| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of TTFA is mitochondrial respiratory chain Complex II (succinate dehydrogenase). TTFA binds at the quinone reduction site of succinate:ubiquinone oxidoreductase (SQR), preventing ubiquinone from binding. The compound binds to two ubiquinone binding sites, Qp and Qd. By blocking ubiquinone binding, TTFA inhibits electron transfer from succinate to ubiquinone, thereby blocking mitochondrial respiration. The compound inhibits Complex II with an IC50 of 51.5 µM. TTFA is the archetype representative of Complex II inhibitors. In addition to its effects on Complex II, TTFA is a potent inhibitor of carboxylesterase activity. The compound also acts as a chelating agent, forming complexes with various metal ions including Mn(II), Co(III), and Ni(II). The copper(II) complex of TTFA has anticancer activity against K562 cells. TTFA also has antitubercular and cytotoxic activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，TTFA通过阻断呼吸链复合物II抑制线粒体呼吸，其IC50值为51.5 µM。该化合物对复合物II的抑制作用导致耗氧量和ATP生成量下降。TTFA的铜(II)配合物对K562细胞具有抗癌活性。此外，TTFA还具有抗结核和细胞毒活性。该化合物的体外活性已得到充分表征，并为其在线粒体研究中的应用奠定了基础。TTFA是研究复合物II在细胞呼吸、能量代谢和疾病中作用的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，TTFA 已在多种线粒体功能障碍动物模型中进行了研究。作为一种复合物 II 抑制剂，它被用于研究线粒体呼吸在疾病中的作用，并构建线粒体疾病模型。该化合物在体内抑制复合物 II 的能力可导致模拟线粒体疾病的代谢和生理效应。需要进一步研究以全面表征该化合物在不同疾病模型中的体内药代动力学和疗效。
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| 酶活实验 |
使用分离的线粒体膜或纯化的琥珀酸脱氢酶（复合物II）进行TTFA的无细胞酶活性测定。将酶与琥珀酸、泛醌和不同浓度的TTFA一起孵育。通过监测泛醌或DCPIP的还原情况，用分光光度法测定酶活性。复合物II抑制的IC50值由剂量-反应曲线确定。这些无细胞测定对于表征TTFA作为复合物II抑制剂的效力至关重要。将该化合物的活性与其他复合物II抑制剂进行比较，以评估其相对效力。无细胞测定数据提供了化合物抑制活性的定量指标，并用于指导设计更有效、更具选择性的抑制剂。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，哺乳动物细胞系（例如K562细胞）用TTFA或其铜络合物处理。采用MTT法评估细胞活力。线粒体呼吸作用通过耗氧量测定法进行测量。评估细胞毒性和抗癌活性。同时评估该化合物对细胞代谢和能量产生的影响。这些细胞实验对于理解复合物II抑制的功能后果以及验证该化合物作为线粒体抑制剂的活性至关重要。
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| 动物实验 |
TTFA的体内研究在患有线粒体疾病或癌症的动物模型中进行。TTFA通过腹腔注射给药。研究监测线粒体功能、肿瘤生长和组织病理学变化。通过测量组织中的耗氧量和ATP水平来评估该化合物在体内抑制复合物II的能力。这些体内研究对于在生理相关环境下验证该化合物的疗效以及指导复合物II抑制剂作为治疗药物的开发至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TTFA的药代动力学特性，包括吸收、分布、代谢和排泄，已在临床前研究中得到表征。作为一种螯合剂，其组织分布可能受金属离子结合的影响。该化合物的生物利用度和半衰期对于确定体内研究的合适给药方案至关重要。从这些研究中获得的药代动力学数据对于设计合适的给药方案以及解释疗效和毒性研究的结果至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TTFA的毒理学评价包括对各种组织中线粒体毒性的评估。抑制复合物II会影响高氧化组织（例如心脏、大脑和骨骼肌）的能量代谢。标准的动物毒理学研究评估器官毒性和安全范围。该化合物仅供研究使用，尚未进行人体安全性评估。处理TTFA时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备并遵守机构安全指南。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
噻吩甲酰三氟丙酮是一种螯合剂和细胞呼吸抑制剂。
螯合剂和细胞呼吸抑制剂。 药效学研究表明，噻吩甲酰三氟丙酮除了抑制线粒体复合物II的活性外，还是羧酸酯酶活性的强效抑制剂。 噻吩甲酰三氟丙酮（TTFA，CAS 326-91-0）是一种仅供实验室使用的研究化合物。它是一种螯合剂和细胞呼吸抑制剂，可与复合物II的醌还原位点结合。TTFA对复合物II的IC50值为51.5 µM，并能阻断线粒体呼吸。TTFA的铜(II)配合物对K562细胞具有抗癌活性。TTFA常用于研究线粒体呼吸及其功能障碍。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究用途。为确保稳定性，应按照制造商的建议储存该化合物，通常在室温下储存。研究人员在处理 TTFA 时，应遵循化学试剂处理的标准安全规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。 |
| 分子式 |
C6H5F3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
221.18
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| 精确质量 |
221.996
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| CAS号 |
326-91-0
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| PubChem CID |
5601
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
227.5±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
40-44 °C(lit.)
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| 闪点 |
111.7±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.478
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| LogP |
3.76
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| tPSA |
62.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
250
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
TXBBUSUXYMIVOS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H5F3O2S/c9-8(10,11)7(13)4-5(12)6-2-1-3-14-6/h1-3H,4H2
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| 化学名 |
4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
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| 别名 |
NSC-66544; NSC 66544; Thenoyltrifluoroacetone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~450.09 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5212 mL | 22.6060 mL | 45.2120 mL | |
| 5 mM | 0.9042 mL | 4.5212 mL | 9.0424 mL | |
| 10 mM | 0.4521 mL | 2.2606 mL | 4.5212 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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