| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
他扎诺司特是一种口服活性肥大细胞稳定剂，已被证明可以预防实验性哮喘、离体气道肌肉的舒尔茨-戴尔反应和被动皮肤过敏反应。然而，它并不妨碍 IgE 诱导的组胺和白三烯 D4 诱导的肌肉收缩。化合物 48/80 诱导的蛋白激酶 C 从胞质溶胶易位至肥大细胞的膜部分，并产生肌醇三磷酸，而不直接抑制肥大细胞中的磷脂酶 C。化合物 48/80 诱导肥大细胞和肺碎片释放组胺（介导或化合物 48/80 诱导）。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
以剂量依赖性方式，在臭氧暴露前给予他扎诺司特剂量为 30、100 或 300 mg/kg 可以预防臭氧引起的气道高反应性。暴露于臭氧后给予他扎诺司特不会降低气道高反应性。暴露后两小时，他扎诺司特对支气管肺泡灌洗（BAL）细胞的细胞分布没有明显影响。在豚鼠中，他扎诺司特可显着降低臭氧引起的气道高反应性[1]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
他扎诺司特是一种有机分子实体。
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| 分子式 |
C13H15N5O3
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|---|---|
| 分子量 |
289.29
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| 精确质量 |
289.117
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| CAS号 |
82989-25-1
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| PubChem CID |
5380
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.343g/cm3
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| 折射率 |
1.604
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| LogP |
1.221
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| tPSA |
109.86
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
366
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C(NC1C=C(C2NN=NN=2)C=CC=1)=O)OCCCC
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| InChi Key |
XQTARQNQIVVBRX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H15N5O3/c1-2-3-7-21-13(20)12(19)14-10-6-4-5-9(8-10)11-15-17-18-16-11/h4-6,8H,2-3,7H2,1H3,(H,14,19)(H,15,16,17,18)
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| 化学名 |
butyl 2-oxo-2-[3-(2H-tetrazol-5-yl)anilino]acetate
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| 别名 |
WP 833; WP-833; Tazanolast
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~66.67 mg/mL (~230.46 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4567 mL | 17.2837 mL | 34.5674 mL | |
| 5 mM | 0.6913 mL | 3.4567 mL | 6.9135 mL | |
| 10 mM | 0.3457 mL | 1.7284 mL | 3.4567 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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