| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TMA-DPH is a membrane fluidity probe that integrates into cell membranes. Its primary targets are the lipid bilayer regions of cellular membranes, where it anchors on the cell surface and localizes to different regions of the phospholipid bilayer. It does not target a specific protein receptor but rather partitions into membrane domains based on lipid composition and physical properties, allowing it to report on membrane order and dynamics.
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| 体外研究 (In Vitro) |
TMA-DPH 与细胞接触后迅速被细胞膜吸收。溶酶体和酸性极强的晚期内体是 TMA-DPH 的主要聚集部位 [1]。TMA-DPH 的荧光寿命随浓度增加而显著降低，峰值为 6.2±0.2 ns，低于 2 μM 的临界浓度。然而，当浓度高于 5 μM 时，荧光寿命的下降速度减缓。TMA-DPH 的荧光各向异性和荧光寿命的变化趋势相似。在浓度低于 2 μM 时，荧光各向异性为 0.283±0.003，初始阶段保持稳定；但随着浓度升高，其下降速度减缓，在 5 μM 时迅速降至 0.270±0.003 [2]。体外实验表明，TMA-DPH 的荧光寿命在低于 2 μM 临界浓度时保持在 6.2±0.2 ns，但在较高浓度下显著下降，且在 5 μM 以上时下降速度减缓。荧光各向异性也呈现类似的趋势，在浓度低于 2 μM 时保持稳定在 0.283±0.003，然后在 5 μM 时迅速下降至 0.270±0.003，之后在更高浓度下继续下降，但速度较慢。这些变化反映了膜脂堆积和流动性的改变。
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| 体内研究 (In Vivo) |
TMA-DPH 的体内应用受到限制，因为它主要用作体外研究工具，用于测量膜流动性。然而，它可用于离体组织研究，例如从接受治疗的动物体内分离膜制备物。该探针已被用于评估各种生物系统中的膜动力学，从而深入了解病理状况或药物治疗如何影响生物体的膜物理特性。
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| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合实验，TMA-DPH 用于人工膜系统（例如脂质体或脂质双层）中，以测量膜流动性。将探针溶解于合适的溶剂（例如 DMSO）中，并以 0.1 至 10 μM 的浓度掺入脂质体中。使用配备偏振滤光片的荧光分光光度计，在激发波长 355 nm 和发射波长 430 nm 下测量荧光偏振。计算各向异性值，以评估在无细胞成分存在下的膜有序性和流动性。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将TMA-DPH溶解于DMSO中，配制成浓度为10-20 μM的储备液。将细胞与0.1-2 μM的TMA-DPH孵育15-30分钟，以使TMA-DPH均匀掺入细胞膜。使用荧光偏振仪进行荧光偏振测量，激发波长为355 nm，发射波长为430 nm。在不同时间点或不同条件下记录偏振值，以分析细胞膜流动性的变化。较高的偏振值表明细胞膜更刚性（流动性更差）。
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| 动物实验 |
对于体内动物实验，TMA-DPH 通常配制成浓度为 1.67 mg/mL (3.62 mM) 的溶液，溶剂为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水，建议进行超声处理。该探针可通过适当途径给药，用于离体组织膜流动性分析。给药后，收集组织并分离膜制备物，进行荧光偏振测量，以评估处理对膜物理性质的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
TMA-DPH 是一种分子量为 461.62 g/mol 的小分子疏水性化合物。它可溶于 DMSO，浓度为 55 mg/mL (119.15 mM)，建议超声处理。该探针与细胞接触后可迅速被细胞膜吸收。用于体内制剂时，可将其配制成 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水溶液。该化合物应以粉末形式储存于 -20°C，可保存长达 3 年；或以溶剂形式储存于 -80°C，以进行长期保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TMA-DPH 仅供研究使用，未获准用于人体治疗。由于其用作研究探针而非药物，因此毒性数据有限。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。它不属于常规实验室操作的危险物质，但仍应使用适当的个人防护装备。该探针在高浓度（>2 μM）下对膜特性表现出浓度依赖性影响。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
TMA-DPH 是 DPH（1,6-二苯基-1,3,5-己三烯）的阳离子三甲基铵衍生物，具有疏水性荧光膜探针特性。它主要用于膜动力学和脂质有序性的生物物理学研究。该探针并非药物，也未经过临床试验或获得任何监管部门的批准用于治疗用途。它仅供研究用途，不得用于人体。
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| 分子式 |
C21H24N+.C7H7O3S-
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|---|---|
| 分子量 |
461.61564
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| 精确质量 |
461.202
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| CAS号 |
115534-33-3
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| PubChem CID |
5706757
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
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| 熔点 |
237ºC (dec.)(lit.)
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| LogP |
7.146
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| tPSA |
65.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
576
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-].C[N+](C)(C)C1=CC=C(C=C1)/C=C/C=C/C=C/C2=CC=CC=C2
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| InChi Key |
ZKARERKEBVSZCX-VMDDUYISSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24N.C7H8O3S/c1-22(2,3)21-17-15-20(16-18-21)14-8-5-4-7-11-19-12-9-6-10-13-19;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h4-18H,1-3H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)/q+1;/p-1/b5-4+,11-7+,14-8+;
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| 化学名 |
4-methylbenzenesulfonate;trimethyl-[4-[(1E,3E,5E)-6-phenylhexa-1,3,5-trienyl]phenyl]azanium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 (2). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~21.66 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 1 mg/mL (2.17 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1663 mL | 10.8314 mL | 21.6628 mL | |
| 5 mM | 0.4333 mL | 2.1663 mL | 4.3326 mL | |
| 10 mM | 0.2166 mL | 1.0831 mL | 2.1663 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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