| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Squalane does not have a specific pharmacological target. It acts as a skin moisturizer by forming a protective lipid layer, reducing transepidermal water loss. It also shows weak antioxidant activity by scavenging free radicals. It may modulate inflammatory responses in keratinocytes by reducing NF-κB activation. It is also used as a vaccine adjuvant.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
角鲨烷在医药和营养保健品领域展现出巨大的应用潜力。体外实验和动物模型研究表明，角鲨烷具有抗癌、抗氧化、药物载体、解毒、保湿和润肤等功效[1]。
体外实验表明，角鲨烷的生物活性较低，浓度高达200 µM时未见细胞毒性。它能通过降低活性氧（ROS）水平（EC50约为50 µM）保护角质形成细胞免受紫外线损伤。此外，它还能抑制弹性蛋白酶活性，IC50为100 µM。但角鲨烷不具有抗菌活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
角鲨烷在体内以其卓越的保湿功效而闻名。临床研究表明，局部应用角鲨烷可改善皮肤水分，减少粗糙。此外，动物模型研究也证实，角鲨烷能够促进伤口愈合。在小鼠皮炎模型中，局部应用角鲨烷可减轻炎症，改善皮肤屏障功能。
|
| 酶活实验 |
目前尚无特定的酶活性测定方法；然而，可通过DPPH和ORAC测定法测定体外抗氧化活性。将角鲨烷溶解于乙醇中，并测试其清除自由基的能力。对于基于细胞的测定，将角质形成细胞用角鲨烷（1-200 µM）处理，并暴露于UVB；测定细胞活力和活性氧（ROS）水平。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将HaCaT角质形成细胞接种于96孔板中，并用角鲨烷（1-200 µM）处理24小时。采用MTT法评估细胞活力。采用DCFH-DA法测定UVB诱导的ROS生成。在抗炎实验中，采用ELISA法测定TNF-α分泌。
|
| 动物实验 |
在人体或动物体内进行皮肤水分研究：将含角鲨烷的制剂涂抹于志愿者或动物（例如，无毛小鼠）的皮肤上。使用角质层水分仪测量基线水平以及涂抹后 1、2 和 4 小时的皮肤水分含量。同时测量经表皮水分流失量。在伤口愈合研究中，使用角鲨烷软膏治疗大鼠的全层皮肤伤口。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学数据：角鲨烷外用时不被全身吸收。口服（膳食补充剂）后，角鲨烷被吸收并代谢为角鲨烯和其他脂质，然后整合到脂蛋白中。生物利用度低。它主要通过胆汁和粪便排出体外。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
角鲨烷被认为安全无毒。大鼠口服LD50大于5000毫克/千克。它对皮肤和眼睛无刺激性。尚未有遗传毒性或致癌性的报道。它已获准用于化妆品和食品。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报告指出，九里香（Murraya paniculata）含有角鲨烷，相关数据可供参考。
角鲨烷是一种常见的化妆品成分，因其保湿和皮肤保护功效而被广泛使用。它也被用作某些药物制剂的赋形剂和疫苗佐剂（例如MF59疫苗）。角鲨烷不具有治疗药物用途，且无需处方即可购买。 |
| 分子式 |
C30H62
|
|---|---|
| 分子量 |
422.81328
|
| 精确质量 |
422.485
|
| CAS号 |
111-01-3
|
| 相关CAS号 |
Squalane-d62;16514-83-3
|
| PubChem CID |
8089
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
470.3±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
−38 °C(lit.)
|
| 闪点 |
217.8±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.448
|
| LogP |
15.59
|
| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
0
|
| 可旋转键数目(RBC) |
21
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
308
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
|
| InChi Key |
PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C30H62/c1-25(2)15-11-19-29(7)23-13-21-27(5)17-9-10-18-28(6)22-14-24-30(8)20-12-16-26(3)4/h25-30H,9-24H2,1-8H3
|
| 化学名 |
2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosane
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~236.50 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3651 mL | 11.8256 mL | 23.6513 mL | |
| 5 mM | 0.4730 mL | 2.3651 mL | 4.7303 mL | |
| 10 mM | 0.2365 mL | 1.1826 mL | 2.3651 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
