| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thymoquinone targets multiple pathways including VEGFR2-PI3K-Akt, STAT3, JNK, p38, 5-LO, COX, and PGD2. By downregulating the VEGFR2-PI3K-Akt pathway, the compound inhibits angiogenesis and tumor growth. By suppressing STAT3 activation, it inhibits proliferation and induces apoptosis in cancer cells. Through the activation of JNK and p38, it regulates apoptosis and other cellular processes. Thymoquinone also inhibits 5-LO and COX enzymes, which are involved in the production of inflammatory mediators. The compound's multi-targeted activity makes it a valuable tool for studying various diseases, including cancer, inflammation, and neurodegenerative disorders.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，百里醌能抑制白血病细胞的生长，IC50值为1.5 µg/ml。它通过下调Bcl-2表达并上调Bax表达来诱导细胞凋亡。该化合物通过抑制STAT3激活来抑制人多发性骨髓瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡并增强其对化疗的敏感性。它能诱导急性淋巴细胞白血病细胞发生线粒体介导的凋亡，并通过激活JNK和p38来调节细胞凋亡。百里醌（25–100 µM）可用于治疗人乳腺癌细胞系。该化合物的体外活性已得到充分表征，并成为其在癌症和炎症研究中应用的基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，百里醌具有抗癌、抗炎和保肝活性。它与5-氟尿嘧啶（5-FU）具有协同作用，可增强对三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的抗癌效果。DFMO与百里醌的联合用药在治疗急性T淋巴细胞白血病方面显示出良好的前景。百里醌已在阿尔茨海默病、心血管疾病和感染的动物模型中进行了研究。该化合物的体内疗效归因于其调节多种信号通路并发挥抗氧化、抗炎和抗癌作用的能力。目前已开展临床试验，评估百里醌在多种人类疾病中的治疗潜力，包括2型糖尿病、癌症、新冠肺炎、癫痫和慢性牙周炎。
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| 酶活实验 |
利用无细胞检测方法评估百里醌对多种靶点的作用。激酶活性检测用于测量VEGFR2、PI3K、Akt和STAT3的抑制情况。COX和5-LO酶活性采用标准酶学方法进行评估。抗氧化活性则通过DPPH或ABTS自由基清除实验进行测定。这些无细胞检测方法对于表征百里醌对不同靶点的效力和选择性至关重要。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，癌细胞系用不同浓度的百里醌处理。采用 MTT 法评估细胞活力。通过流式细胞术（Annexin V/PI 染色）和 caspase 活性检测评估细胞凋亡。采用 ELISA 法检测炎症细胞因子的产生。这些细胞实验对于理解百里醌治疗的功能性后果以及验证其作为抗癌和抗炎药物的活性至关重要。
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| 动物实验 |
胸腺醌的体内疗效已在多种癌症的小鼠异种移植模型中进行评估。该化合物可通过口服或腹腔注射给药。研究人员监测肿瘤生长、血管生成、炎症标志物和生存情况。该化合物已在阿尔茨海默病、心血管疾病和感染模型中进行研究。这些体内研究对于在生理相关环境下确认该化合物的疗效以及指导胸腺醌作为治疗药物的开发至关重要。目前已开展临床试验以评估其在多种人类疾病中的治疗潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
百里醌的药代动力学特性，包括生物利用度、半衰期和组织分布，均在临床前研究中确定。由于溶解度差且代谢广泛，该化合物的口服生物利用度较低。目前已开发出多种制剂以改善其药代动力学特性。从这些研究中获得的药代动力学数据对于设计合适的给药方案以及解读疗效和毒性研究结果至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学研究表明，百里醌在治疗剂量下具有良好的安全性。高剂量可能导致肝毒性。动物标准毒理学研究评估器官毒性、血液学参数和治疗窗。该化合物在临床试验中总体耐受性良好。处理百里醌时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备并遵守机构安全指南。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
胸腺素属于1,4-苯醌类化合物，这意味着1,4-苯醌分子2位和5位的氢原子分别被甲基和异丙基取代。它是一种从黑种草（Nigella sativa）中分离得到的天然化合物，并已显示出良好的化疗活性。胸腺素具有多种作用，包括抗炎、抗氧化、佐剂、抗肿瘤、心脏保护、抗抑郁和植物代谢活性。胸腺素是一种具有广泛保护作用的天然化合物，包括抗氧化、抗炎、免疫调节、抗癌和抗菌活性。据报道，它存在于牛至（Origanum dictamnus）、毛茛科植物和其他具有相关数据的生物体中。作用机制：胸腺素是一种具有广泛保护作用的天然化合物，包括抗氧化、抗炎、免疫调节、抗癌和抗菌活性。百里醌（TQ，CAS 490-91-5）是一种天然产物和研究化合物。它来源于黑种草（Nigella sativa），具有多种药理活性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗血管生成和保肝作用。百里醌可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、传染病和炎症等相关疾病的研究。它已在多种疾病的临床试验中进行过评估。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。为确保稳定性，应按照制造商的建议储存，通常储存在-20°C。处理百里醌时，研究人员应遵循化学试剂处理的标准安全规程，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。
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| 分子式 |
C10H12O2
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|---|---|
| 分子量 |
164.2011
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| 精确质量 |
164.083
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| CAS号 |
490-91-5
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| PubChem CID |
10281
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
232.0±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
167 ºC
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| 闪点 |
103.9±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.505
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| LogP |
2.33
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| tPSA |
34.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
293
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
KEQHJBNSCLWCAE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12O2/c1-6(2)8-5-9(11)7(3)4-10(8)12/h4-6H,1-3H3
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| 化学名 |
2-methyl-5-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~609.01 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~6.09 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0901 mL | 30.4507 mL | 60.9013 mL | |
| 5 mM | 1.2180 mL | 6.0901 mL | 12.1803 mL | |
| 10 mM | 0.6090 mL | 3.0451 mL | 6.0901 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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