| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfabromomethazine targets bacterial dihydropteroate synthase (DHPS), a key enzyme in the folic acid synthesis pathway. By competitively inhibiting DHPS, it blocks the synthesis of folic acid, which is essential for bacterial growth and replication. This mechanism is the basis for its antibacterial activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，磺胺溴二甲嗪是一种广谱抗生素，对多种细菌感染有效。它是一种长效磺胺类药物。其抗菌活性已得到充分证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在兽医学中，磺胺溴二甲嗪用于治疗家禽、猪和牛的球虫病和各种细菌感染。它可通过口服或饲料添加的方式给药。它对多种病原体有效。
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| 酶活实验 |
磺胺溴二嗪的体外酶/受体结合试验通常包括评估其对纯化二氢叶酸合成酶（DHPS）的抑制活性。将该酶与不同浓度的磺胺溴二嗪及其底物对氨基苯甲酸（PABA）一起孵育。通过测量二氢叶酸的生成量来监测反应，并确定IC₅₀值。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将磺胺溴二甲嗪溶解于DMSO或水性缓冲液中，并以1-100 µg/mL的浓度加入培养的细菌细胞中。采用标准肉汤稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。评估其对细菌生长的影响。
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| 动物实验 |
磺胺溴二甲嗪的体内动物研究通常在球虫病或细菌感染的家禽、猪或牛模型中进行。磺胺溴二甲嗪的给药途径为口服或饲料添加，剂量范围为10-100 mg/kg。疗效评估指标包括病原体载量、临床症状和死亡率的降低。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磺溴二甲嗪的分子式为C₁₂H₁₃BrN₄O₂S，分子量为357.23 g/mol。它是一种白色至类白色粉末。可溶于二甲基亚砜（DMSO），通常以粉末形式储存于-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺溴二甲嗪的毒性被认为可控。作为一种磺胺类抗生素，它可能引起过敏反应、血液毒性和肾毒性。处理该化合物时应遵循适当的安全预防措施。
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| 其他信息 |
磺溴二甲胺是一种磺胺类药物，由5-溴-4,6-二甲基嘧啶和位于2位的4-氨基苯磺酰胺基团组成。它是磺胺嘧啶的长效衍生物，用于家禽、猪和牛的养殖，治疗球虫病和各种细菌感染。它是一种抗菌剂，作用机制与磺胺嘧啶相似。磺溴二甲胺是磺胺嘧啶的长效衍生物，用于家禽、猪和牛的养殖，治疗球虫病和各种细菌感染。另见：磺胺嘧啶钠（注：已移至此处）。
磺溴二甲嗪是一种长效磺胺类抗生素，用于兽医学中治疗球虫病和细菌感染。它也被称为磺溴。磺溴二甲嗪在一些国家获准用于兽用。它由各种兽药和科研化学品供应商提供，供非人类使用。 |
| 分子式 |
C12H13BRN4O2S
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|---|---|
| 分子量 |
357.22
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| 精确质量 |
355.994
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| 元素分析 |
C, 40.35; H, 3.67; Br, 22.37; N, 15.68; O, 8.96; S, 8.97
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| CAS号 |
116-45-0
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| 相关CAS号 |
Sulfabrom-d4;2374858-36-1
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| PubChem CID |
8310
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| 外观&性状 |
Orange to light red solid powder
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| 密度 |
1.653g/cm3
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| 沸点 |
568.3ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
297.5ºC
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| 蒸汽压 |
6.23E-13mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.663
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| LogP |
3.973
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| tPSA |
106.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
408
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=S(C1=CC=C(N)C=C1)(NC2=NC(C)=C(Br)C(C)=N2)=O
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| InChi Key |
KWXCNODTHBHSIQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H13BrN4O2S/c1-7-11(13)8(2)16-12(15-7)17-20(18,19)10-5-3-9(14)4-6-10/h3-6H,14H2,1-2H3,(H,15,16,17)
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| 化学名 |
4-amino-N-(5-bromo-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
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| 别名 |
NSC 5874; Bromosulfamethazine; 5-Bromosulfamethazine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~279.93 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (4.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7994 mL | 13.9970 mL | 27.9940 mL | |
| 5 mM | 0.5599 mL | 2.7994 mL | 5.5988 mL | |
| 10 mM | 0.2799 mL | 1.3997 mL | 2.7994 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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