TC-AQP1-1

别名: TC-AQP1-1TC-AQP 1-1TC-AQP-1-1

目录号: V15910 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

TC AQP1 1（间苯二丙烯酸）是一种有效的 AQP1 抑制剂。

TC-AQP1-1 CAS号: 37710-81-9
产品类别: New12

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

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Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

TC AQP1 1（间苯二丙烯酸）是一种强效的AQP1抑制剂。TC AQP1 1抑制AQP1介导的卵母细胞水流，IC50值为8 μM。
TC-AQP1-1（间苯二丙烯酸）是一种通过虚拟筛选鉴定的强效水通道蛋白1（AQP1）通道阻滞剂。其分子式为C12H10O4，分子量为218.21 g/mol，CAS号为37710-81-9。在非洲爪蟾卵母细胞肿胀实验中，TC-AQP1-1在低微摩尔浓度下即可抑制AQP1介导的水流。

生物活性&实验参考方法

靶点	TC-AQP1-1 targets aquaporin 1 (AQP1), a water channel protein that facilitates rapid water transport across cell membranes. AQP1 is involved in various physiological processes including renal water reabsorption, cerebrospinal fluid production, and cell migration. By blocking the AQP1 channel, TC-AQP1-1 inhibits water flux through the channel, making it a valuable tool for studying AQP1 function.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，TC-AQP1-1 能以 8 μM 的 IC50 值抑制非洲爪蟾卵母细胞中 AQP1 介导的水流。该化合物是一种强效的 AQP1 抑制剂。其活性通过测量卵母细胞或其他异源表达系统中表达的 AQP1 通道的水转运抑制情况来评估。
体内研究 (In Vivo)	在体内，TC-AQP1-1已被用于研究AQP1在各种生理和病理过程中的作用。该化合物通过抑制AQP1介导的水转运，可以影响体液平衡、细胞迁移和血管生成。它被用作研究工具，以探究AQP1在健康和疾病中的功能。
酶活实验	体外酶/受体结合试验用于检测TC-AQP1-1对AQP1介导的水转运的抑制作用。将表达人AQP1的卵母细胞与该化合物孵育，并通过评估卵母细胞在低渗溶液中的肿胀程度来测定水通量。根据剂量反应曲线确定IC50值为8 μM。使用类似的试验可以评估该化合物对AQP1相对于其他水通道蛋白的选择性。
细胞实验	体外细胞实验中，TC-AQP1-1 的活性检测采用表达 AQP1 的细胞，例如非洲爪蟾卵母细胞或哺乳动物细胞系。将细胞用化合物进行系列稀释处理，并通过监测细胞体积对渗透梯度变化的响应来测量水渗透性。根据剂量-反应曲线计算抑制 AQP1 介导的水通量的 IC50 值。
动物实验	TC-AQP1-1 的体内动物模型包括涉及 AQP1 的疾病模型，例如脑水肿、肾脏疾病或血管生成。该化合物可通过全身或局部给药，并评估其对体液平衡、组织含水量和疾病进展的影响。药效学研究则测量靶组织中 AQP1 的抑制情况。
药代性质 (ADME/PK)	TC-AQP1-1 的分子式为 C12H10O4，分子量为 218.21 g/mol。它在 DMSO 中的溶解度约为 50 mg/mL (229.14 mM)。用于体内给药时，可将其配制成浓度 ≥2.5 mg/mL 的 10% DMSO + 90% 玉米油溶液。该化合物以粉末形式储存于 -20°C，有效期长达 3 年。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	TC-AQP1-1 的毒性特征已在临床前研究中得到表征。作为一种 AQP1 抑制剂，该化合物可能影响表达 AQP1 的组织中的水稳态。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。操作过程中应采取适当的安全预防措施。
参考文献	[1]. Recent breakthroughs and future directions in drugging aquaporins. Trends Pharmacol Sci. 2022 Jan;43(1):30-42.
其他信息	TC-AQP1-1 又名间苯二丙烯酸或间苯二丙烯酸。它是一种强效的 AQP1 抑制剂，能以 8 μM 的 IC50 值抑制卵母细胞中 AQP1 介导的水流。该化合物是通过虚拟筛选发现的。它仅供实验室研究使用，不得用于人体。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C12H10O4
分子量	218.208
精确质量	218.058
元素分析	C, 66.05; H, 4.62; O, 29.33
CAS号	37710-81-9
PubChem CID	794091
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	1.882
tPSA	74.6
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	16
分子复杂度/Complexity	287
定义原子立体中心数目	0
SMILES	C1(/C=C/C(O)=O)C=CC=C(/C=C/C(O)=O)C=1
InChi Key	KRXUBZPHAPGHPE-YDFGWWAZSA-N
InChi Code	InChI=1S/C12H10O4/c13-11(14)6-4-9-2-1-3-10(8-9)5-7-12(15)16/h1-8H,(H,13,14)(H,15,16)/b6-4+,7-5+
化学名	(E)-3-[3-[(E)-2-carboxyethenyl]phenyl]prop-2-enoic acid
别名	TC-AQP1-1TC-AQP 1-1TC-AQP-1-1
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~50 mg/mL (~229.14 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~50 mg/mL (~229.14 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.5827 mL	22.9137 mL	45.8274 mL
	5 mM	0.9165 mL	4.5827 mL	9.1655 mL
	10 mM	0.4583 mL	2.2914 mL	4.5827 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。