| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TFAP selectively targets the cyclooxygenase-1 (COX-1) enzyme by binding to its active site. It exhibits high selectivity for COX-1 over COX-2, with an IC50 of 0.8 µM against COX-1 and an IC50 greater than 200 µM against COX-2. By selectively inhibiting COX-1, TFAP interferes with the synthesis of prostaglandins derived from arachidonic acid.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
TFAP作为环氧合酶-1 (COX-1)抑制剂表现出选择性，其IC50值为0.8 μM，而对COX-2的IC50值则高达200 μM以上。
体外实验表明，TFAP是一种高效且选择性的COX-1抑制剂，其IC50值为0.8 μM，而对COX-2的IC50值则超过200 μM。这种高选择性使TFAP区别于非选择性COX抑制剂。该化合物具有细胞渗透性，可用于生化分析，以研究COX-1抑制和前列腺素合成。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，TFAP在小鼠和大鼠中均表现出镇痛作用，且无长期细胞毒性。在大鼠中，口服剂量低至10 mg/kg即可产生镇痛效果，即使口服剂量高达300 mg/kg，也几乎不引起胃损伤。与阿司匹林等COX-2抑制剂类镇痛药不同，TFAP在体内不会对大鼠造成胃损伤。
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| 酶活实验 |
TFAP的体外酶活性测定旨在检测其对COX-1和COX-2活性的抑制作用。将酶与花生四烯酸底物和不同浓度的TFAP一起孵育，并通过免疫测定或色谱法定量前列腺素的生成。IC50值由剂量反应曲线计算得出，TFAP对COX-1的IC50值为0.8 µM，对COX-2的IC50值大于200 µM。
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| 细胞实验 |
TFAP的体外细胞活性检测采用巨噬细胞或其他表达COX的细胞系。将细胞用TFAP进行系列稀释处理，并通过ELISA检测前列腺素E2 (PGE2)的生成量来评估COX活性。使用MTT或其他方法检测细胞活力以评价细胞毒性。通过比较这些检测中的IC50值，证实该化合物对COX-1相对于COX-2的选择性。
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| 动物实验 |
TFAP的体内动物模型包括小鼠和大鼠的疼痛和炎症模型。该化合物以10至300 mg/kg的剂量口服给药。镇痛效果采用扭体试验或热板试验等标准疼痛模型进行评估。口服给药后，通过检查胃黏膜病变来评估胃损伤。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TFAP具有口服生物利用度，可通过灌胃法在体内给药。该化合物可溶于DMSO和乙醇，水溶性有限。它经代谢后主要通过尿液排出，给药后尿液呈红紫色。药代动力学研究已鉴定出TFAP的尿代谢产物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TFAP在临床前研究中显示出良好的安全性。小鼠口服剂量高达300 mg/kg，连续14天，未观察到长期细胞毒性作用。与许多非甾体抗炎药（NSAIDs）不同，TFAP即使在高剂量（300 mg/kg）口服下也不会对大鼠造成胃损伤。该化合物不适用于人体，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
COX-1抑制剂
TFAP是一种研究用化合物，尚未获准用于临床。它仅供研究用途，可从多家化学品供应商处获得。该化合物最早由Kakuta等人于2008年报道，是一种强效的COX-1选择性抑制剂。其结构为N-(5-氨基吡啶-2-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺，分子量为281.23 g/mol，分子式为C13H10F3N3O。该化合物以粉末形式储存于-20°C，可保存长达3年。 |
| 分子式 |
C13H10F3N3O
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|---|---|
| 分子量 |
281.2332
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| 精确质量 |
281.078
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| CAS号 |
1011244-68-0
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| 相关CAS号 |
1011244-68-0;
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| PubChem CID |
24752865
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.589
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| tPSA |
68.01
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
340
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C(=O)NC2=NC=C(C=C2)N)C(F)(F)F
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| InChi Key |
BTCFFMPDIBWZLF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H10F3N3O/c14-13(15,16)9-3-1-8(2-4-9)12(20)19-11-6-5-10(17)7-18-11/h1-7H,17H2,(H,18,19,20)
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| 化学名 |
N-(5-aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 155 mg/mL (~551.15 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (9.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.58 mg/mL (9.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.8mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.58 mg/mL (9.17 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5558 mL | 17.7790 mL | 35.5581 mL | |
| 5 mM | 0.7112 mL | 3.5558 mL | 7.1116 mL | |
| 10 mM | 0.3556 mL | 1.7779 mL | 3.5558 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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