| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
spathulenol 的 IC50 值为 85.60 μg/mL，表明其具有显著的 DPPH 自由基清除活性，并且在 DPPH 和 MDA 体系中均表现出较高的抗氧化活性[1]。
spathulenol 在 DPPH 自由基清除试验中表现出抗氧化活性，IC50 值为 85.60 μg/mL（95% 置信区间：82.43 – 89.38 μg/mL）。 在 ABTS 自由基清除试验中，spathulenol 的 IC50 值为 639.25 μg/mL（95% 置信区间：632.33 – 644.68 μg/mL）。 在使用大鼠脑匀浆的 MDA（丙二醛）脂质过氧化试验中，spathulenol 的 IC50 值为 26.13 μg/mL（95% 置信区间：24.30 – 28.68 μg/mL）。 Spathulenol 对 OVCAR-3（卵巢癌）细胞系表现出中等的抗增殖活性，GI50 值为 49.30 μg/mL；未表现出细胞抑制活性。 在针对结核分枝杆菌 H37Rv 的抗分枝杆菌试验中，spathulenol 的 MIC 值为 231.9 μg/mL（导致 90% 生长抑制的最低浓度）。[1] |
|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
口服 spathulenol (300 mg/kg) 可显著抑制 Cg 诱导的小鼠爪水肿和胸膜炎模型 [1]。因此，PG-1 有助于减少 MDA 的产生，MDA 是细胞膜脂质过氧化降解产生的有毒产物，可导致细胞破裂和突变 [1]。在大鼠脑匀浆自发性脂质过氧化模型中，PG-1 在受控温度和氧合条件下孵育时表现出较高的活性，IC50 值为 26.13 μg/mL，与商业抗氧化剂 BHT (38.41 μg/mL) 相当。在角叉菜胶诱导的小鼠胸膜炎模型中，口服 100 mg/kg 的spathulenol可显著降低角叉菜胶注射后 4 小时胸膜腔内白细胞总数的增加（抑制率为 75.20 ± 1%）和蛋白质渗出量的增加（抑制率为 82.00 ± 2%）。[1]
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| 细胞实验 |
采用磺基罗丹明B (SRB) 法评价了spathulenol的抗增殖活性。将人细胞系（包括U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PCO-3、OVCAR-3、HT-29、K-562和HaCaT）培养于添加5%胎牛血清的RPMI 1640培养基中。将细胞接种于96孔板（100 μL/孔），并在37℃、5% CO2条件下，用不同浓度的spathulenol（0.25–250 μg/mL，溶于DMSO）处理48小时。以阿霉素作为阳性对照。随后采用分光光度法定量细胞蛋白含量。
采用REMA（刃天青微量滴定法）测定spathulenol的抗分枝杆菌活性。结核分枝杆菌H37Rv在添加了OADC增菌剂的Middlebrook 7H9肉汤中培养。将spathulenol储备液用DMSO稀释至终浓度范围为0.98 – 250 μg/mL。将菌悬液（5×10^5 CFU/mL）加入96孔板，并在37°C下培养7天。然后加入刃天青检测菌体活力，并分析孔板的颜色变化和荧光强度。利福平和异烟肼用作阳性对照。[1] |
| 动物实验 |
在角叉菜胶诱导胸膜炎模型中，雌性瑞士小鼠（50日龄，20-30 g）经口灌胃给予100 mg/kg的spathulenol（溶于生理盐水中，作为溶剂对照）。另一组（阳性对照组）皮下注射0.5 mg/kg的地塞米松。1小时后，通过胸腔内注射100 μL 1%角叉菜胶溶液诱导胸膜炎。未处理的对照组注射等体积的无菌生理盐水。4小时后，用异氟烷（1.5%）处死动物，并用1 mL磷酸盐缓冲液（PBS）冲洗胸腔。收集胸腔渗出液，用于测量渗出液量、白细胞计数（使用Turk氏液在Neubauer计数板上计数）和蛋白质浓度（采用Bradford法）。[1]
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
穗花烯醇是一种三环倍半萜化合物，化学式为4-亚甲基十氢-1H-环丙烷[e]嗪，在1、1和7位分别含有三个甲基取代基，在7位含有一个羟基取代基。它是一种挥发油成分、植物代谢产物，具有麻醉和血管扩张作用。它属于倍半萜类化合物、C3三环化合物、叔醇和烯烃类化合物。据报道，穗花烯醇存在于红花鼠尾草（Salvia coccinea）、昆氏瓜拉纳（Guarea kunthiana）和其他具有相关数据的生物体中。另见：洋甘菊（部分）。
穗花烯醇是一种源自异芳香树烯骨架的倍半萜醇。它是巴西杜拉多斯-马托格罗索州采集的几内亚番石榴（Psidium guineense）叶片精油的主要成分（80.71%）。所提出的生物合成途径涉及反式法尼基焦磷酸环化形成异芳树烯型骨架。Spathulenol已被报道为几种桃金娘科植物的主要挥发性成分。本研究支持使用番石榴叶治疗炎症的民族药理学用途，并将部分治疗效果归因于spathulenol。[1] |
| 分子式 |
C15H24O
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|---|---|
| 分子量 |
220.3505
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| 精确质量 |
220.182
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| CAS号 |
6750-60-3
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| PubChem CID |
92231
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
297.0±19.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
123.9±13.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.528
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| LogP |
4.45
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
343
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O([H])[C@@]1(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2([H])C(=C([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]3([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[C@@]3([H])[C@@]21[H]
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| InChi Key |
FRMCCTDTYSRUBE-BGPZULBFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H24O/c1-9-5-6-11-13(14(11,2)3)12-10(9)7-8-15(12,4)16/h10-13,16H,1,5-8H2,2-4H3/t10-,11+,12+,13+,15-/m0/s1
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| 化学名 |
(1aR,4aR,7S,7aR,7bR)-1,1,7-trimethyl-4-methylidene-1a,2,3,4a,5,6,7a,7b-octahydrocyclopropa[h]azulen-7-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~453.82 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5382 mL | 22.6912 mL | 45.3823 mL | |
| 5 mM | 0.9076 mL | 4.5382 mL | 9.0765 mL | |
| 10 mM | 0.4538 mL | 2.2691 mL | 4.5382 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
鲑鱼精DNA
绞股蓝皂苷LI
伪金丝桃素
Trans-4-Cotininecarboxylic acid
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