| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Substance P 1-9 targets the neurokinin-1 receptor (NK1R), the primary receptor for substance P. As a fragment of substance P, it interacts with the substance P signaling pathway. The compound decreases the inactivation of substance P by the guinea-pig ileum and urinary bladder, but has no significant effects on bradykinin or SP-(6-11). Its mechanism of action involves modulating substance P availability and signaling.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
九肽物质（1-9）可降低豚鼠回肠和膀胱中 P 物质的失活，但对缓激肽或 SP-（6-11）没有明显影响[1]。
体外实验表明，P物质(1-9)可降低豚鼠回肠和膀胱对P物质的灭活作用，但对缓激肽或SP-(6-11)无显著影响。作为一种九肽片段，其活性可通过组织学检测平滑肌收缩和神经递质失活情况进行表征。该化合物对P物质代谢的影响已在多种体外系统中进行了研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
P物质(1-9)的体内活性可从其作为P物质片段调节P物质信号传导的作用推断得出。作为一种参与疼痛、炎症和应激反应的神经肽，该化合物可能对这些生理过程产生影响。然而，现有文献中关于P物质(1-9)的详细体内数据有限。该化合物是研究P物质生物学的常用工具。
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| 酶活实验 |
体外组织检测P物质(1-9)通常使用豚鼠回肠或膀胱组织。将组织条置于含有生理缓冲液的器官浴槽中，温度维持在37℃并持续供氧。加入不同浓度的P物质(1-9)（通常为0.001-100 uM），并使用力传感器测量组织收缩。通过测量在有或无P物质(1-9)存在下P物质诱导的收缩的持续时间或幅度，来评估该化合物降低P物质失活的能力。通过与缓激肽或SP-(6-11)进行对比试验来验证该作用的特异性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，P物质(1-9)的活性检测采用表达神经激肽-1受体(NK1R)的细胞系，例如神经元细胞或免疫细胞。将细胞接种于多孔板中，并在有或无P物质存在的情况下，用不同浓度的P物质(1-9)（通常为0.001-100 μM）处理细胞。通过使用荧光钙指示剂（例如Fluo-4）测量细胞内钙动员来评估受体激活情况，或者通过Western印迹或报告基因检测来测量下游信号通路，包括MAPK和NF-κB的激活情况。通过比较处理组和未处理组细胞的反应，确定化合物对P物质诱导信号传导的影响。
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| 动物实验 |
关于P物质（1-9）的体内动物研究文献并不丰富。作为研究P物质生物学的工具，典型的研究方法是给啮齿动物服用该化合物，以评估其对疼痛、炎症或应激反应的影响。该化合物可通过脑室内、鞘内或静脉注射给药，剂量根据初步研究确定。可进行行为学测试，例如福尔马林试验或甩尾试验，以评估疼痛反应。炎症标志物将在血浆或组织样本中进行检测。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
P物质（1-9）的药代动力学特性符合肽类化合物的特征。该化合物的分子量约为1000 g/mol。作为一种肽类化合物，由于其易被快速蛋白水解降解，预计其口服生物利用度有限且半衰期较短。在研究中，该化合物通常采用注射给药。粉末状P物质应在-20℃下保存长达3年，溶液状P物质应在-80℃下保存长达1年。该化合物应防潮保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
P物质(1-9)的毒理学特征符合神经肽片段的特征。作为一种研究化合物，它仅供研究使用，不可用于人类治疗。在实验室环境中处理肽类化合物时，应遵循标准安全预防措施。目前尚未报道具体的LD50值。该化合物对疼痛和炎症的影响呈剂量依赖性，并与其对P物质信号传导的调节有关。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
P物质(1-9)（CAS 57468-17-4）是全长神经肽P物质(SP, 1-11)的九肽片段。它属于速激肽家族，在疼痛、炎症和应激反应中发挥作用。该化合物可降低豚鼠回肠和膀胱中P物质的失活。它是一种用于研究P物质生物学的研究工具，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C52H77N15O12
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|---|---|
| 分子量 |
1104.26108
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| 精确质量 |
1103.59
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| CAS号 |
57468-17-4
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| PubChem CID |
189167
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.46 g/cm3
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| 折射率 |
1.674
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| LogP |
2.542
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| tPSA |
452.64
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| 氢键供体(HBD)数目 |
13
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
33
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| 重原子数目 |
79
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| 分子复杂度/Complexity |
2130
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~22.64 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9056 mL | 4.5279 mL | 9.0558 mL | |
| 5 mM | 0.1811 mL | 0.9056 mL | 1.8112 mL | |
| 10 mM | 0.0906 mL | 0.4528 mL | 0.9056 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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