| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Specneuzhenide targets multiple proteins including Bcl-xL (Kd = 2.4 nM) and IL-2 (Kd = 2.59 nM). It inhibits hypoxia-induced VEGFA secretion and HIF-1α expression. The compound has anti-angiogenic properties. Specneuzhenide prevents oxidative injury in liver cells by maintaining mitochondrial membrane potential, possibly through induction of autophagy. It inhibits the production of inflammatory mediators in mouse macrophages by inhibiting lipid peroxidation. The compound reduces neurotoxicity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Specneuzhenide（25、50 和 100 μM）可抑制缺氧诱导的 VEGFA 分泌、VEGFA 和 PHD-2 mRNA 表达以及 VEGFA 和 HIF-1α 蛋白水平。该化合物与 Bcl-xL（Kd = 2.4 nM）和 IL-2（Kd = 2.59 nM）具有结合亲和力。它通过维持线粒体膜电位来预防肝细胞的氧化损伤。Specneuzhenide 通过抑制脂质过氧化来抑制小鼠巨噬细胞中炎症介质的产生。该化合物可降低神经毒性。其抗肿瘤和抗血管生成活性已在多种细胞实验中得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，Specneuzhenide 已展现出抗肿瘤活性、抗血管生成特性和改善视力的效果。该化合物支持肝功能，并可能通过影响成骨细胞活性来促进骨骼健康。其药理学特性显示出在心血管和神经系统疾病研究中的潜力。Specneuzhenide 可预防肝细胞的氧化损伤。目前正在进行进一步的体内研究，以全面表征其治疗潜力。在临床前研究中，该化合物通常采用口服给药。
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| 酶活实验 |
Specneuzhenide 的体外酶/受体结合试验包括使用表面等离子共振或等温滴定量热法测定其与 Bcl-xL 和 IL-2 的结合亲和力（Kd 分别为 2.4 nM 和 2.59 nM）。抗血管生成活性通过 ELISA 或 Western blot 检测 VEGFA 和 HIF-1α 的表达。抗炎活性通过检测巨噬细胞中的脂质过氧化和炎症介质生成来评估。所有试验均在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
在包括肝细胞、巨噬细胞和癌细胞在内的多种细胞系中，开展了Specneuzhenide的体外细胞实验。细胞在37°C、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度的Specneuzhenide（例如25、50和100 μM）处理。在缺氧研究中，细胞暴露于缺氧条件下。采用ELISA或Western blot检测VEGFA、HIF-1α和PHD-2的表达水平。采用MTT法评估细胞活力。采用Annexin V/PI染色评估细胞凋亡。所有实验均设置三个重复，并设置适当的对照。
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| 动物实验 |
Specneuzhenide 的体内动物研究采用啮齿动物癌症、炎症和氧化应激模型进行。在抗肿瘤研究中，荷瘤小鼠经口服给药接受 Specneuzhenide 治疗。肿瘤生长通过游标卡尺测量进行监测。在抗炎研究中，采用炎症动物模型。在肝脏保护研究中，采用氧化性肝损伤模型。在骨骼健康研究中，评估成骨细胞活性。根据药代动力学数据优化给药方案。监测动物的临床症状。采集组织和血液样本进行组织病理学和生物标志物分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Specneuzhenide（分子量 686.65 g/mol，C31H42O17）是一种酚苷，在二甲基亚砜（DMSO）中溶解度良好（≥100 mg/mL）。该化合物是从女贞（Ligustrum sinense）中分离得到的天然产物。临床前研究表明其具有良好的口服生物利用度。Specneuzhenide 经肝酶代谢。该化合物分布于包括肝脏在内的多种组织，并具有保肝作用。其药代动力学参数，如 Cmax、Tmax 和半衰期，将在物种特异性研究中测定。该化合物在推荐的储存条件下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Specneuzhenide在临床前研究中通常耐受性良好。该化合物是一种源自女贞（Ligustrum sinense）的天然酚苷。它已被证实具有保肝和抗炎作用，且安全性良好。现有文献中未报道在研究用浓度下存在显著不良反应。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准安全预防措施。若要进行治疗开发，则需要进行全面的毒理学评估。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Specneuzhenide 是一种从女贞（Ligustrum sinense）中分离得到的酚类糖苷，具有抗肿瘤、抗血管生成和改善视力的作用。它能抑制缺氧诱导的 VEGFA 分泌和 HIF-1α 表达。该化合物与 Bcl-xL (Kd = 2.4 nM) 和 IL-2 (Kd = 2.59 nM) 具有结合亲和力。Specneuzhenide 通过维持线粒体膜电位来预防肝细胞的氧化损伤。它能抑制巨噬细胞中炎症介质的产生。该化合物还能降低神经毒性。所有应用仅限于非人体研究用途。
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| 分子式 |
C31H42O17
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|---|---|
| 分子量 |
686.65498
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| 精确质量 |
686.242
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| CAS号 |
449733-84-0
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| PubChem CID |
11146840
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.53±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
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| LogP |
-2.2
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| tPSA |
261
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
48
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| 分子复杂度/Complexity |
1120
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| 定义原子立体中心数目 |
12
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| SMILES |
C/C=C\1/[C@@H](C(=CO[C@H]1O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O3)OCCC4=CC=C(C=C4)O)O)O)O
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| InChi Key |
STKUCSFEBXPTAY-GSUVRYNNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H42O17/c1-3-16-17(18(28(41)42-2)12-45-29(16)48-31-27(40)24(37)22(35)19(11-32)46-31)10-21(34)44-13-20-23(36)25(38)26(39)30(47-20)43-9-8-14-4-6-15(33)7-5-14/h3-7,12,17,19-20,22-27,29-33,35-40H,8-11,13H2,1-2H3/b16-3-/t17-,19+,20+,22+,23+,24-,25-,26+,27+,29-,30+,31-/m0/s1
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| 化学名 |
methyl (4S,5Z,6S)-5-ethylidene-4-[2-oxo-2-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxy]oxan-2-yl]methoxy]ethyl]-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4H-pyran-3-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~145.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.4563 mL | 7.2816 mL | 14.5632 mL | |
| 5 mM | 0.2913 mL | 1.4563 mL | 2.9126 mL | |
| 10 mM | 0.1456 mL | 0.7282 mL | 1.4563 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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