| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sulforaphene targets multiple signaling pathways involved in cancer cell survival and proliferation. It inhibits EGFR (epidermal growth factor receptor), p-ERK1/2 (phosphorylated extracellular signal-regulated kinases 1/2), and NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells). By inhibiting these pathways, sulforaphene promotes apoptosis (programmed cell death) and inhibits migration of cancer cells. It may also induce phase II detoxifying enzymes.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
萝卜硫素（0-80 μM，48 小时）可抑制 HepG2 和 Hep3B 细胞的活力并诱导细胞荧光 [4]。萝卜硫素（0-40 μM）可抑制 HepG2 和 Hep3B 细胞的放射增敏作用，并通过阻断 Hedgehog 信号通路抑制 SUM159 细胞的运动和电流 [5]。萝卜硫素（5 μM，24 小时）可刺激辐射诱导的细胞死亡并抑制 HCT116 和 HT- 细胞 [4]。萝卜硫素通过抑制 EGFR、p-ERK1/2、NF-κB 等信号通路促进癌细胞凋亡并抑制其迁移。它对苘麻幼苗的半数有效浓度（ED50）约为2×10⁻⁴ M。研究表明，它能降低乳腺癌细胞的活力。萝卜硫素具有抗氧化、抗病毒、降血压和抗血小板聚集活性，同时还具有抗菌特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠HCT116异种移植模型中，萝卜硫素（1和5 mg/kg，腹腔注射，每日一次）可抑制肿瘤生长[6]。萝卜硫素在体内已被研究用于癌症预防。它可能诱导II期解毒酶并促进癌细胞凋亡。它具有抗菌特性，并可能有助于心血管健康。此外，它还被证实具有抗炎作用。
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| 酶活实验 |
萝卜硫素是一种天然产物，其体外活性通过细胞实验进行评估。在典型的实验中，将癌细胞用不同浓度的萝卜硫素处理，并检测其对细胞活力、凋亡和迁移的影响。EGFR、p-ERK1/2 和 NF-κB 信号通路的抑制情况则通过蛋白质印迹法进行评估。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析 [5]
细胞类型： HepG2 和 Hep3B 细胞 测试浓度： 0-40 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： Bax 表达增加，Bcl-2 表达降低。29 细胞内微管聚合 [6]。抑制 NF-κB 依赖性基因（COX-2、iNOS 和 cyclinD1）的表达。 将萝卜硫素溶解于 DMSO 中，并以 1-100 µM 的浓度应用于培养的癌细胞。使用 MTT 或类似方法评估其对细胞活力的影响。使用流式细胞术或 caspase 活性检测来测量细胞凋亡。使用划痕实验或 Transwell 实验来评估细胞迁移。通过 Western blotting 评估信号通路抑制情况。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 小鼠 HCT116 异种移植模型 [6]
剂量： 1 和 5 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)，每日 实验结果： 抑制肿瘤生长并增加 CDK1、MK2 和 p38 的磷酸化。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
萝卜硫素的分子量为175.27 g/mol，是从萝卜种子中分离得到的天然产物。该化合物通常以粉末形式储存在-20°C下以保持长期稳定性。萝卜硫素也称为莱菔素。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
萝卜硫素被认为毒性较低。它是一种天然产物，因其潜在的健康益处而备受关注。临床前研究尚未发现其具有明显的毒性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
根据现有数据，杜鹃花（Thulinella chrysantha）、灰叶马蒂奥拉（Matthiola incana）和萝卜（Raphanus sativus）中均含有萝卜硫素。萝卜硫素是从萝卜种子中分离得到的一种天然产物。它通过抑制EGFR、p-ERK1/2、NF-κB等信号通路，促进癌细胞凋亡并抑制其迁移。萝卜硫素对苘麻幼苗的ED50约为2×10⁻⁴ M。它具有抗氧化、抗病毒、降血压和抗血小板聚集活性。萝卜硫素在癌症预防中的作用已得到研究。
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| 分子式 |
C6H9NOS2
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|---|---|
| 分子量 |
175.26
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| 精确质量 |
175.012
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| CAS号 |
592-95-0
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| PubChem CID |
6433206
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
362.2±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
172.8±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.567
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| LogP |
0.47
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| tPSA |
80.73
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
182
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])[H])(/C(/[H])=C(\[H])/C([H])([H])C([H])([H])N=C=S)=O
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| InChi Key |
QKGJFQMGPDVOQE-HWKANZROSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h3,5H,2,4H2,1H3/b5-3+
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| 化学名 |
(E)-4-isothiocyanato-1-methylsulfinylbut-1-ene
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| 别名 |
Sulforaphen; Raphanin; Sulforaphene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~570.55 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7058 mL | 28.5290 mL | 57.0581 mL | |
| 5 mM | 1.1412 mL | 5.7058 mL | 11.4116 mL | |
| 10 mM | 0.5706 mL | 2.8529 mL | 5.7058 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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