| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Targocil targets the wall teichoic acid (WTA) biosynthesis pathway in Gram-positive bacteria. WTA is an essential component of the cell wall in S. aureus and other Gram-positive organisms. By inhibiting WTA biosynthesis, Targocil disrupts cell wall integrity, leading to bacterial growth inhibition. Its activity against both MSSA and MRSA makes it a promising candidate for treating drug-resistant staphylococcal infections.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Targocil 对金黄色葡萄球菌 S. Newman、MW2、MG2375 和 MG2389 菌株的最低抑菌浓度 (MIC) 为 1 μg/mL。Targocil 对金黄色葡萄球菌 MSSA 和 MRSA 分离株表现出优异的抗菌活性，其 MIC 值在 1 至 2 μg/mL 之间，这些分离株来自疑似细菌性角膜炎病例的金黄色葡萄球菌。Targocil 源自化合物 1835F03，与原先导化合物 1835F03 相比，它对所有角膜炎分离株均具有更优的抗菌活性。牛血清可显著降低 1835F03 和 Targocil 的体外抗菌活性，导致其 MIC 值增加 4 至 8 倍。即使暴露 24 小时后，HCEC 检测发现，与单独使用溶剂相比，5 μg/mL 的 Targocil 也仅表现出轻微的毒性。然而，在所有检测时间点，40 μg/mL 的 Targocil 均具有毒性。当存在人角膜上皮细胞 (HCEC) 时，Targocil 在 10×MIC 浓度下即可迅速抑制 Newman 和 MG2375 菌株的体外生长 [1]。
体外实验表明，Targocil 对疑似细菌性角膜炎病例中分离的金黄色葡萄球菌（包括 MSSA 和 MRSA）均表现出优异的抗菌活性，MIC 值范围为 1 至 2 μg/mL。对 Newman、MW2、MG2375 和 MG2389 菌株的 MIC 值均为 1 μg/mL。牛血清对其抗菌活性有中等程度的抑制作用，可使 MIC 值增加 4 至 8 倍。即使暴露 24 小时后，5 μg/mL 的 Targocil 对人角膜上皮细胞 (HCEC) 的毒性也很小。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
搜索结果中并未提供关于Targocil体内疗效的详细数据。其作为细菌感染治疗药物的潜力已得到体外实验的证实，该实验表明其对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的多种临床相关分离株具有强大的活性。该化合物抑制WTA生物合成的能力使其成为在葡萄球菌感染动物模型中进行进一步体内评估的理想候选药物。
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| 酶活实验 |
Targocil的体外酶活性测定通常包括利用生化方法测量其对细胞壁磷壁酸（WTA）生物合成的抑制作用。该化合物的活性可通过测量放射性标记前体掺入WTA的情况或利用特异性检测方法定量WTA水平来评估。其抗菌活性则采用标准肉汤微量稀释法测定其对不同金黄色葡萄球菌菌株的最小抑菌浓度（MIC）。
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| 细胞实验 |
Targocil 的体外细胞活性检测包括用该化合物处理细菌培养物以评估其抗菌活性。采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法测定其对一系列金黄色葡萄球菌菌株（包括 MSSA 和 MRSA）的最小抑菌浓度 (MIC)。使用标准细胞活力检测方法评估其对哺乳动物细胞（例如人角膜上皮细胞）的细胞毒性。该化合物对 WTA 生物合成的影响可在细菌细胞培养物中进行研究。
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| 动物实验 |
关于Targocil的体内动物实验报道不多。其治疗细菌感染的潜力将在金黄色葡萄球菌感染的动物模型中进行评估，例如小鼠伤口感染模型或全身感染模型。疗效终点包括细菌载量降低和存活率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Targocil 的分子量为 475.95，分子式为 C21H22ClN5O4S。其化学名称为 3-(4-氯苯磺酰基)-N,N-二乙基-7,8-二甲氧基-[1,2,3]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-胺。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 33.33 mg/mL。它是一种固体粉末，纯度≥98%。通常储存在干燥、避光的条件下，温度为 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Targocil 在 5 μg/mL 浓度下对人角膜上皮细胞的毒性较低，即使暴露 24 小时后也是如此。然而，在 40 μg/mL 浓度下，所有测试时间点均显示出毒性。该化合物的安全性需要进一步的体内评估。处理该化合物时应采取标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Suzuki T, et al. In vitro antimicrobial activity of wall teichoic acid biosynthesis inhibitors against Staphylococcus aureus isolates. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Feb;55(2):767-74
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| 其他信息 |
Targocil 是一种抑制细胞壁磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌剂，对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均有活性（MIC90 均为 2 μg/mL）。它是一种合成化合物，具有治疗耐药菌感染的潜在应用价值。Targocil 是 1835F03 的衍生物，对角膜炎分离株表现出更佳的活性。它是一种研究性化合物，尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C21H22CLN5O4S
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|---|---|
| 分子量 |
475.948
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| 精确质量 |
475.108
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| 元素分析 |
C, 53.00; H, 4.66; Cl, 7.45; N, 14.71; O, 13.45; S, 6.74
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| CAS号 |
1200443-21-5
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| 相关CAS号 |
1200443-21-5
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| PubChem CID |
44547009
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
4.707
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| tPSA |
107.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
728
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])S(C1=C2N=C(C3=C([H])C(=C(C([H])=C3N2N=N1)OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])N(C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])(=O)=O
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| InChi Key |
TYNZGYMGTTUYKZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22ClN5O4S/c1-5-26(6-2)19-15-11-17(30-3)18(31-4)12-16(15)27-20(23-19)21(24-25-27)32(28,29)14-9-7-13(22)8-10-14/h7-12H,5-6H2,1-4H3
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| 化学名 |
3-(4-Chlorophenylsulfonyl)-N,N-diethyl-7,8-dimethoxy-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-amine
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| 别名 |
QC-993; QC 993; QC993; Targocil;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~70.03 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 配方 2 中的溶解度: 10% DMSO+90% Corn Oil: ≥ 2.5 mg/mL (5.25 mM) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1011 mL | 10.5053 mL | 21.0106 mL | |
| 5 mM | 0.4202 mL | 2.1011 mL | 4.2021 mL | |
| 10 mM | 0.2101 mL | 1.0505 mL | 2.1011 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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