| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfonamide antibiotic
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| 体外研究 (In Vitro) |
在这项研究中，对含有磺胺氯哒嗪钠（SCPS）和锌的猪粪进行中温（37°C）厌氧消化（AD）。根据生物有效锌（bio-Zn）含量的变化，评估了抗生素抗性基因（ARG）的绝对丰度（AA）、intI1和intI2，以及SCPS的降解情况。在仅含有SCPS的消化池中，SCPS的浓度低于同时含有SCPS和Zn的消化池。与对照消化池相比，添加SCPS使sul1、sul3、drfA1和drfA7的AA增加了1.3-13.1倍。然而，与未添加锌的SCPS消化池相比，在SCPS和锌的存在下，sul3、drfA1和drfA7的AA降低了21.4-70.3%，而sul1和sul2的AA增加了1.3-10.7倍。SCPS与多种ARG的浓度与生物锌之间存在显著的正相关（P<0.05）[1]。
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| 酶活实验 |
磺胺氯哒嗪（SCP）是一种广泛存在于水中的磺胺类抗生素模型，其电芬顿处理是使用具有碳毡阴极和Pt或硼掺杂金刚石（BDD）阳极的电池进行的，旨在对动力学、电降解副产物和毒性演变进行综合评估。在Fe（2+）存在下，H（2）O（2）发电在溶液本体中产生（•）OH，与吸附在阳极上的（•）OH/BDD（（•）-OH）同时作用，促进SCP（k（abs，SCP）=（1.58±0.02）×10（9）M（-1）s（-1））及其副产物的氧化降解。阐明了完整矿化的详细方案。基于（•）OH对四个不同SCP位点的作用，导致完全净化的途径包括HPLC和GC-MS鉴定的十五种环状副产物、五种脂肪族羧酸以及Cl（-）、SO（4）（2-）、NH（4）和NO（3）（-）的混合物，占初始Cl、S和N的90-100%。副产物的时间过程与通过抑制费氏弧菌发光确定的毒性特征具有令人满意的相关性。3-氨基-6-氯哒嗪和对苯醌是第一阶段毒性增加的原因。独立电解表明，它们的毒性趋势接近SCP。羧酸的形成涉及毒性的急剧降低，从而确保了整体解毒[2]。
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| 参考文献 |
[1] Electrochemical treatment of the antibiotic sulfachloropyridazine: kinetics, reaction pathways, and toxicity evolution. Environ Sci Technol. 2012;46(7):4074-82.
[2]. Relationships between sulfachloropyridazine sodium, zinc, and sulfonamide resistance genes during the anaerobic digestion of swine manure. Bioresour Technol. 2017 Feb;225:343-348. |
| 其他信息 |
Sulfachloropyridazine is a sulfonamide antimicrobial used for urinary tract infections and in veterinary medicine. It has a role as an antibacterial drug, an EC 2.5.1.15 (dihydropteroate synthase) inhibitor and a drug allergen. It is a sulfonamide, a member of pyridazines and an organochlorine compound.
A sulfonamide antimicrobial used for urinary tract infections and in veterinary medicine. Sulfachlorpyridazine is a broad spectrum sulfonamide antibiotic used in veterinary medicine and in the swine and cattle industries. A sulfonamide antimicrobial used for urinary tract infections and in veterinary medicine. |
| 分子式 |
C10H9CLN4O2S
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|---|---|
| 分子量 |
284.71
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| 精确质量 |
284.013
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| 元素分析 |
C, 42.19; H, 3.19; Cl, 12.45; N, 19.68; O, 11.24; S, 11.26
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| CAS号 |
80-32-0
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| 相关CAS号 |
Sulfachloropyridazine-d4;1795037-54-5;Sulfachloropyridazine sodium;23282-55-5;Sulfachloropyridazine-13C6;2731998-51-7
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| PubChem CID |
6634
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.588 g/cm3
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| 沸点 |
559.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
186-187ºC
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| 闪点 |
292.3ºC
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| 折射率 |
1.6300 (estimate)
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| LogP |
3.248
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| tPSA |
106.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
365
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=S(C1C=CC(N)=CC=1)(NC1C=CC(Cl)=NN=1)=O
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| InChi Key |
XOXHILFPRYWFOD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H9ClN4O2S/c11-9-5-6-10(14-13-9)15-18(16,17)8-3-1-7(12)2-4-8/h1-6H,12H2,(H,14,15)
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| 化学名 |
4-amino-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide
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| 别名 |
Cluricol; Sonilyn; Sulfachloropyridazine; sulfachlorpyridazine; 80-32-0; 4-amino-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide; Sulphachlorpyridazine; Nefrosul; Sonilyn; Ba 10370; Ba-10370; Ba10370; N1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)sulfanilamide; Sulfachlorpyridazine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~702.44 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (17.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (17.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5123 mL | 17.5617 mL | 35.1235 mL | |
| 5 mM | 0.7025 mL | 3.5123 mL | 7.0247 mL | |
| 10 mM | 0.3512 mL | 1.7562 mL | 3.5123 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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