| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Thiohydantoin acts by inhibiting enzymes or receptors involved in various biological processes. It has been shown to be an effective inhibitor of the mitochondrial membrane potential in rats and mice, suggesting it may work by inhibiting mitochondrial function. The compound's mechanism of action is not fully understood but is believed to involve interaction with specific molecular targets in cells. Thiohydantoin derivatives have been investigated as inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) and other enzymes relevant to cancer metabolism. The compound's anticonvulsant activity suggests potential effects on neuronal ion channels or neurotransmitter systems.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，硫代乙内酰脲在细胞和生化实验中均表现出多种生物活性。该化合物在0.1 M HCl溶液中可作为低碳钢的缓蚀剂，其缓蚀效率取决于浓度和浸泡时间。生物实验表明，硫代乙内酰脲对多种细菌和真菌菌株具有抗菌活性。该化合物的抗肿瘤活性已在癌细胞系中得到评估，其通过抑制线粒体发挥细胞毒性作用。此外，在神经元细胞模型中也证实了其抗惊厥活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验中，硫代乙内酰脲已在动物模型中评估了其抗惊厥、抗肿瘤和抗菌活性。该化合物已被证实能够抑制大鼠和小鼠的线粒体膜电位，提示其具有全身性生物活性。在癫痫模型中，硫代乙内酰脲衍生物表现出对诱发性惊厥的保护作用，支持其作为抗惊厥药物的潜力。抗肿瘤活性已在小鼠异种移植模型中得到评估，结果显示硫代乙内酰脲衍生物能够抑制肿瘤生长。然而，目前详细的体内疗效数据有限，需要进一步研究。
|
| 酶活实验 |
硫代乙内酰脲的体外酶/受体结合试验通常包括针对特定酶（例如IDH1突变体或其他代谢酶）的酶抑制研究。将该化合物与不同浓度的纯化酶制剂孵育，并使用分光光度法或荧光法测定酶活性。抑制常数（IC50或Ki）由剂量反应曲线计算得出。受体结合试验可用于鉴定潜在的分子靶点。使用分离的线粒体或细胞系统进行的线粒体膜电位测定用于评估该化合物对线粒体功能的影响。
|
| 细胞实验 |
硫代乙内酰脲的体外细胞活性测定采用多种癌细胞系（例如 HeLa、MCF-7 或 A549）来评估其抗肿瘤活性。细胞用浓度为 1 至 200 µM 的硫代乙内酰脲处理 24 至 72 小时。细胞活力采用 MTT、CCK-8 或刃天青法进行评估。细胞凋亡通过 Annexin V 染色、caspase 活性测定或 DNA 片段化分析进行评估。线粒体膜电位使用荧光染料（例如 JC-1 或四甲基罗丹明乙酯 (TMRE)）进行测量。抗菌活性采用肉汤微量稀释法测定，以评估其对细菌和真菌菌株的抗菌活性。
|
| 动物实验 |
硫代乙内酰脲的体内动物实验通常采用啮齿动物癫痫、癌症或感染模型。在抗惊厥研究中，将该化合物口服或腹腔注射给小鼠或大鼠，随后使用戊四唑或最大电休克诱发癫痫发作。记录其对癫痫发作的保护作用。在抗肿瘤研究中，用硫代乙内酰脲治疗携带皮下肿瘤异种移植的免疫缺陷小鼠，并监测肿瘤生长情况。在整个研究过程中，监测小鼠的体重、食物摄入量和总体健康状况。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于硫代乙内酰脲主要用作研究用化学品和腐蚀抑制剂，因此其药代动力学数据有限。该化合物分子量较小（116.12 g/mol），提示其可能具有口服吸收和组织分布的能力。其对大鼠和小鼠线粒体膜电位的影响表明给药后存在全身暴露。然而，包括生物利用度、半衰期和代谢在内的详细药代动力学参数在文献中尚未得到充分表征。需要开展进一步研究以支持其治疗开发。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
硫代乙内酰脲的毒性数据有限。该化合物被归类为潜在刺激物，处理时应遵循标准安全预防措施。动物研究表明，硫代乙内酰脲以不同剂量给药后，未见严重急性毒性的报告。然而，包括重复给药、遗传毒性和生殖毒性评估在内的全面毒理学研究尚未完成。与任何实验性化合物一样，建议谨慎操作并优化剂量。该化合物用作缓蚀剂，因此应将其作为工业化学品处理。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
硫代乙内酰脲类似物，其中一个或两个羰基被硫代羰基取代。
硫代乙内酰脲（2-硫代乙内酰脲）是一种杂环化合物，具有多种生物活性，包括抗惊厥、抗肿瘤和抗菌特性。它可作为线粒体膜电位抑制剂，并已被研究作为突变型IDH1的抑制剂。该化合物还可用作低碳钢的缓蚀剂。硫代乙内酰脲衍生物是一类具有潜在治疗应用价值的化合物，但仍需进一步研究以充分表征其药理特性和临床应用潜力。 |
| 分子式 |
C3H4N2OS
|
|---|---|
| 分子量 |
116.138
|
| 精确质量 |
116.004
|
| CAS号 |
503-87-7
|
| PubChem CID |
1274030
|
| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
|
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
| 熔点 |
229-231 °C (dec.)(lit.)
|
| 折射率 |
1.655
|
| LogP |
-0.62
|
| tPSA |
73.22
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
7
|
| 分子复杂度/Complexity |
122
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
UGWULZWUXSCWPX-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C3H4N2OS/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7)
|
| 化学名 |
2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
|
| 别名 |
Thiohydantoin NSC 11772 2-Thiohydantoin
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~430.51 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (21.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.6103 mL | 43.0515 mL | 86.1030 mL | |
| 5 mM | 1.7221 mL | 8.6103 mL | 17.2206 mL | |
| 10 mM | 0.8610 mL | 4.3051 mL | 8.6103 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
