Thiophanate-Methyl 中文名称: 甲基硫菌灵

别名: 甲基硫菌灵;甲基托布津;1,2-双-(甲氧羰基-2-硫脲基)苯;1,2-二(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯;甲基托布津可湿性粉剂;1,2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯;甲基托布津(甲基硫菌灵); 甲基硫菌灵标准品;甲基硫菌灵标准品;甲基硫菌灵原药;甲基托布津标准品;甲托;1,2-双-(3-乙氧羰基-α-硫脲基)苯;托布津M;优质高纯度，甲基硫菌灵

目录号: V31300 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

甲基托布津是一种内吸性杀菌剂。

Thiophanate-Methyl CAS号: 23564-05-8
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Thiophanate-methyl-d6 (甲基硫菌灵 d6)

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

甲基托布津是一种内吸性杀菌剂。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄几乎所有甲基硫菌灵均在24小时内从体内排出；24小时后残留在组织中的部分也主要在96小时内排出。甲基硫菌灵吸收迅速，排泄也很快。在高剂量水平或持续低剂量暴露后，吸收过程显然存在一定的饱和性，且消除半衰期延长。在所有情况下，血液浓度迅速下降，组织浓度在暴露后第4天已非常低。代谢/代谢物用四种放射性标记的甲基硫菌灵（环上的¹⁴C、甲基碳上的硫脲碳以及³⁵S）对小鼠进行的研究表明，C=S键在被胃肠道吸收之前已发生很大程度的断裂。部分甲基碳显然代谢为二氧化碳。主要的尿代谢产物是多菌灵及其6-羟基衍生物；它们以O-或N-葡萄糖醛酸苷的形式排出体外。硫菌灵甲基的两个=S被=O取代的化合物是一种次要代谢产物。一些可通过放射性物质薄层色谱法检测到的其他代谢产物尚未鉴定。 ……主要的代谢变化包括侧链末端的水解、剩余侧链部分的闭合以及苯基部分的氧化，生成甲基羟基苯并咪唑基氨基甲酸酯。主要的尿代谢产物与硫酸盐结合。粪便残留物主要为硫菌灵甲基和苯环羟基化产物。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性数据 LC50（大鼠）= 1,700 mg/m3/4h 非人类毒性值大鼠口服LD50 6640 mg/kg 大鼠腹腔注射LD50 1140 mg/kg 小鼠口服LD50 3400 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50 790 mg/kg 有关甲基硫菌灵（共21种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。
其他信息	根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，甲基硫菌灵可导致雌性和雄性生殖毒性。甲基硫菌灵呈无色晶体或浅棕色粉末状。(NTP, 1992) 甲基硫菌灵属于硫脲类化合物，是(1,2-苯二甲硫酰基)双氨基甲酸的二甲酯。它是一种杀菌剂，可有效防治水果、蔬菜、草坪和其他作物的多种病害，包括眼斑病、疮痂病、白粉病和灰霉病。它是一种抗真菌农药。它属于硫脲类、氨基甲酸酯类、苯并咪唑前体杀菌剂和氨基甲酸酯类杀菌剂。其功能与1,2-苯二胺类似。甲基硫菌灵 (TM) 是一种内吸性杀菌剂。 1973年，美国环保署首次注册该化合物作为杀菌剂使用。它对多种真菌病原体有效，包括：谷类作物眼斑病和其他病害；苹果和梨的疮痂病；苹果的莫尼利亚病和胶孢腐烂病；核果类水果的莫尼利亚病；果树溃疡病；仁果、核果、蔬菜、葫芦科作物、草莓、葡萄藤和玫瑰的白粉病。甲基硫菌灵还用于杏仁、山核桃、茶叶、咖啡、花生、大豆、烟草、栗子、甘蔗、柑橘类水果、无花果、啤酒花、桑葚和许多其他作物。它是一种用于牲畜的杀线虫剂，也具有杀菌作用。作用机制作为一类化合物，硫代氨基甲酸酯类化合物不会产生一致的胆碱酯酶抑制模式。在大鼠亚慢性毒性研究中，与对照组相比，雄性大鼠血清胆碱酯酶活性在剂量≥293.2 mg/kg/天时升高22-38%，而雌性大鼠则降低25-28%。在大鼠慢性毒性/致癌性研究中，雄性大鼠在剂量为280.6 mg/kg/天（HDT）时，6个月和12个月时血清胆碱酯酶活性升高（41-42%），而24个月时则降低（-38%）。雌性大鼠在剂量≥63.5 mg/kg/天时，6个月和12个月时胆碱酯酶活性略有降低（180-35%）。为了阐明甲状腺肿瘤发生的机制，我们进行了一系列短期研究，以确定TM是否具有抗甲状腺活性。这些研究表明，在6000 ppm（相当于大鼠慢性毒性/致癌性研究中的HDT剂量）的TM处理2至8天后，TM可导致肝脏和甲状腺肿大，循环TSH水平升高，T3/T4比值降低。一些肝微粒体酶，包括UDP-葡萄糖醛酸转移酶，活性也升高。肝脏和甲状腺重量的变化是可逆的，但循环激素水平变化和微观效应的可逆性尚未评估。给受试动物补充T4可阻止甲状腺肿大和TSH水平升高，但不能阻止肝脏肿大。TM似乎对微粒体甲状腺过氧化物酶也有轻微的抑制作用。这些数据对于充分支持这一机制至关重要。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C12H14N4O4S2
分子量	342.3940
精确质量	342.045
CAS号	23564-05-8
相关CAS号	Thiophanate-methyl-d6;1398065-77-4
PubChem CID	3032791
外观&性状	Colorless crystals Colorless prisms Colorless crystalline solid
密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	478.4ºC at 760 mmHg
熔点	172°C
蒸汽压	2.58E-09mmHg at 25°C
折射率	1.709
LogP	1.16
tPSA	164.9
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	22
分子复杂度/Complexity	407
定义原子立体中心数目	0
SMILES	S=C(N([H])C(=O)OC([H])([H])[H])N([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1N([H])C(N([H])C(=O)OC([H])([H])[H])=S
InChi Key	QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C12H14N4O4S2/c1-19-11(17)15-9(21)13-7-5-3-4-6-8(7)14-10(22)16-12(18)20-2/h3-6H,1-2H3,(H2,13,15,17,21)(H2,14,16,18,22)
化学名	methyl N-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~300 mg/mL (~876.19 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~300 mg/mL (~876.19 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.9206 mL	14.6032 mL	29.2065 mL
	5 mM	0.5841 mL	2.9206 mL	5.8413 mL
	10 mM	0.2921 mL	1.4603 mL	2.9206 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。