| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mM * 1 mL in DMSO |
|
||
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Natural product
Solasonine is a ferroptosis inducer that acts by inhibiting the glutathione redox system through the suppression of GPX4 (glutathione peroxidase 4). By inhibiting GPX4, it promotes lipid peroxidation and ferroptotic cell death. It also inhibits Gli-mediated transcriptional activity. Its mechanism involves oxidative stress and cell death pathways. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
实验结果表明,化合物1(茄碱)、2(β1-茄碱)、3(茄缘碱)和6(茄苷P)对MGC-803细胞具有细胞毒性。含有三个糖单元且C-2位连接有α-鼠李糖或甾体骨架上带有羟基的化合物可能是治疗胃癌的潜在候选药物。其作用机制可能与p53突变减少、Bax/Bcl-2比值升高以及caspase-3激活诱导细胞凋亡有关[1]。
研究结果揭示了茄碱对谷胱甘肽代谢的影响,包括谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 和谷胱甘肽合成酶 (GSS)。谷胱甘肽依赖性脂质氢过氧化物酶GPX4通过将脂质氢过氧化物转化为无毒的脂质醇来防止铁死亡。铁死亡此前已被证实与多种退行性疾病的细胞死亡机制相关,而通过抑制GPX4诱导铁死亡已成为一种触发癌细胞死亡的治疗策略。茄碱通过抑制GPX4和GSS,增加了HepG2细胞中的脂质ROS水平。然而,使用铁死亡抑制剂可以逆转茄碱诱导的ROS生成和细胞凋亡。综上所述,这些结果表明茄碱通过GPX4诱导的谷胱甘肽氧化还原系统的破坏来促进肝细胞癌(HCC)细胞的铁死亡[2]。体外实验表明,茄碱对人胃癌细胞具有细胞毒性。它通过抑制GPX4诱导肝细胞癌细胞发生铁死亡。此外,它还对亚马逊利什曼原虫的前鞭毛体具有杀灭活性。其抗癌和抗感染活性已在多种细胞系中得到证实。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
HepG2肿瘤形成的小鼠异种移植模型证实,茄碱能够抑制肿瘤体积和重量,并抑制肝癌细胞的迁移和侵袭,这已通过Transwell和划痕实验得到证实[2]。体内研究表明,茄碱具有抗癌、抗炎和抗真菌特性,并能影响细胞周期调控和细胞凋亡通路。作为一种铁死亡诱导剂,茄碱具有应用于癌症研究的潜力。然而,目前关于其体内疗效的详细数据仍然有限。
|
| 酶活实验 |
为了检测HepG2细胞的氧化应激程度,我们使用ROS检测试剂盒评估了ROS的产生。将HepG2细胞单独用15 μg/mL的茄碱处理,或与去铁胺(100 μM)或铁抑制剂-1(1 μM)联合处理24小时后,在室温下与荧光探针(二氯荧光素二乙酸酯)孵育1小时。使用配备数码相机的FluoView FV1000激光扫描共聚焦显微镜评估荧光强度[2]。茄碱的体外酶活性测定通常检测其抑制GPX4活性的能力或评估其对谷胱甘肽氧化还原系统的影响。该化合物对Gli介导的转录活性的抑制作用也可以通过报告基因检测进行评估。
|
| 细胞实验 |
本研究使用肝癌细胞系HepG2和HepRG测试了茄碱的作用。通过代谢组学分析评估了茄碱对HepG2细胞裸鼠异种移植瘤生长的影响。结果表明,茄碱显著抑制了HepG2和HepRG细胞的增殖[2]。
茄碱的体外细胞实验包括用该化合物处理癌细胞系,并检测细胞活力、增殖以及铁死亡标志物(例如脂质过氧化、谷胱甘肽水平)。研究已证实茄碱对人胃癌细胞和肝细胞癌细胞具有细胞毒性作用。 |
| 动物实验 |
BALB/c裸鼠(n = 10)按照已批准的实验方案在标准条件下饲养。适应环境后,每只实验小鼠右侧腹部皮下注射悬浮于PBS(200 μL)中的HepG2细胞(2 × 10⁶),然后随机分为两组:(i)对照组,不进行任何后续处理;(ii)干预组,注射等体积PBS中的茄碱(50 mg/kg体重)。每5天测量一次肿瘤体积。30天后,处死小鼠,切除肿瘤,称重,并进行组织学分析。我们使用游标卡尺每5天测量一次肿瘤大小,并根据公式V = 0.5 × 长 × 宽²计算肿瘤体积。[2] 茄碱的体内动物模型可能包括异种移植瘤模型,以评估其抗癌功效。然而,详细的动物实验方案信息有限。该化合物主要用作研究铁死亡和癌症生物学的研究工具。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
茄碱的分子式为C45H73NO16,分子量为884.06 g/mol。它也被称为α-茄碱、NSC 82149和茄卡品。该化合物是一种存在于茄属植物中的糖苷生物碱。为了长期稳定性,通常将其以粉末形式储存在-20°C下。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
茄碱是一种糖苷生物碱,其作用机制已明确,可诱导铁死亡。与任何实验性化合物一样,其潜在毒性应在临床前研究中进行评估。该化合物仅供研究使用,尚未获准用于人体治疗。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
茄碱是一种含氮螺环化合物、氧杂螺环化合物和甾体化合物。据报道,它存在于卡罗莱纳茄子、紫茄子和其他具有相关数据的生物体中。
茄碱(CAS# 19121-58-5)是一种存在于茄属植物中的糖苷生物碱,它通过抑制GPX4诱导铁死亡。它具有抗癌、抗感染和促进神经发生的特性。该化合物仅供研究使用,尚未获准用于人类治疗。 |
| 分子式 |
C45H73NO16
|
|---|---|
| 分子量 |
884.07
|
| 精确质量 |
883.492
|
| 元素分析 |
C, 61.14; H, 8.32; N, 1.58; O, 28.96
|
| CAS号 |
19121-58-5
|
| PubChem CID |
119247
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 熔点 |
301-303℃
|
| 折射率 |
1.628
|
| 来源 |
Solanum melongena
|
| LogP |
4.35
|
| tPSA |
258.71
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
10
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
17
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
|
| 重原子数目 |
62
|
| 分子复杂度/Complexity |
1630
|
| 定义原子立体中心数目 |
26
|
| SMILES |
O1[C@]2(C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])N2[H])C([H])(C([H])([H])[H])[C@]2([H])[C@]1([H])C([H])([H])[C@@]1([H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])=C4C([H])([H])C([H])(C([H])([H])C([H])([H])[C@]4(C([H])([H])[H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]12C([H])([H])[H])OC1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])OC1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H])OC1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])O[H])O[H]
|
| InChi Key |
QCTMYNGDIBTNSK-XEAAVONHSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C45H73NO16/c1-19-8-13-45(46-16-19)20(2)30-27(62-45)15-26-24-7-6-22-14-23(9-11-43(22,4)25(24)10-12-44(26,30)5)57-42-39(61-40-36(54)34(52)31(49)21(3)56-40)38(33(51)29(18-48)59-42)60-41-37(55)35(53)32(50)28(17-47)58-41/h6,19-21,23-42,46-55H,7-18H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24-,25+,26+,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,34-,35+,36-,37-,38+,39-,40+,41+,42-,43+,44+,45-/m1/s1
|
| 化学名 |
beta-D-Galactopyranoside, (3beta,22alpha,25R)-spirosol-5-en-3-yl O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-2)-O-(beta-D-glucopyranosyl-(1-3))- (9CI)
|
| 别名 |
NSC82149 NSC 82149 Solasonine
|
| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~113.11 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1311 mL | 5.6557 mL | 11.3113 mL | |
| 5 mM | 0.2262 mL | 1.1311 mL | 2.2623 mL | |
| 10 mM | 0.1131 mL | 0.5656 mL | 1.1311 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。