| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of Thymus peptide C are the bone marrow and the lymphatic system. It acts by attracting immature systemic cells in the bone marrow and promoting their maturation to fully active T cells in the lymphatic system. It increases granulopoiesis and erythropoiesis by acting on the bone marrow. This immunomodulatory activity helps to enhance immune function and maintain immune homeostasis, substituting for the physiological functions of the thymus.
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| 体外研究 (In Vitro) |
胸腺素C可拮抗肾上腺皮质激素对淋巴系统的影响。胸腺素C可以替代胸腺的生理功能。当T细胞不足时,胸腺素C可吸引骨髓中的未成熟系统细胞,并促进其在淋巴系统中成熟为完全活跃的T细胞。胸腺素C作用于骨髓,可增加红细胞生成和粒细胞生成。该制剂已被证实可有效治疗多种疾病,包括慢性病毒、细菌和真菌感染;过敏和自身免疫反应;某些淋巴组织的增生性疾病;以及涉及胸腺依赖性T细胞的原发性和继发性免疫系统疾病。
胸腺肽C是一种具有激素活性的分子,在体外可以替代胸腺的生理功能。它常被用于研究其对免疫细胞发育和功能的影响。胸腺肽C能够促进T细胞的成熟并增强免疫反应。其活性可通过其刺激体外培养的T细胞增殖和分化的能力来评估。它是研究胸腺功能和免疫调节的重要工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,胸腺肽C作为一种激素类药物,能够增强免疫功能。它通过作用于骨髓,促进粒细胞生成和红细胞生成。它能吸引骨髓中的未成熟系统细胞,并促进这些细胞在淋巴系统中成熟为完全活跃的T细胞。它被用作免疫调节剂,用于治疗与免疫缺陷或功能障碍相关的疾病。它能够替代胸腺的生理功能。
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| 酶活实验 |
由于胸腺肽C的作用机制涉及骨髓和淋巴系统中复杂的细胞过程,因此,针对胸腺肽C的无细胞受体结合分析并不常见。然而,仍可研究其与免疫细胞的结合。一种实验方案包括分离胸腺细胞或骨髓细胞,并将其与标记的胸腺肽C孵育。结合和内化情况可通过流式细胞术或荧光显微镜进行评估。这有助于表征其与靶细胞的相互作用。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,从啮齿动物中分离胸腺细胞或骨髓细胞,并在合适的培养基中培养。将细胞用不同浓度(通常为0.1-100 μg/mL)的胸腺肽C处理数天。通过流式细胞术检测T细胞标志物(例如CD3、CD4、CD8)的表达来评估T细胞的增殖和分化。细胞因子的产生通过ELISA法进行检测。这些实验旨在确定其免疫调节作用。
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| 动物实验 |
胸腺肽C的体内动物实验通常在免疫缺陷模型中进行,或用于研究其免疫调节作用。常用的实验方案是将胸腺肽C以不同剂量(例如1-50 mg/kg)皮下或腹腔注射给小鼠或大鼠,持续数天或数周。通过测量血细胞计数、淋巴细胞亚群和细胞因子水平来评估其对免疫系统的影响。此外,还需评估该化合物增强免疫功能和抵抗感染的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
胸腺肽C的分子量为1233.086 g/mol,是一种小肽。作为一种肽类药物,它通常通过注射给药。由于蛋白水解降解,其体内半衰期较短。它以粉末形式稳定,应储存在-20℃。它可溶于水性缓冲液。其药代动力学特性符合肽类药物的特征,表现为快速清除。在某些地区,它既可作为研究化合物使用,也可作为药品使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
胸腺肽C的毒性特征被认为良好,因为它是一种天然来源的肽,已应用于临床。它通常耐受性良好,不良反应发生率低。作为一种免疫调节剂,它可能在某些个体中引起免疫相关副作用。然而,在治疗剂量下,它被认为是安全的。尽管在某些国家它是一种药品,但它仅供研究使用,不得在研究环境下用于人体治疗。
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| 其他信息 |
另请参阅:油、甘草(注释已移至)。
胸腺肽C是一种源自幼牛胸腺的激素类药物,可替代胸腺的生理功能。它通过作用于骨髓,促进粒细胞和红细胞生成,并促进T细胞成熟。它被用作免疫调节剂以增强免疫功能,是研究胸腺功能和免疫调节的重要研究工具。 |
| 精确质量 |
1233.086
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|---|---|
| CAS号 |
316791-23-8
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| PubChem CID |
161209287
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| tPSA |
162
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
88
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| 分子复杂度/Complexity |
1190
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1CCC(C(C1)C(=C)C)O.CC1CCC(C(C1)O)C(=C)C.CC1CCCC(C1C(=C)C)O.CC1CCCC(C1O)C(=C)C.CC1CCC(CC1C(=C)C)O.CC1CC(CC(C1)O)C(=C)C.CC1CC(CC(C1C=C)C)O.CC1C(CCCC1O)C(=C)C
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| InChi Key |
UWADSUFAUYGJQM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/8C10H18O/c1-7(2)9-4-8(3)5-10(11)6-9;1-7(2)10-6-9(11)5-4-8(10)3;1-7(2)9-6-8(3)4-5-10(9)11;1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11;1-7(2)9-5-4-6-10(11)8(9)3;1-7(2)10-8(3)5-4-6-9(10)11;1-7(2)9-6-4-5-8(3)10(9)11;1-4-10-7(2)5-9(11)6-8(10)3/h7*8-11H,1,4-6H2,2-3H3;4,7-11H,1,5-6H2,2-3H3
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| 化学名 |
4-ethenyl-3,5-dimethylcyclohexan-1-ol;2-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol;2-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol;3-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol;3-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol;4-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol;4-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol;5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~25 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。