| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
果糖和葡萄糖是构成蔗糖（一种二糖）的两种单糖。当使用 HE 喂养代替饲料喂养时，两种菌株对蔗糖溶液的偏好总体上下降。特别是，与食物喂养相比，肥胖倾向 (OP) 大鼠在 HE 喂养期间更喜欢 0.3 M 和 1.0 M 蔗糖溶液（分别为 P=0.046 和 P=0.012）。比较 HE 喂养的大鼠与普通食物喂养的大鼠，肥胖抵抗 (OR) 大鼠对 0.01 M、0.03 M 和 1.0 M 蔗糖的偏好降低（分别为 P<0.0001、P=0.043 和 P=0.013） ）。虽然 HE 喂养的 OP 大鼠的消耗量仅略低于 HE 喂养的 OR 大鼠，但食物喂养的 OP 大鼠的消耗量（0.03 和 0.1 M 蔗糖溶液）比 OR 动物少得多 (P < 0.0001)。 0.1 M 蔗糖溶液 (P <0.05)[1]。
1. 普通饲料（CD）下肥胖易感（OP）与肥胖抵抗（OR）大鼠的蔗糖偏好及摄入：根据4周高脂饲料（HFD）筛选后的体重增长，将SD大鼠分为OP组和OR组。饲喂CD（脂肪热量占比10%）时，两组大鼠的蔗糖偏好指数（SPI，计算公式：蔗糖摄入量/(蔗糖摄入量+饮水量)×100%）无显著差异——OP组SPI为82±4%，OR组为85±3%；每日蔗糖（10% w/v溶液）摄入量也相近：OP组摄入15.2±1.1 mL/天，OR组摄入14.8±1.3 mL/天[1] 2. 高脂饲料（HFD）对蔗糖偏好及摄入的影响：饲喂HFD（脂肪热量占比45%）8周后，OP组大鼠蔗糖偏好下降幅度显著大于OR组：OP组SPI降至55±5%，OR组SPI为70±4%（p<0.05）；OP组每日蔗糖摄入量降至9.5±0.8 mL/天（较CD期减少37%），OR组降至12.1±1.0 mL/天（较CD期减少18%）。表明HFD诱导的蔗糖偏好及摄入降低在OP大鼠中更明显[1] 3. HFD停用后蔗糖偏好的恢复情况：回归CD饲喂4周（HFD后恢复期）后，OR组大鼠SPI恢复至83±3%（与HFD前CD期水平相近），而OP组SPI仅恢复至68±4%（仍低于HFD前CD期水平，p<0.05）；OR组蔗糖摄入量恢复至14.5±1.2 mL/天，OP组维持在11.8±0.9 mL/天，提示OP大鼠在HFD暴露后蔗糖偏好及摄入的恢复更缓慢[1] |
|---|---|
| 动物实验 |
1. 动物筛选和分组（参考文献[1]）：雄性Sprague-Dawley大鼠（4周龄）首先喂食高脂饮食（HFD，45%脂肪供能）4周。体重增加排名前30%的大鼠被归类为易肥胖组（OP，n=10），体重增加排名后30%的大鼠被归类为抗肥胖组（OR，n=10）。体重增加排名中间40%的大鼠被排除在外[1]。
2. 饮食和蔗糖暴露（参考文献[1]）：实验包括三个阶段：（1）高脂饮食前对照饮食（CD）阶段（2周）：所有大鼠喂食对照饮食（CD，10%脂肪供能），并可自由取用两个瓶子（一个装有自来水，另一个装有10% w/v的蔗糖溶液）进行蔗糖偏好测试（SPT）。（2）高脂饮食阶段（8周）：OP组和OR组喂食高脂饮食（HFD，45%脂肪供能），并继续进行SPT，使用相同的双瓶设置。 （3）高脂饮食后对照组（4周）：所有大鼠恢复正常饮食，继续进行蔗糖偏好测试（SPT）[1] 3. 蔗糖偏好测试（SPT）方案（参考文献[1]）：SPT每周进行一次，每次测试前禁食禁水12小时（以提高实验动机）。将两个瓶子（水和10%蔗糖溶液）随机放置在笼中，以避免侧向偏好。自由取食2小时后，测量每个瓶子的体积。蔗糖偏好指数（SPI）计算公式为（蔗糖摄入量/（蔗糖摄入量+水摄入量））×100%。测试进行到一半时交换瓶子位置，以消除位置偏好[1] 4. 摄入量和体重监测（参考文献[1]）：通过称量食物和测量瓶子体积记录每日食物摄入量（正常饮食或高脂饮食）和蔗糖溶液摄入量。在为期 14 周的实验中，每周测量一次体重[1] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠口服LD50 29,700 mg/kg |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
蔗糖为白色无味结晶状或粉末状固体，密度大于水。
蔗糖是一种糖苷，由葡萄糖和果糖单元通过缩醛氧桥连接而成，该氧桥连接葡萄糖的半缩醛和果糖的半缩酮。它可用作渗透调节剂、甜味剂，也是人体、藻类、酿酒酵母、大肠杆菌和小鼠的代谢产物。 蔗糖是一种非还原性二糖，由葡萄糖和果糖通过其端基碳原子连接而成。蔗糖是从甘蔗、甜菜（β-甜菜）和其他植物中提取的，广泛用作食品和甜味剂。 蔗糖是大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中发现或产生的代谢产物。 据报道，栎树、木棉和其他有相关数据的生物体中也含有蔗糖。 糖是一种白色结晶碳水化合物，通常是蔗糖，用作甜味剂和防腐剂。 蔗糖是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。 一种非还原性二糖，由葡萄糖和果糖通过其端基碳原子连接而成。它是从甘蔗、甜菜（β-甜菜）和其他植物中提取的，广泛用作食品和甜味剂。 另见：磷酸；蔗糖（成分）；蔗糖焦糖（亚类）；龙舌兰茎；蔗糖（成分）……查看更多…… 治疗用途 药物（兽用）：其口服用于治疗牛丙酮血症存在争议，但仍很常用。它通常与醋一起口服……用于紧急治疗牛的急性尿素中毒。每日口服有时可以减少春季低碳水化合物牧场上牛的胀气发生率。 药物（兽用）：20%的口服溶液可引起食管沟反射性闭合。 ……糖偶尔用于……帮助消除水肿，并使脱垂的子宫更容易复位，适用于牛、母羊、母狗等动物。此外，普通人和专业人士也曾将糖局部用于治疗伤口、蹄腐病等。 静脉注射高渗蔗糖溶液主要用于启动渗透性利尿。但这种方法并非完全安全，可能会导致肾小管损伤，尤其是在已有肾脏疾病的患者中。目前已有更安全有效的利尿剂可供选择。 /既往用途/ 药物警告 兽医：对无法消化的幼龄动物口服会导致或加重腹泻。 1. 蔗糖 在本研究中的作用：蔗糖（10% w/v 溶液）用作适口性好的甜味刺激物，以评估 OP 和 OR 大鼠的味觉偏好和饮食行为。其摄入量和偏好被用作评估饮食（CD 与 HFD）对奖赏相关饮食行为影响的指标[1] 2. 化学和生理背景：蔗糖 是一种由葡萄糖和果糖组成的二糖，常用作动物研究中的甜味剂和能量来源。本研究中，该物质并未表现出传统意义上的“药理活性”，而是作为一种工具，用于研究饮食、肥胖易感性和味觉偏好之间的相互作用[1] 3. 研究意义：结果表明，OP大鼠在HFD诱导的蔗糖偏好受损程度更高，且恢复速度更慢，提示肥胖易感性可能与甜食（以蔗糖为模型）的奖赏加工改变有关，从而为饮食诱导肥胖的行为机制提供了新的见解[1] |
| 分子式 |
C12H22O11
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|---|---|
| 分子量 |
342.2965
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| 精确质量 |
342.116
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| CAS号 |
57-50-1
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| 相关CAS号 |
25702-74-3
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| PubChem CID |
5988
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
697.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
185-187 °C(lit.)
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| 闪点 |
375.4±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±5.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.656
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| LogP |
-3.48
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| tPSA |
189.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
395
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@]2([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4-6(16)8(18)9(19)11(21-4)23-12(3-15)10(20)7(17)5(2-14)22-12/h4-11,13-20H,1-3H2/t4-,5-,6-,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~292.14 mM)
DMSO : ~100 mg/mL (~292.14 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (292.14 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9214 mL | 14.6071 mL | 29.2141 mL | |
| 5 mM | 0.5843 mL | 2.9214 mL | 5.8428 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4607 mL | 2.9214 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Sucrose tolerance test for human after intake of yogurt with blood glucose elevation inhibitory effect
CTID: UMIN000020807
Phase: Status: Complete: follow-up complete
Date: 2016-01-31
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