尚未获准用于该领域。

---

作用机制
与其他表面活性剂一样，SLS 具有两亲性。因此，它会迁移到液体表面，并与其他十二烷基硫酸钠（SLS）分子排列聚集，从而降低表面张力。这使得液体更容易铺展和混合。十二烷基硫酸钠（SLS）具有强效的蛋白质变性活性，可通过溶解病毒包膜和/或使包膜和/或衣壳蛋白变性来抑制病毒感染。

---

治疗用途
/兽医/ 口蹄疫病毒对SLS具有高度耐药性，但传染性胃肠炎病毒（TGE）对其敏感。SLS具有抗菌活性（包括抑制念珠菌和毛癣菌），浓度达到2%及以上时，可消除大肠杆菌的耐药性和性别转移因子。它能抑制多种革兰氏阳性菌的生长，但对革兰氏阴性菌无效。
/兽医/十二烷基硫酸钠是一种注册杀虫剂产品——猫狗用跳蚤蜱虫洗发水中的跳蚤和蜱虫驱避剂。十二烷基硫酸钠 (SDS) 也是目前在美国销售的许多非农药消费品（包括洗发水和果汁）的常见成分。
/兽医/十二烷基硫酸钠还可用作某些口服和外用抗生素和抗菌剂（例如泰乐菌素、磺胺喹啉、噻苯咪唑等）的保湿剂。它广泛用于软膏基质，并作为某些杀虫剂和驱避剂的保湿剂。此外，它还可用于生产透明凝胶洗发水。
/治疗/大约三分之一的 HIV 阳性母亲会将病毒传染给新生儿，其中一半的感染发生在母乳喂养期间。十二烷基硫酸钠（SDS）是一种阴离子表面活性剂，是化妆品和个人护理产品中的常见成分。SDS“易于生物降解”、“毒性低”且“对人体健康无害”。儿童SDS的最大安全剂量为每公斤体重1克。烷基硫酸盐（包括十二烷基硫酸钠，即SDS）对HIV-1和HIV-2、2型单纯疱疹病毒（HSV-2）、人乳头瘤病毒和衣原体具有杀菌活性。本研究假设，用SDS处理乳汁可以灭活HIV-1，且不会显著损害其营养价值和保护功能，这可能是一种理想的母乳喂养处理方法。实验在37℃下进行10分钟。采用SDS-PAGE和Lowry法分析蛋白质含量。采用火箭免疫电泳 (RIE)、免疫比浊法 (ITM) 和酶联免疫吸附试验 (ELISA) 研究了抗体含量和功能。同时分析了乳细胞血细胞比容。采用 MAGI 法测定 HIV-1 感染性。使用 Detergent-OutN（Geno Technology 公司）去除 SDS。采用亚甲蓝-氯仿法定量 SDS。SDS 浓度达到 0.025% 或更高时，HIV-1 被灭活。在乳样中，1% 和 0.1% 的 SDS 均降低了 HSV-2 的感染性。Detergent-OutN 可有效去除至少 90% 的 SDS，蛋白质回收率为 80%-100%。PAGE 分析表明，乳中的总蛋白组成基本保持不变。SDS 处理不改变母乳的脂肪和能量含量。0.1% 的 SDS 可从人乳中去除，且不影响乳细胞血细胞比容。血清IgG（风疹）的ELISA检测显示，在SDS存在下以及去除SDS后，其仍保持活性。RIE和ITM检测表明，SDS处理后母乳中sIgA、IgG和IgM的水平保持不变。结论：0.025%的SDS可在体外灭活HIV-1，并可灭活母乳中的HSV-2。SDS可有效从乳汁样本中去除。SDS处理并未显著改变乳汁的蛋白质含量。SDS处理和去除后，血清中的抗体功能和母乳中的抗体水平均得以维持。0.1%的SDS不改变牛奶中的脂肪浓度，能量含量也保持不变。SDS或相关化合物可用于预防HIV-1的母乳传播。
/EXPL THER/ 广谱阴道抗菌药物必须对多种性传播疾病病原体有效，并且对阴道上皮细胞（包括阴道角质形成细胞）的毒性最小。本研究评估了原代人阴道角质形成细胞对潜在局部阴道抗菌剂壬苯醇醚-9 (N-9)、C31G 和十二烷基硫酸钠 (SDS) 的敏感性。直接免疫荧光和流式细胞术分析表明，原代阴道角质形成细胞表达上皮细胞特异性角蛋白。实验比较了阴道角质形成细胞在连续暴露于每种抗菌剂 48 小时后的敏感性，结果显示，原代阴道角质形成细胞对 N-9 的敏感性几乎是对 C31G 或 SDS 的五倍。为了评估重复暴露于抗菌剂对细胞活力的影响，研究人员在 78 小时内将原代阴道角质形成细胞暴露于 N-9、C31G 或 SDS 三次。在这些实验中，在测试的浓度范围内，细胞对较低浓度的 C31G 的敏感性显著高于对 N-9 或 SDS 的敏感性。当选择一种杀菌浓度，使细胞活力在连续三次暴露后降低至 25% 时，每次暴露后细胞活力均以相同的恒定速率下降。在研究连续 48 小时暴露期间的时间依赖性敏感性时发现，暴露于 C31G 18 小时会导致细胞活力下降，而 N-9 或 SDS 则至少在 24 至 48 小时后才观察到这种下降。总体而言，这些结果揭示了体外培养的原代人阴道角质形成细胞群对 N-9、C31G 或 SDS 的敏感性存在显著的时间和浓度依赖性差异。这些研究代表了构建阴道微环境体外模型和研究影响局部阴道杀菌剂体内疗效因素的初步步骤。

---

药效学
SLS 是一种阴离子表面活性剂。其两亲性使其成为理想的洗涤剂。

十二烷基硫酸钠（CAS# 151-21-3），又称十二烷基硫酸钠（SDS），是一种阴离子表面活性剂，广泛用于洗涤剂、个人护理产品和药物制剂中。它是一种洗涤剂、润湿剂和乳化剂，在碱性和酸性条件下均有效。该化合物仅供研究使用，未获准作为药物用于人体治疗。

C12H25NAO4S

288.37

288.137

151-21-3

Sodium-dodecyl sulfate-d25;110863-24-6

3423265

White to off-white solid powder

0.25g/ml

206ºC

>100ºC

4.464

74.81

0

4

12

18

249

0

DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M

InChI=1S/C12H26O4S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-17(13,14)15;/h2-12H2,1H3,(H,13,14,15);/q;+1/p-1

sodium;dodecyl sulfate

NSC-402488; NSC 402488; Sodium lauryl sulfate

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

DMSO : ~250 mg/mL (~866.91 mM)
H2O : ~100 mg/mL (~346.76 mM)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

---

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

---

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。