| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Taxifolin 7-rhamnoside targets bacterial cells, particularly MRSA, through mechanisms that result in antibacterial activity. As a flavonoid, it may exert its effects through multiple mechanisms including disruption of bacterial cell membranes, inhibition of bacterial enzymes, or interference with bacterial metabolism. The rhamnoside moiety may contribute to its specific activity and selectivity. Its antibacterial activity against clinical isolates of MRSA suggests potential for studying antibiotic resistance mechanisms and developing new antibacterial agents. The compound's flavonoid structure is characteristic of many plant-derived antibacterial compounds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，紫杉叶素-7-鼠李糖苷对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌活性。该化合物的活性通常采用标准抗菌药物敏感性试验方法进行评估。作为一种黄酮类糖苷，它也可能具有抗氧化和抗炎活性，尽管这些活性在该化合物上的研究较少。其对MRSA的抗菌活性使其成为研究耐药菌感染的重要化合物。该化合物的体外活性呈浓度依赖性，有效浓度通过最小抑菌浓度（MIC）测定确定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于紫杉叶素-7-鼠李糖苷的体内研究文献尚不充分。作为一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌活性的化合物，它可能在感染模型研究中具有应用潜力。然而，目前全面的体内疗效和安全性数据仍然有限。该化合物主要用于体外抗菌剂和天然产物化学的研究。其黄酮类结构提示其可能具有抗氧化和抗炎作用，这些作用可在动物模型中进行探索。需要进一步研究以全面表征其体内生物活性和治疗潜力。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 酶活实验 |
在体外生化试验中，对紫杉叶素-7-鼠李糖苷的抗菌活性进行了评估。采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法测定其对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）临床分离株在内的多种细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）确认化合物的纯度和结构。抗氧化活性可通过DPPH、ABTS或FRAP法进行评估。酶抑制实验可用于评估化合物对细菌靶标的影响。这些无细胞和基于细胞的试验有助于表征化合物的抗菌活性及其作用机制。
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| 细胞实验 |
利用细菌培养物进行紫杉叶素-7-鼠李糖苷的体外细胞活性测定。将包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）临床分离株在内的细菌培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的化合物处理。通过测量光密度或菌落计数监测细菌生长情况。测定最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。为研究其作用机制，可使用荧光染料或通过测量细胞内容物泄漏来评估细菌膜的完整性。可测定细菌酶活性以鉴定特定靶点。评估其对哺乳动物细胞的细胞毒性以确定选择性。这些细胞活性测定有助于验证化合物的抗菌活性并阐明其作用机制。
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| 动物实验 |
由于紫杉叶素-7-鼠李糖苷主要用作抗菌研究的工具，因此其体内动物实验数据有限。若用于动物实验，通常采用灌胃、腹腔注射或局部外用等给药途径。可使用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）或其他细菌的感染模型来评估其抗菌功效。疗效终点包括感染组织中细菌载量的降低和动物存活率。化合物的安全性和耐受性可通过体重、临床症状和组织病理学进行监测。研究人员应查阅相关文献以获取任何可用的体内数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
紫杉叶素-7-鼠李糖苷的药代动力学性质已得到部分表征。该化合物分子量为450.39，可溶于DMSO（100 mg/mL）。体内口服给药时，可将其配制成浓度≥5 mg/mL的CMC-Na均质混悬液。作为一种黄酮类糖苷，预计其口服生物利用度中等。该化合物可能被肠道酶水解，释放出苷元。目前，半衰期、Cmax、Tmax、AUC和蛋白结合率等详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。为保持化合物的稳定性，应在推荐条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
紫杉叶素-7-鼠李糖苷的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为一种源自金丝桃（Hypericum japonicum）的天然黄酮类化合物，它通常被认为具有良好的安全性，但全面的毒性研究仍然有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。其在高浓度下的作用以及与其他药物或化合物的潜在相互作用尚未得到充分研究。研究人员在处理紫杉叶素-7-鼠李糖苷时应遵循标准的实验室安全操作规程。该化合物的抗菌活性表明其对细菌细胞的选择性高于哺乳动物细胞，但对于具体应用，仍需评估其细胞毒性。
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| 其他信息 |
据报道，金丝桃（Hypericum japonicum）含有分类学上已知的7-O-鼠李糖苷，并已有相关数据。
紫杉叶素7-鼠李糖苷是研究抗菌药物，特别是针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌药物的重要研究工具。它对MRSA临床分离株的活性使其可用于研究抗生素耐药机制和开发对抗耐药菌感染的新策略。作为金丝桃中的一种黄酮类糖苷，该化合物也与天然产物化学研究相关。其结构使其成为研究黄酮类抗菌药物构效关系的理想模型。紫杉叶素7-鼠李糖苷可用于研究细菌膜破坏、酶抑制以及开发针对耐药感染的联合疗法。 |
| 分子式 |
C21H22O11
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|---|---|
| 分子量 |
450.3928
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| 精确质量 |
450.116
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| CAS号 |
137592-12-2
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| PubChem CID |
24721355
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
832.5±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
293.9±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.719
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| LogP |
1.14
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| tPSA |
186
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
676
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
O1[C@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]1([H])C([H])([H])[H])O[H])O[H])O[H])OC1=C([H])C(=C2C([C@@]([H])([C@@]([H])(C3C([H])=C([H])C(=C(C=3[H])O[H])O[H])OC2=C1[H])O[H])=O)O[H]
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| InChi Key |
HNGAZJABJOAMSW-FHXNIQKESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22O11/c1-7-15(25)17(27)19(29)21(30-7)31-9-5-12(24)14-13(6-9)32-20(18(28)16(14)26)8-2-3-10(22)11(23)4-8/h2-7,15,17-25,27-29H,1H3/t7-,15-,17+,18-,19+,20+,21-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-7-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~70 mg/mL (~155.42 mM)
H2O : ~14.29 mg/mL (~31.73 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2203 mL | 11.1015 mL | 22.2030 mL | |
| 5 mM | 0.4441 mL | 2.2203 mL | 4.4406 mL | |
| 10 mM | 0.2220 mL | 1.1101 mL | 2.2203 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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