| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Soyasapogenol A targets hepatocytes and inflammatory pathways involved in liver damage. It directly prevents apoptosis of hepatocytes. The compound inhibits the elevation of plasma TNF-α, a key inflammatory cytokine involved in hepatitis. Soyasapogenol A protects against the concanavalin A-induced hepatitis immune response. It also induces apoptosis in Hep-G2 hepatocellular carcinoma cells. Its mechanism involves both anti-apoptotic effects on normal hepatocytes and pro-apoptotic effects on cancer cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，大豆皂苷元A可直接抑制肝细胞凋亡，并抑制细胞培养体系中TNF-α水平的升高。该化合物还能诱导Hep-G2肝癌细胞凋亡。大豆皂苷元A已在多种细胞系中进行研究，包括U2OS、SKOV3和Saos-2。其保肝作用已在基于肝细胞培养的细胞实验中得到证实。该化合物的抗炎活性可通过检测TNF-α的产生来评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，大豆皂苷元A能够预防刀豆蛋白A诱导的肝炎模型中的肝损伤。它能直接抑制肝细胞凋亡，并抑制血浆TNF-α水平升高。该化合物能够对抗刀豆蛋白A诱导的肝炎免疫反应。大豆皂苷元A是一种从大豆中分离得到的天然三萜化合物。其保肝和抗炎作用已在动物模型中得到证实。目前正在进行进一步的体内研究，以全面评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
大豆皂苷元A的保肝活性测定包括检测其对肝细胞凋亡的抑制作用和对TNF-α水平升高的抑制作用。肝细胞凋亡的评估方法为：检测肝细胞培养物中caspase活性或Annexin V染色。TNF-α水平的测定方法为：采用ELISA法检测细胞培养上清液或血浆样本。对于刀豆蛋白A诱导的肝炎模型，需检测ALT和AST等肝损伤标志物。抗炎活性的评估方法为：检测其对促炎细胞因子产生的抑制作用。所有测定均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照。
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| 细胞实验 |
大豆皂苷元A的细胞活性检测在肝细胞、Hep-G2细胞和其他细胞系中进行。细胞在37℃、5% CO2的适宜培养基中培养，并用不同浓度的大豆皂苷元A处理。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色和caspase活性检测评估细胞凋亡。采用ELISA法测定TNF-α水平。在肝保护研究中，用凋亡诱导剂处理细胞并评估其保护作用。所有实验均设置三个重复，并配备适当的阳性和阴性对照。
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| 动物实验 |
大豆皂苷元A的体内研究采用刀豆蛋白A诱导的小鼠肝炎模型进行。动物通过口服或注射给予大豆皂苷元A。通过检测血清ALT和AST水平评估肝损伤。通过TUNEL法或肝组织中caspase活性测定评估肝细胞凋亡。采用ELISA法测定血浆TNF-α水平。进行肝脏组织病理学检查以评估组织损伤。根据药代动力学数据优化给药方案。监测动物的临床症状。在研究终点采集组织和血液样本进行组织病理学和生化分析。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
大豆皂苷元A（分子量474.72 g/mol）是一种三萜类化合物，可溶于二甲基亚砜（DMSO）和其他有机溶剂。该化合物在推荐的储存条件下稳定。大豆皂苷元A可从大豆和相思子（Abrus cantoniensis）的根中分离得到。其药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和组织分布，将在物种特异性研究中测定。该化合物通常用于保肝和抗炎研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
大豆皂苷元A在临床前研究中，治疗剂量下通常耐受性良好。该化合物是一种源自大豆的天然三萜类化合物，具有明确的安全性特征。其保肝和抗炎作用已得到证实，且安全性良好。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
大豆皂苷元A是一种五环三萜类化合物，属于齐墩果烷型。其12位和13位之间存在双键，3β、21β、22β和24位分别被羟基取代。它来源于齐墩果烷的氢化物。据报道，大豆皂苷元A存在于大豆（Glycine max）、葛根（Pueraria montana var. lobata）以及其他具有相关数据的生物体中。大豆皂苷元A是从大豆中分离得到的一种三萜类化合物，它能直接抑制肝细胞凋亡并抑制血浆TNF-α水平升高。在刀豆蛋白A诱导的肝炎模型中，它能预防肝损伤。大豆皂苷元A能够抑制刀豆蛋白A诱导的肝炎免疫反应，并诱导Hep-G2细胞凋亡。它是一种天然三萜类化合物，具有保肝和抗炎作用。所有应用仅限于非人体研究用途。
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| 分子式 |
C30H50O4
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|---|---|
| 分子量 |
474.71600
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| 精确质量 |
474.371
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| CAS号 |
508-01-0
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| PubChem CID |
12442849
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
308-312 °C
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| LogP |
5.082
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| tPSA |
80.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
881
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@@H]([C@]([C@@H]1CC[C@@]3([C@@H]2CC=C4[C@]3(CC[C@@]5([C@H]4CC([C@H]([C@H]5O)O)(C)C)C)C)C)(C)CO)O
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| InChi Key |
CDDWAYFUFNQLRZ-KJVHGCRFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H50O4/c1-25(2)16-19-18-8-9-21-27(4)12-11-22(32)28(5,17-31)20(27)10-13-30(21,7)29(18,6)15-14-26(19,3)24(34)23(25)33/h8,19-24,31-34H,9-17H2,1-7H3/t19-,20+,21+,22-,23-,24+,26+,27-,28+,29+,30+/m0/s1
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| 化学名 |
(3R,4S,4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,14bS)-9-(hydroxymethyl)-2,2,4a,6a,6b,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-3,4,10-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~210.65 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.27 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1065 mL | 10.5325 mL | 21.0650 mL | |
| 5 mM | 0.4213 mL | 2.1065 mL | 4.2130 mL | |
| 10 mM | 0.2107 mL | 1.0533 mL | 2.1065 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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