| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Thiophanate-Methyl inhibits the synthesis of β-tubulin. By inhibiting β-tubulin, it disrupts fungal cell division, effectively preventing the growth and reproduction of harmful pathogens. It has antiviral activity against SARS-CoV-2.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞体系中，甲基硫菌灵的活性通过其抑制β-微管蛋白聚合的能力来评估。这可以通过微管蛋白聚合测定法进行测量，该方法可以量化化合物对微管蛋白组装成微管的影响。体外实验表明，甲基硫菌灵对多种真菌病原体具有抗真菌活性。它还具有抗SARS-CoV-2病毒的活性，在10 µM浓度下可抑制Caco-2和VERO-6细胞的细胞毒性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，甲基硫菌灵能有效控制作物真菌病害。它能抑制多种植物病原真菌菌丝的生长，从而防治稻瘟病和白粉病等病害。但它对斑马鱼具有肝毒性。
|
| 酶活实验 |
体外抗真菌活性测试针对多种真菌菌株进行。最低抑菌浓度（MIC）采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法测定。抗病毒活性则在SARS-CoV-2感染的细胞培养模型中进行评估。
|
| 细胞实验 |
采用基于细胞的检测方法来评估其抗病毒活性。将Caco-2或VERO-6等细胞在化合物存在的情况下感染SARS-CoV-2病毒。通过测量病毒复制和细胞毒性来确定化合物的疗效。
|
| 动物实验 |
在体内，其杀菌活性通过植物模型进行评估。植物感染真菌病原体后，用该化合物进行治疗。测量疾病严重程度的降低情况。其肝毒性则通过斑马鱼模型进行研究。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
几乎所有甲基硫菌灵均在24小时内排出体外；24小时后残留在组织中的部分也主要在96小时内排出。甲基硫菌灵吸收和排泄迅速。在高剂量水平或持续低剂量暴露后，吸收过程明显呈现饱和状态，消除半衰期延长。在所有情况下，血药浓度均迅速下降，暴露后第4天组织浓度极低。代谢/代谢物：使用四种放射性标记的甲基硫菌灵化合物（环上的碳、甲基碳上的硫脲碳和甲基碳上的硫）在小鼠中进行的研究表明，C=S键在被胃肠道吸收前大部分断裂。部分甲基碳显然代谢为二氧化碳。主要的尿代谢产物是多菌灵及其6-羟基衍生物；这些代谢产物以O-或N-葡萄糖醛酸苷的形式排出体外。硫菌灵甲基上的两个=S被=O取代的化合物是次要代谢产物。一些可通过放射性薄层色谱法检测到的其他代谢产物尚未被鉴定。主要的代谢变化包括末端侧链的水解、剩余侧链的闭合以及苯基部分的氧化，生成甲基羟基苯并咪唑氨基甲酸酯。主要的尿代谢产物与硫酸盐结合。粪便残留物主要由硫菌灵甲基和苯环羟基化产物组成。作为一种杀菌剂，其在哺乳动物体内的药代动力学特性对于安全性评估至关重要。该药物会被代谢并排出体外。其在环境和作物中的持久性也正在研究中。其对非靶标生物的毒性也值得关注。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）= 1,700 mg/m³/4h 非人类毒性值 大鼠口服LD50：6640 mg/kg 大鼠腹腔注射LD50：1140 mg/kg 小鼠口服LD50：3400 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：790 mg/kg 有关甲基硫菌灵（21种类型）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 甲基硫菌灵通过caspase-3介导的细胞凋亡和氧化应激诱导斑马鱼肝毒性。它是一种潜在的环境毒物。其对人类暴露的安全性受到监管，并已由JMPR进行评估。 |
| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，甲基硫菌灵可对雌雄动物造成生殖毒性。甲基硫菌灵为无色晶体或浅棕色粉末。(NTP, 1992) 甲基硫菌灵属于硫脲类化合物，是 (1,2-苯二胺)二氨基甲酸酯的二甲酯。它是一种杀菌剂，可有效防治水果、蔬菜、草坪和其他作物的多种病害，包括眼斑病、疮痂病、白粉病和灰霉病。它是一种抗真菌杀虫剂。它属于硫脲类、氨基甲酸酯类、苯并咪唑前体杀菌剂类和氨基甲酸酯类杀菌剂。其作用机制与 1,2-苯二胺类似。甲基硫菌灵™ 是一种内吸性杀菌剂。美国环境保护署于1973年首次注册该化合物作为杀菌剂使用。它对多种真菌病原体有效，包括：谷类作物眼斑病和其他病害；苹果和梨的疮痂病；苹果的莫尼拉病和火棉胶病；核果的莫尼拉病；果树溃疡病；以及仁果、核果、蔬菜、葫芦科作物、草莓、葡萄和玫瑰的白粉病。甲基硫菌灵还用于杏仁、山核桃、茶叶、咖啡、花生、大豆、烟草、栗子、甘蔗、柑橘类水果、无花果、啤酒花、桑葚和许多其他作物。它是一种用于牲畜的杀线虫剂，也具有杀菌活性。作用机制：作为一类化合物，硫代氨基甲酸酯类化合物对胆碱酯酶的抑制作用模式并不一致。在大鼠亚慢性毒性研究中，与对照组相比，雄性大鼠在剂量≥293.2 mg/kg/天时血清胆碱酯酶活性升高22-38%，而雌性大鼠则降低25-28%。在大鼠慢性毒性/致癌性研究中，接受280.6 mg/kg/天（HDT）治疗的雄性大鼠在6个月和12个月时血清胆碱酯酶活性升高（41-42%），但在24个月时降低（-38%）。接受≥63.5 mg/kg/天治疗的雌性大鼠在6个月和12个月时胆碱酯酶活性略有降低（180-35%）。为了阐明甲状腺肿瘤发生的机制，我们进行了一系列短期研究，以确定TM是否具有抗甲状腺活性。这些研究表明，以 6000 ppm 的浓度（相当于大鼠慢性毒性/致癌性研究中 HDT 的剂量）使用 TM 处理 2 至 8 天，会导致肝肿大和甲状腺肿大，循环 TSH 水平升高，以及 T3/T4 比值降低。包括 UDP-葡萄糖醛酸转移酶在内的几种肝微粒体酶的活性也升高。肝脏和甲状腺重量的变化是可逆的，但循环激素水平变化和微观效应的可逆性尚未评估。在试验动物中补充 T4 可预防甲状腺肿和 TSH 水平升高，但不能预防肝脏肿大。TM 似乎对微粒体甲状腺过氧化物酶也有轻微的抑制作用。这些数据对于充分支持这一机制至关重要。
甲基硫菌灵是一种广泛使用的农业杀菌剂，对多种真菌病害有效。由于其潜在毒性，其使用受到管制。它并非供人类使用的药品。 |
| 分子式 |
C12H14N4O4S2
|
|---|---|
| 分子量 |
342.3940
|
| 精确质量 |
342.045
|
| CAS号 |
23564-05-8
|
| 相关CAS号 |
Thiophanate-methyl-d6;1398065-77-4
|
| PubChem CID |
3032791
|
| 外观&性状 |
Colorless crystals
Colorless prisms Colorless crystalline solid |
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
478.4ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
172°C
|
| 蒸汽压 |
2.58E-09mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.709
|
| LogP |
1.16
|
| tPSA |
164.9
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
407
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
S=C(N([H])C(=O)OC([H])([H])[H])N([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1N([H])C(N([H])C(=O)OC([H])([H])[H])=S
|
| InChi Key |
QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H14N4O4S2/c1-19-11(17)15-9(21)13-7-5-3-4-6-8(7)14-10(22)16-12(18)20-2/h3-6H,1-2H3,(H2,13,15,17,21)(H2,14,16,18,22)
|
| 化学名 |
methyl N-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~300 mg/mL (~876.19 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9206 mL | 14.6032 mL | 29.2065 mL | |
| 5 mM | 0.5841 mL | 2.9206 mL | 5.8413 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4603 mL | 2.9206 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
