| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfo-NHS-SS-Biotin sodium targets primary amines on proteins and peptides. The sulfo-NHS ester reacts efficiently with primary amines at pH 7-9 to form stable amide bonds. The biotin moiety provides a high-affinity handle for binding to avidin or streptavidin, enabling the detection, purification, or immobilization of labeled proteins. The negatively charged sulfo group renders the compound water-soluble and cell-impermeable, ensuring that it only labels proteins on the cell surface. The cleavable disulfide bond allows for the release of the labeled protein under reducing conditions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
磺基-NHS-SS-生物素是一种用于标记细胞表面的试剂。该试剂带负电荷，无法穿透细胞膜[1]。伯胺（NH2），例如多肽的氨基末端或赖氨酸侧链，可与磺基-NHS-SS-生物素反应[1]。磺基-NHS-SS-生物素上的磺酸基团使其无法穿过细胞膜。苏氨酸基团上的可裂解间隔臂使得生物素化蛋白能够从链霉亲和素亲和柱上释放[1]。单层培养的细胞用冰冷的PBS缓冲液冲洗，然后用1 mg/ml的磺基-NHS-SS-生物素处理15分钟。使用100 mM甘氨酸PBS溶液终止生物素化反应。用PBS缓冲液清洗细胞后，在含有蛋白酶抑制剂混合物的RIPA裂解缓冲液中制备细胞提取物。生物素化膜上的蛋白质用链霉亲和素-琼脂糖沉淀，然后用SDS上样缓冲液洗脱[2]。
在体外，磺基-NHS-SS-生物素钠可用于标记细胞表面蛋白，其应用包括蛋白质纯化、鉴定和定量。将该化合物添加到细胞或膜制备物中，并用Tris缓冲液终止反应。然后使用亲和素或链霉亲和素亲和层析分离标记的蛋白质。二硫键使得标记的蛋白质能够在还原条件下用二硫苏糖醇（DTT）或β-巯基乙醇洗脱。该方法广泛用于通过质谱法鉴定细胞表面蛋白。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于磺基-NHS-SS-生物素钠不透细胞膜且在生物体液中易快速水解，因此通常不用于体内实验。然而，它可以通过直接注射到组织中，然后分离标记的蛋白质，用于体内标记细胞表面蛋白。该化合物的水溶性和可裂解的连接基团使其成为研究蛋白质-蛋白质相互作用和细胞表面蛋白质组学的宝贵工具。
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| 酶活实验 |
由于磺基-NHS-SS-生物素钠是一种生物素化试剂而非药理活性化合物，因此体外酶/受体结合试验不适用于它。然而，可以使用链霉亲和素-HRP通过Western blot或ELISA来评估其标记效率。生物素化的程度通过比较标记蛋白与生物素化标准品的信号强度来确定。二硫键的可裂解性可通过用还原剂处理标记蛋白并观察生物素信号的消失来确认。
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| 细胞实验 |
磺基-NHS-SS-生物素钠的体外细胞实验包括标记细胞表面蛋白。将细胞与该化合物在4°C的PBS缓冲液中孵育30分钟至1小时以标记表面蛋白。用Tris缓冲液终止反应，并洗涤细胞。然后使用亲和素或链霉亲和素磁珠分离标记的蛋白，并通过SDS-PAGE和Western blot进行分析。通过未检测到细胞内蛋白的标记来证实表面标记的特异性。
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| 动物实验 |
由于磺基-NHS-SS-生物素钠通常用作标记试剂而非治疗剂，因此一般不进行其体内动物研究。然而，它可用于标记体内组织中的细胞表面蛋白。该化合物可直接注射到组织中或静脉给药，然后使用亲和素或链霉亲和素亲和层析法从组织匀浆中分离标记蛋白。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于磺基-NHS-SS-生物素钠是一种标记试剂而非治疗剂，因此其药代动力学特性不适用。该化合物在水溶液中迅速水解，在生物体液中的半衰期较短。其细胞不渗透性限制了其在细胞外空间的分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于磺基-NHS-SS-生物素钠是一种标记试剂而非治疗剂，因此毒理学研究不适用于它。该化合物通常被认为在实验室中按照标准安全预防措施操作是安全的。目前尚无证据表明其具有毒性、致突变性或致癌性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
磺基-NHS-SS-生物素钠是一种水溶性、细胞不渗透性、可裂解的生物素化试剂，用于标记和纯化细胞表面蛋白。它与蛋白质上的伯胺反应形成稳定的酰胺键。生物素部分使得标记蛋白能够通过亲和素或链霉亲和素进行检测和纯化。可裂解的二硫键允许在还原条件下释放标记蛋白。该化合物是研究细胞表面蛋白质组学、蛋白质-蛋白质相互作用和受体生物学的重要工具。
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| 分子式 |
C₁₉H₂₇N₄NAO₉S₄
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|---|---|
| 分子量 |
606.69
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| 精确质量 |
606.056
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| CAS号 |
325143-98-4
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| PubChem CID |
71571496
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
1.773
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| tPSA |
282.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
981
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C1[C@H]2[C@@H]([C@@H](S1)CCCCC(=O)NCCSSCCC(=O)ON3C(=O)CC(C3=O)S(=O)(=O)[O-])NC(=O)N2.[Na+]
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| InChi Key |
IBKZNJXGCYVTBZ-IDBHZBAZSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H28N4O9S4.Na/c24-14(4-2-1-3-12-17-11(10-33-12)21-19(28)22-17)20-6-8-35-34-7-5-16(26)32-23-15(25)9-13(18(23)27)36(29,30)31;/h11-13,17H,1-10H2,(H,20,24)(H2,21,22,28)(H,29,30,31);/q;+1/p-1/t11-,12-,13?,17-;/m0./s1
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| 化学名 |
sodium;1-[3-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethyldisulfanyl]propanoyloxy]-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate
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| 别名 |
SulfoNHSSSBiotin sodium; Sulfo NHS SS Biotin sodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~206.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6483 mL | 8.2414 mL | 16.4829 mL | |
| 5 mM | 0.3297 mL | 1.6483 mL | 3.2966 mL | |
| 10 mM | 0.1648 mL | 0.8241 mL | 1.6483 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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