| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Sulfanitran targets bacterial dihydropteroate synthase (DHPS). By competitively inhibiting DHPS, it blocks the synthesis of folic acid, which is essential for bacterial growth and replication. This mechanism is the basis for its antibacterial and anticoccidial activity. It also stimulates MRP2 activity.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，磺胺类药物具有抗菌和抗球虫活性。它通过干扰叶酸的合成来抑制细菌生长，同时还能刺激MRP2的活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磺胺类药物被用作家禽饲料中的抗菌剂和抗球虫剂。它通过饲料口服给药。它对家禽的球虫病和多种细菌感染有效。
|
| 酶活实验 |
磺胺类药物的体外酶/受体结合试验通常包括评估其对纯化二氢叶酸合成酶（DHPS）的抑制活性。将该酶与不同浓度的磺胺类药物及其底物对氨基苯甲酸（PABA）一起孵育。通过测量二氢叶酸的生成量来监测反应，并确定IC₅₀值。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞试验中，磺胺类药物溶解于DMSO或水性缓冲液中，并以1-100 µg/mL的浓度加入培养的细菌细胞中。采用标准肉汤稀释法测定最小抑菌浓度（MIC）。评估其对细菌生长的影响。
|
| 动物实验 |
磺胺类药物的体内动物研究通常在球虫病或细菌感染的家禽模型中进行。磺胺类药物以10-100 mg/kg的剂量通过饲料口服给药。疗效评估指标包括病原体载量、临床症状和死亡率的降低。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
磺胺尼坦的分子式为C₁₄H₁₃N₃O₅S，分子量为335.34 g/mol。它是一种白色至类白色粉末。可溶于二甲基亚砜（DMSO），通常以粉末形式在室温下储存。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺胺尼坦的毒性被认为可控。作为一种磺胺类药物，它可能引起过敏反应。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施。
|
| 其他信息 |
N-[4-[(4-硝基苯基)磺酰胺基]苯基]乙酰胺是一种磺胺类药物。磺胺甲噁唑是一种用于家禽养殖的磺胺类抗生素。
磺胺尼坦是一种用于家禽饲料的磺胺类抗菌剂和抗球虫剂。它也被称为乙酰磺胺尼坦。磺胺尼坦在一些国家获准用于兽用。它由各种兽药和科研化学品供应商供应，用于非人类用途。 |
| 分子式 |
C14H13N3O5S
|
|---|---|
| 分子量 |
335.33
|
| 精确质量 |
335.058
|
| CAS号 |
122-16-7
|
| 相关CAS号 |
Sulfanitran-13C6;1353867-79-4
|
| PubChem CID |
5334
|
| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.5g/cm3
|
| 熔点 |
239-240° (Kaufmann); mp 264° (Shepherd)
|
| 折射率 |
1.664
|
| LogP |
4.104
|
| tPSA |
129.47
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
524
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N([H])C(C([H])([H])[H])=O)(N([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])[N+](=O)[O-])(=O)=O
|
| InChi Key |
GWBPFRGXNGPPMF-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C14H13N3O5S/c1-10(18)15-11-4-8-14(9-5-11)23(21,22)16-12-2-6-13(7-3-12)17(19)20/h2-9,16H,1H3,(H,15,18)
|
| 化学名 |
N-[4-[(4-nitrophenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
|
| 别名 |
NSC-217299; NSC 217299; Sulfanitran
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 22 mg/mL (~65.61 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9821 mL | 14.9107 mL | 29.8214 mL | |
| 5 mM | 0.5964 mL | 2.9821 mL | 5.9643 mL | |
| 10 mM | 0.2982 mL | 1.4911 mL | 2.9821 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
