TLR2-IN-C29 (C29 )

别名: TLR2-IN-C29; TLR2 IN C29; 3-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-methylbenzoic acid; 3-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylbenzoic acid; 3-[(2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-2-methylbenzoic acid; 3-[(E)-[(2-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)METHYLIDENE]AMINO]-2-METHYLBENZOIC ACID; ChemDiv3_012645; TLR2INC29; TLR2-inhibitor-C29; TLR2 inhibitor-C29; TLR2 inhibitor C29

目录号: V16506 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

TLR2-IN-C29 是 TLR2/1 和 TLR2/6 信号传导的抑制剂。

TLR2-IN-C29 (C29 ) CAS号: 363600-92-4
产品类别: TLR

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10 mM * 1 mL in DMSO
1mg
5mg
10mg
25mg
50mg
100mg
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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

TLR2-IN-C29 是 TLR2/1 和 TLR2/6 信号传导的抑制剂。它由人 HEK-TLR2 和 THP-1 细胞中的合成 TLR2 激动剂和细菌 TLR2 激动剂诱导，但在鼠巨噬细胞中仅由 TLR2/1 信号传导诱导。

生物活性&实验参考方法

靶点	TLR2/Toll-like receptor 2
体外研究 (In Vitro)	在 HEK-TLR2 稳定转染子中，C29（10 或 50 μM；1 小时）以剂量诱导的方式抑制 P3C 和 P2C 产生的 IL-8 mRNA。用 C29（50 - 200 μM；1 小时）刺激 THP-1 细胞后 1 小时和 4 小时，P3C 和 P2C 诱导的 IL-1β 基因表达显着受到抑制 [1]。氧激动剂通过 TNF-α mRNA[1] 和 IL-12 p40 蛋白 [1] 诱导促炎基因表达 [1]； C29（50 μM；1 小时）抑制 HEK-TLR2 细胞和小鼠巨噬细胞中的 TLR2； C29（25 或 50 μM；1 小时）可大大降低原代小鼠巨噬细胞中的 P3C 传感二极管 P2C 传感。
体内研究 (In Vivo)	C29L在体内抑制TLR2/1诱导的炎症。[1] 在体内使用C29L的优点之一是C29L比C29更易溶于水。接下来，我们研究了C29L是否可以在体内抑制TLR2/1诱导的促炎细胞因子。在给予P3C之前用C29L治疗两次的小鼠显著阻断了IL-12 p40和TNF-α肝细胞因子mRNA和血清蛋白（图4）。重要的是，C29L在后期对IL-12 p40具有显著的抑制作用。总的来说，C29L在体外和体内都阻断了TLR2/1信号传导。
酶活实验	瞬时转染和NF-κB报告检测。[1] HEK293T细胞在12孔组织培养板上培养过夜（每孔2×105个细胞）。转染混合物由pcDNA3-YFP-hTLR2或pcDNA3.1对照载体（每孔1μg）、pELAM（NF-κB）-萤光素酶（每孔0.2μg）和pRL-TK-肾荧光素酶（每孔0.05μg）组成。使用Superfect转染试剂进行转染，使细胞恢复48小时，并在存在/不存在C29的情况下用培养基或刺激物处理5小时。细胞在被动裂解缓冲液中裂解，并使用双荧光素酶报告物测定系统测量萤火虫荧光素酶和肾肾荧光素酶活性。使用肾荧光素酶进行标准化，并将所有值进一步标准化为培养基处理的pcDNA3-YFP-hTLR2转染子，以确定相对荧光素酶单位。
细胞实验	蛋白质印迹分析 [1] 细胞类型： THP-1 细胞测试浓度： 150 μM 孵育时间： > 1小时实验结果： P3C刺激后15分钟和30分钟内源性TLR2与骨髓分化初级反应基因88(MyD88)之间的相互作用作用减弱。蛋白质印迹分析 [1] 细胞类型：小鼠腹膜巨噬细胞测试浓度： 50 μM 孵育持续时间： 1 小时实验结果： 30 分钟时强力阻断 MAPK 激活，并在 5 至 30 分钟内减少 NF-κB 激活。防止 P3C 诱导的 IκBα 在 15 分钟和 30 分钟时降解。
动物实验	TLR2抑制剂的体内研究。[1] 雌性C57BL/6J小鼠（6-8周龄）购自杰克逊实验室，每组3只小鼠，分别腹腔注射PBS、H2O或C29L（溶于H2O；C29L为C29衍生物）（1.314 mM/g）。1小时后，小鼠再次腹腔注射PBS、H2O或C29L（1.314 mM/g），随后腹腔注射PBS或P3C（100 μg）1小时或3小时。采集小鼠血液，制备血清。同时提取肝脏组织进行qRT-PCR分析。
参考文献	[1]. Inhibition of TLR2 signaling by small molecule inhibitors targeting a pocket within the TLR2 TIR domain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Apr 28;112(17):5455-60. [2]. Synthesis, structure-activity relationships and preliminary mechanism study of N-benzylideneaniline derivatives as potential TLR2 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2018;26(8):2041-2050.
其他信息	Toll样受体（TLR）信号传导由胞内Toll/IL-1受体抵抗（TIR）结构域的二聚化启动。除TLR3外，所有TLR的TIR结构域均会募集衔接蛋白——髓系分化原初反应基因88（MyD88），进而引发下游信号传导，最终导致促炎细胞因子的产生。因此，阻断TLR TIR二聚化可能改善TLR2介导的过度炎症状态。TLR TIR结构域内的BB环对于介导某些蛋白质-蛋白质相互作用至关重要。对人TLR2 TIR结构域晶体结构的分析显示，在高度保守的BB环残基P681和G682附近存在一个口袋。我们利用计算机辅助药物设计（CADD）方法，试图找到能够嵌入该口袋并可能干扰TLR2信号传导的小分子抑制剂。基于预测的BB环口袋结合能力，计算机筛选鉴定出149种化合物和20种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。这些化合物在HEK293T-TLR2转染细胞中进行了筛选，以检测其抑制TLR2介导的IL-8 mRNA的能力。C16H15NO4 (C29)被鉴定为一种潜在的TLR2抑制剂。C29及其衍生物邻香草醛(o-vanillin)能够抑制人HEK-TLR2和THP-1细胞中由合成和细菌TLR2激动剂诱导的TLR2/1和TLR2/6信号通路，但在小鼠巨噬细胞中仅抑制TLR2/1信号通路。C29未能抑制其他TLR激动剂和TNF-α诱导的信号通路。BB环口袋残基的突变分析表明，C29在TLR2/1信号通路中起着不可或缺的作用，但在TLR2/6信号通路中则不然，这提示C29和TLR2/6信号通路可能存在功能差异。用邻香草醛处理的小鼠表现出TLR2诱导的炎症减轻。我们的数据初步证实，靶向BB环口袋是鉴定TLR2信号通路抑制剂的有效方法。[1] Toll样受体2 (TLR2) 可识别病原体相关分子模式，从而防御入侵的病原体，并已成为一个极具吸引力的治疗靶点。迄今为止，尚无TLR2小分子拮抗剂进入临床试验。本文中，我们借助计算机辅助药物设计(CADD)设计并合成了50种N-亚苄基苯胺类化合物。随后的体外研究筛选出最有效的化合物SMU-A0B13，其对TLR2具有最强的抑制活性（IC50=18.21 ± 0.87 μM）。初步机制研究表明，该TLR2抑制剂可通过NF-κB信号通路发挥高特异性和低毒性作用，并能有效下调HEK-Blue hTLR2、人PBMC和Raw 264.7细胞系中的炎症细胞因子，如SEAP、TNF-α和NO。此外，分子对接结果也表明SMU-A0B13能与TLR2-TIR（PDB：1FYW）活性结构域良好结合，这可能解释了其生物活性。[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H15NO4
分子量	285.2946
精确质量	285.1001
元素分析	C, 67.36; H, 5.30; N, 4.91; O, 22.43
CAS号	363600-92-4
相关CAS号	363600-92-4;
PubChem CID	3579893
外观&性状	Off-white to yellow solid powder
LogP	2.7
tPSA	79.1Å²
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	21
分子复杂度/Complexity	385
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	WTGMGRFVBFDHGQ-RQZCQDPDSA-N
InChi Code	InChI=1S/C16H15NO4/c1-10-12(16(19)20)6-4-7-13(10)17-9-11-5-3-8-14(21-2)15(11)18/h3-9,18H,1-2H3,(H,19,20)/b17-9+
化学名	3-[[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]amino]-2-methyl-benzoic acid
别名	TLR2-IN-C29; TLR2 IN C29; 3-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-methylbenzoic acid; 3-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylbenzoic acid; 3-[(2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-2-methylbenzoic acid; 3-[(E)-[(2-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)METHYLIDENE]AMINO]-2-METHYLBENZOIC ACID; ChemDiv3_012645; TLR2INC29; TLR2-inhibitor-C29; TLR2 inhibitor-C29; TLR2 inhibitor C29
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 30 mg/mL (~105.16 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 30 mg/mL (~105.16 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.5052 mL	17.5260 mL	35.0521 mL
	5 mM	0.7010 mL	3.5052 mL	7.0104 mL
	10 mM	0.3505 mL	1.7526 mL	3.5052 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。