规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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Other Sizes |
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体内研究 (In Vivo) |
Sultopride HydroHClide (LIN-1418 HydroHClide) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。与对照组相比,用盐酸舒托必利和舒必利治疗的大鼠在纹状体、伏核和内侧前额叶皮层中显示出更高水平的 DOPAC 和 HVA。在纹状体中,盐酸舒必利治疗的大鼠的 DOPAC 和 HVA 水平高于舒必利治疗的大鼠(p<0.05)。在伏核中,盐酸舒必利治疗的大鼠比舒必利治疗的大鼠具有更高的 DOPAC 和 HVA 水平(p<0.05)。在用盐酸舒托必利和舒必利治疗的大鼠中,纹状体或伏核中的 DOPAC 和 HVA 水平高于内侧前额叶皮层 (p<0.05) [1]。
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参考文献 |
[1]. Moriuchi K, et al. Differences in effects of sultopride and sulpiride on dopamine turnover in rat brain. Neurochem Res. 1995 Jan;20(1):95-9
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分子式 |
C17H27CLN2O4S
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分子量 |
390.92
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CAS号 |
23694-17-9
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相关CAS号 |
Sultopride;53583-79-2
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SMILES |
O=C(NCC1N(CC)CCC1)C2=CC(S(=O)(CC)=O)=CC=C2OC.[H]Cl
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InChi Key |
IGOWMQPOGQYFFM-UHFFFAOYSA-N
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InChi Code |
InChI=1S/C17H26N2O4S.ClH/c1-4-19-10-6-7-13(19)12-18-17(20)15-11-14(24(21,22)5-2)8-9-16(15)23-3/h8-9,11,13H,4-7,10,12H2,1-3H3,(H,18,20)1H
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化学名 |
N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide hydrochloride
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别名 |
Sultopride Hydrochloride Sultopride HCl
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : ~50 mg/mL (~127.90 mM)
H2O : ~50 mg/mL (~127.90 mM) |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.5581 mL | 12.7903 mL | 25.5807 mL | |
5 mM | 0.5116 mL | 2.5581 mL | 5.1161 mL | |
10 mM | 0.2558 mL | 1.2790 mL | 2.5581 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。