| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TJ191 specifically targets malignant T-cells characterized by low expression of the transforming growth factor β type III receptor (TβRIII). Its sensitivity is inversely correlated with TβRIII expression, making this receptor a predictive biomarker for the compound's activity. TJ191 selectively inhibits the function of TβRIII, which provides a crucial target for cancer research. The compound's mechanism of action is highly selective, as it does not affect the proliferation of other cancer cells, normal fibroblasts, or immune cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
TJ191（0-100 µM；24 小时）显著抑制恶性细胞系的生长；其在 CEM、JURKAT、MOLT-3、MOLT-4、MT-2、C8166 和 HSB-2 细胞中的 IC50 值分别为 0.13 µM、0.13±0.08 µM、0.26±0.19 µM、0.22±0.11 µM、1.5±0.02 µM、0.32±0.086 µM、3.1±0.5 µM 和 0.26±0.16 µM。然而，HUT-78（IC50=17±10 µM）和 MT-4（IC50=47±5 µM）细胞未受影响[1]。 TJ191（0.1-3 µM；8 或 24 小时）可诱导 CEM 细胞发生凋亡，且凋亡程度取决于浓度和时间。24 小时后，即使在 0.3 µM 的浓度下，TJ191 也能促进高达 80% 的细胞死亡 [1]。
体外实验表明，TJ191 对多种 T 细胞恶性细胞系具有显著且特异性的抗增殖活性。其在敏感细胞系（如 CEM (0.13 µM)、JURKAT (0.13 µM) 和 MOLT-3 (0.26 µM)）中的 IC50 值极低。在 CEM 细胞中，TJ191（0.1-3 µM；8 或 24 小时）以浓度和时间依赖的方式诱导细胞凋亡。值得注意的是，即使在 0.3 µM 的低浓度下，24 小时后也能诱导高达 80% 的细胞凋亡率。相反，它对 HUT-78 (IC50=17 µM) 和 MT-4 (IC50=47 µM) 等细胞没有明显影响，突显了其选择性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，TJ191能够抑制前列腺癌细胞的生长。它选择性地靶向低TβRIII表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞，这些细胞可在合适的异种移植模型中进行研究。该化合物的高选择性表明，它在体内对低TβRIII表达的肿瘤有效，同时不损伤正常组织。其对恶性T细胞的强效特异性活性也支持了其在癌症研究中的应用价值。
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| 酶活实验 |
由于TJ191的活性取决于其选择性细胞效应，因此无细胞检测方法并非标准方法。然而，可以通过与TβRIII或相关蛋白的结合实验来研究其靶标结合情况。TJ191的纯度（>99%）和分子特性可通过高效液相色谱（HPLC）和质谱等标准分析技术进行验证。此外，还可以检测其抑制生长因子-β1受体活化的能力。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型：恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞 测试浓度：0.01 µM、0.1 µM、1 µM、10 µM、100 µM 孵育时间：24 小时 实验结果：对药物敏感细胞表现出抑制作用，IC50 范围为 0.13 µM 至 3.1 µM。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： CEM 细胞系 测试浓度： 0.1-3 µM 孵育时间： 8 或 24 小时 实验结果： 诱导细胞凋亡。 TJ191 的细胞实验评估了其抗增殖和促凋亡作用。细胞用 TJ191（0-100 µM；24 小时）处理，并使用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准检测方法测定细胞活力以确定 IC50 值。使用 Annexin V/PI 染色通过流式细胞术评估细胞凋亡。通过测试其对一系列恶性细胞系和正常细胞系的影响来验证其选择性。TJ191 对正常成纤维细胞或免疫细胞没有影响。 |
| 动物实验 |
TJ191的体内动物实验在T细胞白血病/淋巴瘤或前列腺癌的异种移植模型中进行。将人癌细胞植入免疫缺陷小鼠体内，并用TJ191进行治疗，通常采用口服或腹腔注射给药。评估肿瘤生长抑制、生存率和药效学指标。该化合物的选择性确保其靶向TβRIII表达低的肿瘤，同时最大限度地减少脱靶效应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TJ191的分子量为255.38 g/mol，分子式为C13H21NO2S。它是一种固体粉末，可溶于DMSO（浓度最高可达100 mg/mL），但不溶于水。用于体内给药时，可将其配制成CMC-Na混悬液（浓度最高可达5 mg/mL）或溶于10% DMSO、40% PEG300、5% Tween 80和45%生理盐水的混合溶液中。该粉末在-20°C下可稳定保存长达3年。其SMILES表示为CCCCCCCC1=CC(=C(S1)N)C(=O)OC。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TJ191的毒理学特性良好，这主要归功于其高选择性。它对正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响，表明其具有较宽的治疗窗口。虽然需要进行标准的毒理学研究来全面评估其安全性，但其选择性降低了传统化疗药物常见的脱靶毒性风险。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
TJ191 是一种高效且选择性强的抗癌研究化合物，靶向低 TβRIII 表达的恶性 T 细胞白血病/淋巴瘤细胞。其选择性已通过 CRISPR 技术验证，并与 TβRIII 表达呈负相关。它已被用于研究 T 细胞恶性肿瘤和前列腺癌。TJ191 尚未获批上市，仅供研究使用。它也被称为 TJ-191 或 TJ 191。
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| 分子式 |
C13H21NO2S
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|---|---|
| 分子量 |
255.376342535019
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| 精确质量 |
255.129
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| CAS号 |
1522415-97-9
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| PubChem CID |
72704992
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| 外观&性状 |
Light yellow to khaki solid powder
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| LogP |
5
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| tPSA |
80.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
236
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S1C(=C(C(=O)OC)C=C1CCCCCCC)N
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| InChi Key |
HUFNXSPJUAHQHP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H21NO2S/c1-3-4-5-6-7-8-10-9-11(12(14)17-10)13(15)16-2/h9H,3-8,14H2,1-2H3
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| 化学名 |
methyl 2-amino-5-heptylthiophene-3-carboxylate
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| 别名 |
TJ 191; TJ-191; TJ191
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~391.57 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (9.79 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9157 mL | 19.5787 mL | 39.1573 mL | |
| 5 mM | 0.7831 mL | 3.9157 mL | 7.8315 mL | |
| 10 mM | 0.3916 mL | 1.9579 mL | 3.9157 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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