| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Temocillin targets penicillin-binding proteins (PBPs) located on the inner membrane of the bacterial cell wall. By binding to and inactivating these PBPs, it inhibits bacterial cell wall synthesis, which is essential for the growth and survival of bacterial cells. Its resistance to β-lactamases makes it effective against many β-lactamase-producing organisms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,替莫西林对多种革兰氏阴性菌具有抗菌活性,并且对许多多重耐药菌株有效。其体外活性通常通过测定其对一系列细菌分离株的最低抑菌浓度(MIC)来评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于亲代菌株与其转接子之间没有明显差异,每4小时和6小时给予200 mg/kg的替莫西林给药方案仍然能有效降低肾脏中针对这两种菌株的细菌滴度[2]。
在体内,替莫西林可作为碳青霉烯类抗生素的替代药物,用于治疗败血症、尿路感染和下呼吸道感染。在动物模型中,每4小时和6小时给予200 mg/kg的替莫西林给药方案已被证明能有效降低肾脏中的细菌滴度。 |
| 酶活实验 |
替莫西林的体外药敏试验是标准的抗菌药物敏感性试验。最低抑菌浓度 (MIC) 根据 CLSI 或 EUCAST 指南,采用肉汤微量稀释法或纸片扩散法测定。该化合物的活性针对一系列革兰氏阴性菌株进行评估,包括产 β-内酰胺酶和不产 β-内酰胺酶的菌株。
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| 细胞实验 |
由于替莫西林是一种靶向细菌而非哺乳动物细胞的抗生素,因此体外细胞研究不适用于它。其活性是在细菌培养物中评估的,而不是在真核细胞系中评估的。
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| 动物实验 |
体内动物实验是在细菌感染模型中进行的。例如,在小鼠肾脏感染模型中,以不同剂量和频率给感染动物服用替莫西林。主要终点是靶器官(例如肾脏)中细菌数量的减少。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
替莫西林二钠盐的分子式为C16H16N2Na2O7S2,分子量为458.42 g/mol。它是一种有机钠盐,可溶于水和二甲基亚砜(DMSO)。出于研究目的,通常以粉末形式储存于-20℃。其纯度一般≥98%。外观为灰白色至黄色固体粉末。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种β-内酰胺类抗生素,替莫西林通常耐受性良好,但也可能引起过敏反应。已知对青霉素过敏的患者禁用。其全面的毒理学数据可从临床应用中获得。用于研究时,应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
替莫西林二钠是一种有机钠盐,含有替莫西林(2-)。
替莫西林二钠盐也称为替莫西林钠,其UNII代码为96IIP39ODH。它是一种6-α-甲氧基青霉素,可赋予细菌对多种β-内酰胺酶的耐药性。它可作为碳青霉烯类抗生素的替代品,用于治疗由敏感革兰氏阴性病原体引起的感染。本品以高纯度研究级化合物的形式供应。 |
| 分子式 |
C16H16N2O7S2-2.2[NA+]
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|---|---|
| 分子量 |
458.41704
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| 精确质量 |
414.056
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| CAS号 |
61545-06-0
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| 相关CAS号 |
Temocillin;66148-78-5
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| PubChem CID |
11583399
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.6g/cm3
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| 沸点 |
761.9ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
414.6ºC
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| LogP |
1.3
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| tPSA |
190.27
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
689
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
[Na+].[Na+].O=C(C(C(N[C@@]1(C(=O)N2[C@H](C(S[C@H]12)(C)C)C([O-])=O)OC)=O)C1C=CSC=1)[O-]
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| InChi Key |
MRGCZDWBFFUEES-CWBCWDDISA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H18N2O7S2.2Na/c1-15(2)9(12(22)23)18-13(24)16(25-3,14(18)27-15)17-10(19)8(11(20)21)7-4-5-26-6-7;;/h4-6,8-9,14H,1-3H3,(H,17,19)(H,20,21)(H,22,23);;/q;2*+1/p-2/t8?,9-,14+,16-;;/m0../s1
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| 化学名 |
disodium;(2S,5R,6S)-6-[(2-carboxylato-2-thiophen-3-ylacetyl)amino]-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
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| 别名 |
Temocillin sodium; temocillin disodium; 96IIP39ODH; disodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~250 mg/mL (~545.35 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (109.07 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1814 mL | 10.9070 mL | 21.8141 mL | |
| 5 mM | 0.4363 mL | 2.1814 mL | 4.3628 mL | |
| 10 mM | 0.2181 mL | 1.0907 mL | 2.1814 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。