TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 中文名称: TAK1/MAP4K2抑制剂1

别名: TAK1/MAP4K2 inhibitor 1; TAK 1/MAP4K2 inhibitor 1; TAK-1/MAP4K2 inhibitor 1 N-[4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-3-[(6-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氧基]苯甲酰胺;B-Raf inhibitor

目录号: V4589 纯度: ≥98%

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TAK1/MAP4K2 抑制剂 1 是一种新型、有效的双重 TGFβ 激活激酶 1 (TAK1) 和丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶 2 (MAP4K2) 抑制剂，IC50 分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 CAS号: 1315330-11-0
产品类别: New7

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
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溶解度数据
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产品描述

TAK1/MAP4K2抑制剂1是一种新型高效的双重TGFβ激活激酶1 (TAK1)和丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶2 (MAP4K2)抑制剂，其IC50值分别为41.1 nM和18.2 nM。它具有良好的药代动力学特性，可用于体内药理学研究。 TAK1 与化合物 1 的 2.4 Å 共晶结构证实，TAK1 的激活环呈现 II 型抑制剂特有的 DFG-out 构象。
TAK1/MAP4K2 抑制剂 1（CAS 编号：1315330-11-0）是一种高效的双重抑制剂，可同时靶向转化生长因子 β 激活激酶 1 (TAK1) 和丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶 2 (MAP4K2)。其对 TAK1 的 IC50 值为 41.1 nM，对 MAP4K2 的 IC50 值为 18.2 nM。该化合物的分子量为 552.59，化学式为 C29H31F3N6O2。TAK1/MAP4K2 抑制剂 1 是研究 TAK1 和 MAP4K2 在细胞信号传导、炎症和癌症中作用的重要工具。本产品仅供研究用途，不可用于人体治疗。

生物活性&实验参考方法

靶点	TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 targets two kinases: TAK1 (transforming growth factor β-activated kinase 1, also known as MAP3K7) and MAP4K2 (mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2). TAK1 is a member of the MAP3K family that plays a critical role in multiple signaling pathways, including NF-κB, JNK, and p38 MAPK pathways, which are activated by pro-inflammatory cytokines such as TNF-α and IL-1β, as well as by Toll-like receptor ligands. MAP4K2 is a member of the STE20 kinase family and is involved in various signaling pathways including the regulation of the Hippo pathway and JNK signaling. The compound inhibits TAK1 with an IC50 of 41.1 nM and MAP4K2 with an IC50 of 18.2 nM.
体外研究 (In Vitro)	TAK1/MAP4K2抑制剂1对TAK1和MAP4K2均表现出强效的体外活性。该化合物对TAK1的IC50值为41.1 nM，对MAP4K2的IC50值为18.2 nM。对这两种激酶的双重抑制作用使得研究重叠和不同的信号通路成为可能。TAK1是炎症反应的关键调节因子，而MAP4K2参与Hippo通路和JNK信号通路的调控。该化合物对这两个靶点的强效活性使其成为研究这些激酶在细胞信号传导、炎症和癌症中作用的宝贵工具。详细的细胞活性数据，包括对下游信号通路的影响，可在原始文献中找到。
体内研究 (In Vivo)	TAK1/MAP4K2抑制剂1（1 mg/kg，静脉注射）在小鼠体内的中间末端消除半衰期为2.94小时[1]。公开资料中关于TAK1/MAP4K2抑制剂1的体内疗效数据尚不充分。基于其对TAK1和MAP4K2的强效抑制作用，该化合物有望在炎症和癌症模型中发挥潜在应用价值。TAK1是炎症性疾病和癌症的成熟靶点，而MAP4K2也与癌症和其他疾病相关。该化合物的双重抑制特性可能使其在阻断多个通路方面优于选择性抑制剂。需要开展进一步的体内研究，以全面评估该化合物的治疗潜力，包括其在疾病模型中的疗效、药代动力学特性和安全性。
酶活实验	用于检测 TAK1/MAP4K2 抑制剂 1 的体外酶/受体结合（非细胞）分析方法，旨在测定其对 TAK1 和 MAP4K2 激酶活性的抑制作用。将重组人 TAK1 或 MAP4K2 酶与不同浓度的化合物（通常为纳摩尔至微摩尔浓度）在 ATP 和肽底物存在下孵育。激酶反应进行一定时间后，采用荧光偏振、基于发光的激酶分析或放射性测量等技术定量底物磷酸化程度。通过将剂量-反应曲线拟合到抑制数据来确定 IC50 值。化合物溶解于 DMSO 中，并用分析缓冲液稀释至所需最终浓度，所有孔中的 DMSO 浓度保持恒定。每次分析均包含适当的阳性对照（已知的 TAK1 或 MAP4K2 抑制剂）和阴性对照（DMSO 溶剂）。
细胞实验	TAK1/MAP4K2抑制剂1的体外细胞实验采用对TAK1和MAP4K2信号通路有反应的细胞，例如免疫细胞或癌细胞系。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的化合物或溶剂对照（DMSO）处理。用适当的激动剂（例如，用于激活TAK1的IL-1β或TNF-α）刺激细胞，以激活下游信号通路。使用磷酸化特异性抗体通过Western blotting检测下游靶点（例如，JNK、p38、NF-κB）的磷酸化状态。使用MTT或CellTiter-Glo等方法评估细胞增殖和活力。通过分析不同化合物浓度下下游信号通路的抑制情况和细胞活力，建立剂量-反应关系。
动物实验	公开资料中对TAK1/MAP4K2抑制剂1的体内动物实验描述尚不详尽。基于其体外活性，潜在的体内研究可能采用炎症性疾病（例如结肠炎、关节炎）的小鼠模型或肿瘤异种移植模型。该化合物将通过灌胃或腹腔注射以不同剂量给药。疾病进展将通过适当的终点指标（例如临床评分、肿瘤体积）进行监测。在研究终点，将采集组织样本，用于分析TAK1和MAP4K2靶点结合情况、下游信号通路以及炎症或增殖标志物。该化合物的疗效将通过比较治疗组和对照组的疾病严重程度或肿瘤生长情况来评估。
药代性质 (ADME/PK)	TAK1/MAP4K2抑制剂1的详细药代动力学(PK)参数在公开资料中尚未得到充分记录。该化合物是一种分子量为552.59的小分子激酶抑制剂，预计具有良好的口服生物利用度。其化学式为C29H31F3N6O2。体内给药时，需要使用合适的载体配制该化合物，以确保其具有足够的溶解度和稳定性。该化合物应按照制造商推荐的条件储存，以维持其稳定性并防止降解。目前的检索结果中未提供包括半衰期、清除率、分布容积和最大浓度(Cmax)在内的详细PK参数，需要查阅原始文献。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	公开资料中缺乏关于TAK1/MAP4K2抑制剂1的全面毒理学数据。作为一种研究级化合物，TAK1/MAP4K2抑制剂1仅供实验室研究用途，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。应按照制造商的建议储存该化合物，以保持其稳定性并防止降解。目前的检索结果无法提供全面的毒理学分析（例如，LD50、最大耐受剂量、器官特异性毒性），需要查阅原始文献或安全数据表。
参考文献	[1]. Discovery of type II inhibitors of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2). J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.
其他信息	TAK1/MAP4K2抑制剂1是一种研究化合物，用于研究TAK1和MAP4K2在细胞信号传导、炎症和癌症中的作用。该化合物是一种高效的双重抑制剂，对TAK1的IC50值为41.1 nM，对MAP4K2的IC50值为18.2 nM。TAK1是炎症反应的关键调节因子，而MAP4K2参与Hippo通路和JNK信号传导的调控。该化合物的双重抑制特性使其成为解析这两种激酶重叠和独特功能的宝贵工具。TAK1/MAP4K2抑制剂1目前尚未进入临床试验，也未获准用于治疗用途；它仍是一种用于临床前研究的试验性化合物。该化合物可从多家化学品供应商处获得，用于研究用途。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C29H31N6O2F3
分子量	552.59064
精确质量	552.246
CAS号	1315330-11-0
PubChem CID	71254032
外观&性状	White to light yellow solid powder
LogP	6.035
tPSA	89.87
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	9
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	40
分子复杂度/Complexity	841
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	RWNAOXLCVXJMGM-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C29H31F3N6O2/c1-4-37-9-11-38(12-10-37)16-21-7-8-22(15-24(21)29(30,31)32)36-27(39)20-6-5-18(2)25(14-20)40-28-23-13-19(3)35-26(23)33-17-34-28/h5-8,13-15,17H,4,9-12,16H2,1-3H3,(H,36,39)(H,33,34,35)
化学名	N-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[(6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]benzamide
别名	TAK1/MAP4K2 inhibitor 1; TAK 1/MAP4K2 inhibitor 1; TAK-1/MAP4K2 inhibitor 1
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~50 mg/mL (~90.48 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~50 mg/mL (~90.48 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.8097 mL	9.0483 mL	18.0966 mL
	5 mM	0.3619 mL	1.8097 mL	3.6193 mL
	10 mM	0.1810 mL	0.9048 mL	1.8097 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Compound1is a type II inhibitor.J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.
Evaluation of the ability of compounds to inhibit IL-1α, LPS, or CL097-induced phosphorylation of p105, p38, and JNK in several cell types.J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.

Evaluation of signaling following depletion of MAP4Ks by siRNA and evaluation of the ability of selective MAP4K2 inhibitors16and17to inhibit signaling in wild-type and TAK1-null MEF cells.J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.