| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SU 4942 is a modulator of tyrosine kinase signaling. It inhibits endothelial cell mitogenesis induced by Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) and Endothelial Cell Growth Factor (ECGF). By inhibiting these growth factor-induced signaling pathways, SU 4942 modulates angiogenesis and endothelial cell proliferation. The compound's mechanism of action involves the inhibition of tyrosine kinase signaling pathways that are activated by VEGF and ECGF.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，SU 4942 可抑制内皮细胞中由血管内皮生长因子 (VEGF) 和内皮细胞生长因子 (ECGF) 诱导的有丝分裂。它还能抑制 VEGF 或酸性成纤维细胞生长因子 (FGF) 诱导的内皮细胞有丝分裂。其体外活性特征在于能强效抑制生长因子诱导的内皮细胞增殖。SU 4942 被用作研究血管生成和酪氨酸激酶信号通路的实验工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，SU 4942 在临床前模型中显示出抗肿瘤和抗血管生成作用的潜力。作为酪氨酸激酶信号通路的调节剂，它可能抑制血管生成和肿瘤生长。然而，现有文献中关于特定疾病模型的详细体内疗效数据有限。SU 4942 主要用作研究血管生成和酪氨酸激酶生物学的研究工具。
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| 酶活实验 |
SU 4942 的体外酶活性测定通常包括测量其对酪氨酸激酶信号通路的抑制作用。该化合物可抑制内皮细胞中 VEGF 和 ECGF 诱导的有丝分裂。这些测定证实了该化合物作为酪氨酸激酶信号通路调节剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
SU 4942 的体外细胞试验通常包括用该化合物处理内皮细胞，并测量 VEGF 或 ECGF 诱导的细胞有丝分裂。该化合物抑制 VEGF 和 ECGF 诱导的细胞有丝分裂。这些基于细胞的研究表明，该化合物能够有效抑制生长因子诱导的内皮细胞增殖。
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| 动物实验 |
SU 4942 的体内动物模型可包括异种移植瘤模型或血管生成模型，用于评估其抗肿瘤和抗血管生成作用。该化合物通过适当的给药途径给药，并评估肿瘤生长或血管生成情况。然而，现有文献中关于 SU 4942 的详细动物实验方案信息有限。该化合物主要用作研究工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SU 4942 的分子量为 300.15 g/mol。该化合物通常在适宜条件下储存以保持稳定性。其理化性质支持其用于体外和体内研究。SU 4942 的溶解度和给药制剂应根据具体的实验要求进行优化。该化合物是一种酪氨酸激酶信号调节剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SU 4942 是一种酪氨酸激酶信号通路调节剂，其作用机制已明确。与其他激酶调节剂一样，其潜在毒性可能包括对其他信号通路的脱靶效应。该化合物的安全性应在临床前毒理学研究中进行评估。SU 4942 仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。它是研究血管生成和酪氨酸激酶信号通路的重要工具。
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| 参考文献 |
: Cohen AJ, Packiam VT, Nottingham CU, Alberts BD, Faris SF, Bales GT. 30-Day Morbidity and Reoperation Following Midurethral Sling: Analysis of 8772 Cases Using a National Prospective Database. Urology. 2016 Sep;95:72-9. doi: 10.1016/j.urology.2016.04.043. PubMed PMID: 27196030.
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| 其他信息 |
SU 4942（CAS号：76086-99-2）是一种酪氨酸激酶信号通路调节剂。它能抑制血管内皮生长因子（VEGF）和内皮细胞生长因子（ECGF）诱导的内皮细胞有丝分裂。SU 4942作为酪氨酸激酶信号通路调节剂，特异性地抑制VEGF和ECGF诱导的内皮细胞有丝分裂。在临床前模型中，SU 4942展现出抗肿瘤和抗血管生成作用的潜力。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 分子式 |
C15H10BRNO
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|---|---|
| 分子量 |
300.155
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| 精确质量 |
298.995
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| CAS号 |
76086-99-2
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| 相关CAS号 |
76086-99-2;
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| PubChem CID |
964113
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
4.079
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| tPSA |
29.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
358
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)/C(=C/C3=CC=C(C=C3)Br)/C(=O)N2
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| InChi Key |
INAOSTJXLBNFMV-LCYFTJDESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H10BrNO/c16-11-7-5-10(6-8-11)9-13-12-3-1-2-4-14(12)17-15(13)18/h1-9H,(H,17,18)/b13-9-
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| 化学名 |
3-(4-Bromobenzylidene)-1,3-dihydroindol-2-one
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| 别名 |
SU 4942 SU-4942 SU4942.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~832.92 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.93 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3316 mL | 16.6578 mL | 33.3156 mL | |
| 5 mM | 0.6663 mL | 3.3316 mL | 6.6631 mL | |
| 10 mM | 0.3332 mL | 1.6658 mL | 3.3316 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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