| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
用甲苯磺酰氯处理后,无论剂量如何,无论有或没有血清,革兰氏阳性细菌的生长均被抑制 95% 至 100%。抗菌剂量为 300 和 400 ppm 时,大肠杆菌(革兰氏阴性;含/不含血清)减少 94% 至 100%。在浓度为 200 ppm 时,无需血清即可完全抑制大肠杆菌生长,而使用血清可抑制 50% 的大肠杆菌生长。在 100 和 200 ppm 时,在所有测试条件下细胞活力均保持在 90% 以上。暴露于 300 ppm 甲苯磺酰氯 3 分钟可导致细胞活力高达 70%,暴露时间越长,活力就会降低。血清在任何条件下都不影响细胞活力[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
雄性和雌性大鼠肺部终末气道周围的大鼠组织均表现出明显的剂量依赖性 DNA 损伤和炎症 [2]。对小龙虾有毒,二十四小时暴露于 50 mg/L 氯胺-T 会导致显着的能量损失,并在未来的身体压力中显现出来 [3]。通过代谢激活和/或反应性代谢物的积累,甲苯磺酰氯可能会增加许多外源物质的毒性。用甲苯磺酰氯(2.50、5和10 mg/kg体重/天)治疗后,CYP2E1、CYP1A1/2、CYP2B1/2、CYP3A4和CYP4A1/2酶的活性以剂量依赖性方式显着升高。在接受1.25 mg/kg体重/天的甲苯磺酰氯治疗后,没有注意到这种效果[4]。
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| 参考文献 |
[1]. Kloth LC, et al. Bactericidal and cytotoxic effects of chloramine-T on wound pathogens and human fibroblasts in vitro. Adv Skin Wound Care. 2007 Jun;20(6):331-45.
[2]. Shim I, et al. Inhalation exposure to chloramine T induces DNA damage and inflammation in lung of Sprague-Dawley rats. J Toxicol Sci. 2013;38(6):937-46. [3]. Kuklina I, et al. Investigation of chloramine-T impact on crayfish Astacus leptodactylus (Esch., 1823) cardiac activity. Environ Sci Pollut Res Int. 2014 Sep;21(17):10262-9. [4]. Martínez MA, et al. Induction of cytochrome P450-dependent mixed function oxidase activities and peroxisome proliferation by chloramine-T in male rat liver. Food Chem Toxicol. 2017 Aug;106(Pt A):86-91 |
| 其他信息 |
另请参阅:无水氯胺-t(具有活性部分)。
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| 分子式 |
C7H13CLNNAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
281.6896
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| 精确质量 |
281.01
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| CAS号 |
7080-50-4
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| PubChem CID |
517414
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
167-170 °C(lit.)
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| 闪点 |
92 °C
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| LogP |
3.099
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| tPSA |
70.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
231
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[N-]S(C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H])(=O)=O.[Na+].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H]
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| InChi Key |
NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na.3H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;;;/h2-5H,1H3;;3*1H2/q-1;+1;;;
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| 化学名 |
sodium;chloro-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;trihydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~355.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5500 mL | 17.7500 mL | 35.5000 mL | |
| 5 mM | 0.7100 mL | 3.5500 mL | 7.1000 mL | |
| 10 mM | 0.3550 mL | 1.7750 mL | 3.5500 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。