| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary target of STING ligand-1 is the stimulator of interferon genes (STING) protein. STING is a key adaptor protein in the innate immune system that senses cytosolic DNA and triggers the production of type I interferons and inflammatory cytokines. STING ligand-1 binds to STING and activates the STING pathway, leading to the phosphorylation of TBK1 and IRF3, and the subsequent production of type I interferons (e.g., IFN-beta) and other cytokines. The compound exhibits an IC50 of 68 nM for HAQ STING, a common variant of STING. Its agonistic activity makes it a promising candidate for cancer immunotherapy.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
STING 配体-1（化合物 18）可抑制 STING 介导的细胞因子释放[1]。
体外实验表明，STING配体-1能够有效抑制STING介导的细胞因子释放。它能激活STING通路，进而诱导I型干扰素和炎症细胞因子的产生。该化合物的活性呈浓度依赖性，对HAQ STING的IC50值为68 nM。研究表明，它在炎症和免疫学相关研究中具有应用潜力。STING配体-1是研究STING通路以及验证STING作为癌症免疫治疗和传染病治疗靶点的宝贵工具。其体外活性也支持其作为免疫刺激剂的潜力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，STING配体-1可通过激活STING通路刺激抗肿瘤免疫反应，从而在癌症免疫治疗中发挥潜在应用价值。作为一种STING激动剂，它能诱导I型干扰素和炎症细胞因子的产生，这些物质对于激活T细胞和其他免疫细胞对抗肿瘤至关重要。该化合物还可能通过增强先天免疫反应用于治疗传染病。需要进一步的体内研究来评估其在动物模型中的疗效、药代动力学和安全性。其作为免疫刺激剂的潜力使其成为一个极具开发前景的候选药物。
|
| 酶活实验 |
可使用重组STING蛋白进行无细胞结合实验来评估STING配体-1的体外结合活性。典型的实验方案是将化合物与纯化的STING蛋白以及荧光或放射性标记的探针在结合缓冲液中孵育。结合亲和力（IC50或Kd）可通过测量探针的位移或使用表面等离子共振（SPR）或等温滴定量热法（ITC）等技术直接测量化合物的结合来确定。化合物激活STING的能力可通过功能性检测来评估，例如在无细胞系统中测量STING介导的信号传导。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将表达STING的细胞（例如THP-1细胞、巨噬细胞或树突状细胞）培养于合适的培养基中，并用不同浓度的STING配体-1（通常为0.1-100 μM）处理。处理后，收集细胞，并通过Western blot检测TBK1和IRF3的磷酸化水平来评估STING通路激活情况。细胞因子（例如IFN-β、IL-6、TNF-α）的产生则通过ELISA或qRT-PCR进行检测。处理时间根据实验设计而定，但通常为6至24小时。此外，还可以评估该化合物对免疫细胞激活和功能的影响。
|
| 动物实验 |
在小鼠癌症模型中，使用STING配体-1进行体内动物实验通常包括瘤内或全身给药。常用的实验方案是将该化合物直接注射到肿瘤内，或通过静脉或腹腔注射给药。通过测量肿瘤生长、免疫细胞浸润和肿瘤微环境中的细胞因子水平来评估该化合物激活STING通路和诱导抗肿瘤免疫反应的能力。对于传染病模型，将该化合物给予感染动物，并评估其增强免疫反应和清除感染的能力。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于STING配体-1的药代动力学数据尚不充分。该化合物为小分子，分子量为523.98 g/mol，分子式为C29H27ClFNO5，预计具有中等亲脂性。其药代动力学特性，包括口服生物利用度、半衰期和组织分布，需要在临床前研究中进行表征，以支持其作为治疗药物的开发。该化合物通常储存在-20℃，可稳定保存长达3年。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
STING配体-1的毒性特征尚未得到充分阐明。作为一种激活先天免疫系统的STING激动剂，其潜在毒性可能包括过度炎症、细胞因子释放综合征和自身免疫性疾病。这些影响需要在临床前和临床研究中进行仔细评估。该化合物应按照标准实验室防护措施进行操作，且仅供研究使用。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
STING配体-1（化合物18）是一种先导STING通路激动剂，对HAQ STING的IC50值为68 nM。它能激活STING通路，诱导I型干扰素和炎症细胞因子的产生，从而增强先天免疫反应。STING配体-1在癌症免疫治疗和传染病治疗方面具有潜在的应用价值。它是研究STING通路及其在免疫和疾病中作用的重要工具。该化合物目前仅作为研究用化合物提供，尚未获准用于临床。
|
| 分子式 |
C29H27CLFNO5
|
|---|---|
| 分子量 |
523.97979092598
|
| 精确质量 |
523.156
|
| CAS号 |
2365039-41-2
|
| PubChem CID |
135393515
|
| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
|
| 密度 |
1.322±0.06 g/cm3
|
| 沸点 |
685.0±55.0 °C
|
| LogP |
5.9
|
| tPSA |
76.1
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
37
|
| 分子复杂度/Complexity |
851
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
CC(C)(C)C1=C(C=C(C=C1)N2[C@@H]([C@H](C3=C(C2=O)C=C(C=C3)F)CC(=O)O)C4=CC5=C(C=C4)OCCO5)Cl
|
| InChi Key |
JAIAHSWXASHNQH-CCLHPLFOSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C29H27ClFNO5/c1-29(2,3)22-8-6-18(14-23(22)30)32-27(16-4-9-24-25(12-16)37-11-10-36-24)20(15-26(33)34)19-7-5-17(31)13-21(19)28(32)35/h4-9,12-14,20,27H,10-11,15H2,1-3H3,(H,33,34)/t20-,27+/m0/s1
|
| 化学名 |
2-[(3S,4S)-2-(4-tert-butyl-3-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-fluoro-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-4-yl]acetic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~190.85 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9085 mL | 9.5423 mL | 19.0847 mL | |
| 5 mM | 0.3817 mL | 1.9085 mL | 3.8169 mL | |
| 10 mM | 0.1908 mL | 0.9542 mL | 1.9085 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
