| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium thiocyanate does not have a specific pharmacological target, as it is primarily a chemical reagent rather than a therapeutic agent. The compound serves as a source of thiocyanate anion (SCN⁻) in chemical synthesis and analytical chemistry. Thiocyanate is a pseudohalide that can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitution and coordination chemistry. In biological systems, thiocyanate is a metabolite of cyanide detoxification and is present in saliva and other bodily fluids. Sodium thiocyanate is used as an analytical reagent for measuring iodide. Its chemical properties make it valuable in various industrial and research applications, including dyeing, textile printing, and electroplating.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在小鼠中，硫氰酸钠可促进内皮再生并减少动脉粥样硬化斑块的形成。硫氰酸钠可增强血管壁中活性氧和氯酪氨酸的生成，并提高血浆中炎症细胞因子的水平[1]。硫氰酸钠主要是一种化学试剂，而非具有特定体外药理活性的药物。它在化学合成中用作硫氰酸根阴离子的来源，用于将卤代烷转化为硫氰酸烷。该化合物还可用作碘化物测定的分析试剂。在生物学研究中，硫氰酸钠可用作离液剂或缓冲体系的成分。其体外活性主要与其化学性质相关，而非特定的生物学效应。该化合物在各种工业应用中发挥作用，包括纺织品的染色和印花、硫氰酸盐的制备以及镀镍。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，硫氰酸钠不用作治疗药物。然而，硫氰酸盐是体内氰化物解毒的天然代谢产物，存在于唾液和其他体液中。硫氰酸钠可用于氰化物代谢研究，或作为生理学研究中的硫氰酸盐来源。该化合物的毒性主要与其干扰甲状腺对碘的吸收有关，高剂量可导致甲状腺肿和甲状腺功能减退。职业性接触硫氰酸钠主要与工业环境相关，例如纺织加工、电镀和化学合成等行业。
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| 酶活实验 |
由于硫氰酸钠主要是一种化学试剂，因此体外酶/受体结合（非细胞）测定并非标准的药理学测定方法。然而，该化合物可用作生化测定中的变性剂以使蛋白质变性，或作为化学反应中硫氰酸根阴离子的来源。在特定的实验条件下，酶活性测定可使用硫氰酸钠作为试剂或抑制剂。该化合物能够参与亲核取代反应，使其在合成化学应用中具有实用价值。其作为碘化物测定的分析试剂，涉及氧化还原反应或沉淀反应，而非酶抑制。
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| 细胞实验 |
由于硫氰酸钠主要是一种化学试剂，因此通常不进行体外细胞实验来评估其药理作用。然而，细胞实验中可以使用硫氰酸钠来研究硫氰酸盐对细胞过程的影响，例如甲状腺细胞对碘的摄取或氰化物解毒途径。例如，可以用不同浓度的硫氰酸钠处理甲状腺滤泡细胞等细胞系，并测量碘的摄取或甲状腺激素的生成。细胞活力和细胞毒性可以通过MTT或其他方法进行评估。在特定的研究背景下，还可以研究该化合物对细胞代谢和信号通路的影响。
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| 动物实验 |
硫氰酸钠的体内动物试验通常不用于药物研发。然而，毒理学研究可用于评估该化合物的安全性和潜在健康影响。研究人员通过灌胃或饮用水途径，以不同剂量向啮齿动物施用硫氰酸钠。评估的参数包括甲状腺功能（碘摄取量、甲状腺激素水平）、体重增加、器官重量以及甲状腺组织病理学检查。这些研究有助于确定该化合物的毒性特征及其对碘代谢的影响。硫氰酸钠干扰碘摄取的能力可能导致高剂量下出现甲状腺肿和甲状腺功能减退。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于硫氰酸钠主要是一种化学试剂，因此其药代动力学特性尚未得到充分研究，尤其是在治疗应用方面。该化合物分子量为81.07，呈白色结晶性粉末状。它可溶于约0.6份水中，易溶于乙醇和丙酮。硫氰酸钠在20℃时的密度为1.295 g/mL，熔点为287℃（分解）。储存温度：2-8℃。在生物系统中，硫氰酸盐被迅速吸收并分布于全身，主要经尿液排泄。该化合物的药代动力学特性与其毒性和作为研究化学品的用途密切相关。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
硫氰酸钠的毒理学信息表明，职业中毒较为罕见，主要由意外摄入引起。大剂量摄入可导致急性中毒，症状包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血压波动和心动过缓。可能出现黄视症，严重中毒可造成显著的肾损伤。该化合物的主要毒性作用与其干扰甲状腺对碘的吸收有关，高剂量摄入可导致甲状腺肿和甲状腺功能减退。处理硫氰酸钠时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备并在通风良好的区域工作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
硫氰酸钠是一种无臭白色固体，溶于水后会沉入水底，且与水混溶。（美国海岸警卫队，1999）
硫氰酸钠溶液（浓度为56%或更低）是一种无臭、透明至淡黄色液体。（美国海岸警卫队，1999） 硫氰酸钠是一种有机钠盐，是硫氰酸根的单钠盐，含有硫氰酸根离子。 硫氰酸钠（CAS 540-72-7）是一种无机化合物，分子式为CNaS，分子量为81.07。它是一种白色结晶粉末，熔点为287℃（分解）。硫氰酸钠可溶于约0.6份水中，也易溶于乙醇和丙酮。它是一种用于测定碘化物的分析试剂，用于纺织品的染色和印花、硫氰酸盐的制备以及镀镍。该化合物广泛用于化学合成中，作为硫氰酸根阴离子的来源，例如用于烷基卤化物转化为烷基硫氰酸盐。它能与相转移催化剂发生亲核取代反应。储存条件：2-8℃。 |
| 分子式 |
CNNAS
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|---|---|
| 分子量 |
81.0722
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| 精确质量 |
80.964
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| CAS号 |
540-72-7
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| PubChem CID |
516871
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.295 g/mL at 20 °C
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| 沸点 |
146ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
287 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
42.1ºC
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| LogP |
0.664
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| tPSA |
49.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
4
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| 分子复杂度/Complexity |
34.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/CHNS.Na/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;thiocyanate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~616.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (30.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (30.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (30.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 12.3350 mL | 61.6751 mL | 123.3502 mL | |
| 5 mM | 2.4670 mL | 12.3350 mL | 24.6700 mL | |
| 10 mM | 1.2335 mL | 6.1675 mL | 12.3350 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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