| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulfo-NHS targets carboxyl groups on molecules such as proteins, peptides, and small molecules. In the presence of a carbodiimide like EDC, Sulfo-NHS reacts with carboxyl groups to form a stable, water-soluble Sulfo-NHS ester intermediate. This intermediate is more reactive towards primary amines than the original carboxyl group, facilitating the formation of stable amide bonds. Sulfo-NHS itself does not have a biological target; rather, it is a chemical reagent used to modify molecules for bioconjugation applications.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物（ADC）由一个前置放大器组成，ADC 输入端与 ADC 细胞毒素连接[1]。
在体外，磺基-NHS 用作修饰试剂，在碳二亚胺或 EDAC 等交联剂存在下，可将羧基转化为更具反应活性的中间体。这些中间体随后与伯胺反应形成稳定的酰胺键。磺基-NHS 用于制备亲水性活性酯，以进行蛋白质交联。它还用于活化羧酸，以便进行偶联、生物素化和与荧光团的结合。其水溶性使其成为无需有机溶剂即可进行水相蛋白质标记的理想选择。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
磺基-NHS不作为体内治疗剂使用；它是一种用于生物偶联和蛋白质标记的研究试剂。它用于活化生物分子上的羧基，以便后续与胺类化合物偶联。形成的水溶性磺基-NHS酯性质稳定，可在水性环境中用于标记蛋白质、抗体和其他生物分子。
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| 酶活实验 |
磺基-NHS是一种化学试剂，其“活性”通过其活化羧基并形成稳定酯中间体的能力来衡量。在典型的测定中，将含羧基的分子与EDC和磺基-NHS在pH 5-6的水性缓冲液中孵育。磺基-NHS酯中间体的形成可通过分光光度法监测。活化效率通过其与含伯胺分子的后续反应来评估，并测定共轭程度。
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| 细胞实验 |
磺基-NHS溶于水性缓冲液中，并应用于含有羧基的蛋白质或其他分子。该反应通常在pH 5-6的MES或PBS缓冲液中进行。加入EDC以活化羧基，加入磺基-NHS以稳定活性酯中间体。孵育后，终止反应，并纯化标记或交联产物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
磺基-NHS的分子量为217.13 g/mol，分子式为C4H4NNaO6S。它是一种水溶性试剂。为了长期稳定性，该化合物通常以粉末形式储存在-20°C。磺基-NHS也称为N-羟基磺基琥珀酰亚胺钠盐或SNHS。它用作制备亲水性活性酯的交联剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磺基-NHS被认为毒性较低，可用于研究用途。它是一种化学试剂，应采取适当的安全预防措施进行操作。它可能引起皮肤和眼睛刺激。应避免吸入和吞咽。处理该化合物时应使用合适的个人防护装备（PPE）。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
磺基-NHS是一种水溶性试剂，常用于生物偶联和蛋白质标记技术。它是一种肽缩合剂，可形成稳定的活性酯中间体，用于制备亲水性活性酯。磺基-NHS本身并非交联剂，而是作为添加剂与碳二亚胺类化合物（如EDC）配合使用。EDC活化羧基，磺基-NHS与该中间体反应生成稳定的水溶性磺基-NHS酯。该酯随后与伯胺反应生成稳定的酰胺键。
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| 分子式 |
C4H4NNAO6S
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|---|---|
| 分子量 |
217.1324
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| 精确质量 |
216.965
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| CAS号 |
106627-54-7
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| PubChem CID |
3520574
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
250 °C (dec.)(lit.)
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| tPSA |
123.19
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
331
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RPENMORRBUTCPR-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H5NO6S.Na/c6-3-1-2(12(9,10)11)4(7)5(3)8;/h2,8H,1H2,(H,9,10,11);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;1-hydroxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5.56 mg/mL (~25.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.56 mg/mL (2.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.6 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.56 mg/mL (2.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.6 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.56 mg/mL (2.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6055 mL | 23.0277 mL | 46.0554 mL | |
| 5 mM | 0.9211 mL | 4.6055 mL | 9.2111 mL | |
| 10 mM | 0.4606 mL | 2.3028 mL | 4.6055 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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