| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfonamide antibiotic
Sulfachlorpyridazine targets bacterial dihydropteroate synthase (DHPS). By competitively inhibiting DHPS, it blocks the synthesis of folic acid, which is essential for bacterial growth and replication. This mechanism is the basis for its antibacterial activity. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究将含有磺胺氯吡嗪钠（SCPS）和锌的猪粪进行中温（37℃）厌氧消化（AD）。评估了抗生素耐药基因（ARGs）的绝对丰度（AAs），以及intI1和intI2的丰度，并分析了SCPS的降解情况与生物可利用锌（bio-Zn）含量变化的关系。结果表明，仅添加SCPS的消化器中SCPS的浓度低于同时添加SCPS和锌的消化器。与对照组相比，添加SCPS使sul1、sul3、drfA1和drfA7的绝对丰度增加了1.3～13.1倍。然而，与仅添加SCPS而未添加锌的消化器相比，在SCPS和锌存在的情况下，sul3、drfA1和drfA7的氨基酸含量降低了21.4%~70.3%，而sul1和sul2的氨基酸含量则增加了1.3~10.7倍。SCPS浓度与几种抗生素耐药基因（ARGs）和生物锌（bio-Zn）浓度之间存在显著的正相关性（P<0.05）[1]。
体外实验表明，磺胺氯吡嗪对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有显著的抗菌活性。它是一种磺胺类抗菌药物，其抗菌活性已得到充分表征。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磺胺氯吡嗪用于治疗泌尿道感染，也用于兽医学领域。它可通过口服或注射给药。它对多种细菌病原体有效。
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| 酶活实验 |
本研究采用碳毡阴极和铂或硼掺杂金刚石（BDD）阳极的电芬顿电解池，对磺胺氯哒嗪（SCP，一种广泛存在于水中的磺胺类抗生素的典型代表）进行了电芬顿处理，旨在全面评估其动力学、电降解副产物和毒性演变。在Fe²⁺存在下，H₂O₂的电生成在溶液本体中产生•OH，该•OH与吸附在阳极的•OH（BDD(•)OH）共同促进SCP（k(abs,SCP) = (1.58 ± 0.02) × 10⁹ M⁻¹ s⁻¹）及其副产物的氧化降解。文中详细阐述了SCP完全矿化的机制。基于(•)OH对四种不同SCP位点的作用，完全去污途径包括通过HPLC和GC-MS鉴定的15种环状副产物、5种脂肪族羧酸以及Cl⁻、SO₄²⁻、NH₄⁺和NO₃⁻的混合物，这些混合物占初始Cl、S和N的90-100%。副产物的生成时间与通过抑制费氏弧菌发光测定的毒性曲线具有良好的相关性。3-氨基-6-氯哒嗪和对苯醌是早期阶段毒性增加的原因。独立电解实验表明，它们的毒性趋势与SCP的毒性趋势接近。羧酸的生成导致毒性显著降低，从而确保了整体解毒[2]。
磺胺氯吡嗪的体外酶/受体结合试验通常包括评估其对纯化二氢叶酸合成酶（DHPS）的抑制活性。将该酶与不同浓度的磺胺氯吡嗪及其底物对氨基苯甲酸（PABA）一起孵育。通过测量二氢叶酸的生成来监测反应，并确定IC₅₀值。 |
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将磺胺氯吡嗪溶解于DMSO或水性缓冲液中，并以1-100 µg/mL的浓度加入培养的细菌细胞中。采用标准肉汤稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。评估其对细菌生长的影响。
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| 动物实验 |
磺胺氯吡嗪的体内动物研究通常在啮齿动物尿路感染模型中进行。磺胺氯吡嗪的给药途径为口服或腹腔注射，剂量范围为10-100 mg/kg。疗效评估通过检测尿液和组织中的细菌载量以及感染的临床症状来进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磺胺氯哒嗪的分子式为C₁₀H₉ClN₄O₂S，分子量为284.72 g/mol。它是一种白色至类白色粉末。可溶于二甲基亚砜（DMSO），通常以粉末形式在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺胺氯吡嗪的毒性被认为可控。作为一种磺胺类药物，它可能引起过敏反应、血液毒性和肾毒性。处理该化合物时应遵循适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1] Electrochemical treatment of the antibiotic sulfachloropyridazine: kinetics, reaction pathways, and toxicity evolution. Environ Sci Technol. 2012;46(7):4074-82.
[2]. Relationships between sulfachloropyridazine sodium, zinc, and sulfonamide resistance genes during the anaerobic digestion of swine manure. Bioresour Technol. 2017 Feb;225:343-348. |
| 其他信息 |
磺胺氯吡嗪是一种磺胺类抗菌药物，用于治疗泌尿道感染和兽医临床。它具有抗菌、二氢蝶酸合成酶（EC 2.5.1.15）抑制和致敏作用。它是一种磺胺类药物，属于吡嗪类化合物，也是一种有机氯化合物。磺胺氯吡嗪是一种广谱磺胺类抗生素，用于兽医临床以及猪牛养殖。磺胺氯吡嗪也被称为磺胺氯吡嗪。磺胺氯吡嗪在一些国家已获准用于临床。它由多家制药和科研化学品供应商供应，用于人类和科研用途。
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| 分子式 |
C10H9CLN4O2S
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|---|---|
| 分子量 |
284.71
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| 精确质量 |
284.013
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| 元素分析 |
C, 42.19; H, 3.19; Cl, 12.45; N, 19.68; O, 11.24; S, 11.26
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| CAS号 |
80-32-0
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| 相关CAS号 |
Sulfachloropyridazine-d4;1795037-54-5;Sulfachloropyridazine sodium;23282-55-5;Sulfachloropyridazine-13C6;2731998-51-7
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| PubChem CID |
6634
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.588 g/cm3
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| 沸点 |
559.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
186-187ºC
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| 闪点 |
292.3ºC
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| 折射率 |
1.6300 (estimate)
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| LogP |
3.248
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| tPSA |
106.35
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
365
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=S(C1C=CC(N)=CC=1)(NC1C=CC(Cl)=NN=1)=O
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| InChi Key |
XOXHILFPRYWFOD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H9ClN4O2S/c11-9-5-6-10(14-13-9)15-18(16,17)8-3-1-7(12)2-4-8/h1-6H,12H2,(H,14,15)
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| 化学名 |
4-amino-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide
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| 别名 |
Cluricol; Sonilyn; Sulfachloropyridazine; sulfachlorpyridazine; 80-32-0; 4-amino-N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenesulfonamide; Sulphachlorpyridazine; Nefrosul; Sonilyn; Ba 10370; Ba-10370; Ba10370; N1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)sulfanilamide; Sulfachlorpyridazine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~200 mg/mL (~702.44 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (17.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (17.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 50.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5123 mL | 17.5617 mL | 35.1235 mL | |
| 5 mM | 0.7025 mL | 3.5123 mL | 7.0247 mL | |
| 10 mM | 0.3512 mL | 1.7562 mL | 3.5123 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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