| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Terpin hydrate does not have a single well-defined molecular target but acts primarily as an expectorant. It improves mucociliary function by working directly on the bronchial secretory cells in the lower respiratory tract to liquify and facilitate the elimination of bronchial secretions. It is thought to increase the amount of fluid in the respiratory tract, which increases the flow and clearance of local irritants and reduces the viscosity of mucus. Terpin hydrate also exerts a weak antiseptic effect on the pulmonary parenchyma.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,萜品水合物能够影响支气管分泌细胞和黏液分泌。其作用机制包括增加呼吸道液体分泌并降低黏液黏度。该化合物的祛痰活性已在黏液分泌和纤毛功能的体外模型中得到证实。萜品水合物还具有一定的抗菌作用。研究发现,它能够预防因气道感染或慢性疾病引起的黏液过度分泌加剧。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,萜品水合物已在肺部疾病动物模型中进行了评估。在百草枯二氯化物给药的大鼠模型中,萜品水合物(50 mg/kg,口服,每日一次,持续2-3天)可抑制肺阻力增加和肺表面活性物质活性降低。这表明萜品水合物可能有助于保护与氧化应激和肺损伤相关的疾病中的肺功能。该化合物的祛痰作用已在呼吸系统疾病的临床应用中得到证实。
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| 酶活实验 |
在非细胞实验中,萜品水合物的性质通常采用物理化学和生物化学方法进行评估。其溶解度、稳定性及其他物理性质均需进行表征。该化合物的弱抗菌活性可使用标准抗菌药物敏感性试验方法进行评估。然而,作为一种祛痰剂,其主要作用机制是生理性的而非生物化学性的,因此通常不使用特定的酶或受体检测方法。
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| 细胞实验 |
萜品水合物的体外细胞试验包括测试其对呼吸道上皮细胞和黏液分泌细胞的影响。研究可能测量该化合物刺激液体分泌、降低黏液黏度或调节培养的气道上皮细胞纤毛摆动频率的能力。这些试验有助于阐明萜品水合物祛痰活性的细胞机制。该化合物对肺表面活性物质活性的影响已在细胞模型中进行了研究。
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| 动物实验 |
已在啮齿动物肺损伤和炎症模型中开展了萜品水合物的体内动物研究。在百草枯二氯化物给药的大鼠模型中,萜品水合物(50 mg/kg,口服,每日一次,持续2-3天)可抑制肺阻力增加和肺表面活性物质活性降低。这些研究表明该化合物对肺功能具有保护作用。萜品水合物也已在支气管炎和其他呼吸系统疾病模型中进行了评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
口服后,萜品水合物被吸收并分布至呼吸道,发挥其祛痰作用。它通过标准途径代谢和排泄。该化合物易溶于水(≥ 1.9 mg/mL)。由于其分子量为 190.29,预计具有良好的口服生物利用度。公开资料中尚未广泛报道其详细的药代动力学参数,例如半衰期和清除率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
水合萜品在治疗剂量下通常耐受性良好。作为一种临床应用多年的祛痰药,其安全性已得到充分证实。但它可能对某些个体造成胃肠道刺激。该化合物应谨慎处理,其安全性表明应采取适当的预防措施。毒理学数据与其作为药用祛痰药的分类相符。
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| 其他信息 |
水合萜品是一种常用祛痰药,用于治疗急性或慢性支气管炎及相关肺部疾病,以稀释黏液并缓解鼻塞。它们提取自松节油、牛至、百里香和桉树。自19世纪末以来,水合萜品在美国广受欢迎,但在20世纪90年代,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布“根据现有证据,尚无足够数据证实这些成分的安全性和有效性”,之后水合萜品被撤出市场。目前,水合萜品仍作为处方药在专科药房销售。适应症:水合萜品用于治疗急性和慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病以及上呼吸道感染和炎症性疾病。作用机制:萜品水合物直接作用于下呼吸道支气管的分泌细胞,改善黏液纤毛功能,稀释并促进支气管分泌物的排出,同时对肺实质具有轻微的抗菌作用。据信,它能增加呼吸道内的液体量,从而增加局部刺激物的流动和清除,并降低黏液的黏稠度。
药效学 它有助于促进呼吸道黏液的清除。它可以预防由呼吸道细菌或病毒感染、哮喘或慢性支气管炎引起的黏液过度产生和分泌。萜类水合物等祛痰药可以改变黏液的稠度,使咳嗽更有效。 萜品水合物是一种常用的祛痰药,用于稀释急性或慢性支气管炎及相关疾病患者的黏液。它也可用作驱虫剂。该化合物来源于萜烯类植物,例如松节油、牛至、百里香和桉树。萜品水合物通过作用于支气管分泌细胞并发挥轻微的抗菌作用来改善黏膜纤毛功能。它已被用于治疗支气管炎、肺炎、支气管扩张、慢性阻塞性肺病和上呼吸道感染。 |
| 分子式 |
C10H22O3
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|---|---|
| 分子量 |
190.28
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| 精确质量 |
190.156
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| CAS号 |
2451-01-6
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| PubChem CID |
17141
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
265ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
116-117°C
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| 闪点 |
119ºC
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| 蒸汽压 |
0.001mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.491
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| LogP |
1.634
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| tPSA |
49.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
155
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JGKJMBOJWVAMIJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H20O2.H2O/c1-9(2,11)8-4-6-10(3,12)7-5-8;/h8,11-12H,4-7H2,1-3H3;1H2
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| 化学名 |
Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-alpha,alpha,4-trimethyl-, monohydrate
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| 别名 |
Terpin hydrate AI3 01762 AI301762 AI3-01762
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~525.54 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~5.26 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 10 mg/mL (52.55 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2554 mL | 26.2771 mL | 52.5541 mL | |
| 5 mM | 1.0511 mL | 5.2554 mL | 10.5108 mL | |
| 10 mM | 0.5255 mL | 2.6277 mL | 5.2554 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01611909 | UNKNOWN STATUS | Drug: p-menthane-3,8-diol oil | Impetigo | Royal North Shore Hospital | 2012-07 | Phase 2 Phase 3 |