| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tosylchloramide sodium trihydrate targets microbial cells through its strong oxidizing properties. As a source of electrophilic chlorine, it reacts with and oxidizes essential cellular components such as proteins, enzymes, and nucleic acids, leading to cell death. This mechanism makes it effective against a broad spectrum of microorganisms, including bacteria, fungi, and viruses. The compound's antimicrobial activity is not target-specific in the traditional sense of a drug-receptor interaction but is a chemical process of oxidation and chlorination. In organic synthesis, it serves as a reagent for various transformations, including the oxidation of alcohols and the chlorination of organic compounds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
用对甲苯磺酰氯处理后，无论剂量如何，无论有无血清，革兰氏阳性菌的生长均被抑制95%至100%。大肠杆菌（革兰氏阴性菌；有/无血清）在300和400 ppm的抗菌剂量下减少了94%至100%。在200 ppm的浓度下，无血清时大肠杆菌的生长被完全抑制，有血清时抑制率为50%。在100和200 ppm的浓度下，所有测试条件下细胞活力均保持在90%以上。暴露于300 ppm的对甲苯磺酰氯3分钟后，细胞活力可高达70%，但暴露时间越长，活力越低。在任何条件下，血清均不影响细胞活力[1]。体外实验表明，对甲苯磺酰氯钠三水合物具有强效的抗菌活性。该化合物的有效性已通过标准抗菌药物敏感性试验中杀灭或抑制多种微生物生长的能力得到证实。该化合物可用作各种体外消毒剂，包括实验室消毒和表面灭菌。其活性与浓度和时间相关，浓度越高、作用时间越长，杀灭微生物的速度和效果越快越彻底。该化合物的氧化特性使其成为水溶液中有效的杀菌剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
雄性和雌性大鼠肺部末端气道周围的组织均表现出显著的剂量依赖性DNA损伤和炎症[2]。氯胺T对小龙虾具有毒性，暴露于50 mg/L的氯胺T 24小时会导致显著的能量损失，并在未来的生理应激中表现出来[3]。甲苯磺酰氯可能通过代谢活化和/或活性代谢物的积累来增强多种外源性物质的毒性。在以2.50、5和10 mg/kg体重/天的剂量给予甲苯磺酰氯后，CYP2E1、CYP1A1/2、CYP2B1/2、CYP3A4和CYP4A1/2酶的活性均呈剂量依赖性显著升高。在接受1.25 mg/kg体重/天的对甲苯磺酰氯治疗后，未观察到此效应[4]。
由于毒性，对甲苯磺酰氯钠三水合物在体内不用作全身治疗药物。其主要的体内应用是作为局部消毒剂，用于伤口清洁和皮肤消毒。该化合物具有强氧化性，虽然消毒效果显著，但不适合内服。局部应用时，它会释放活性氯，迅速杀灭皮肤表面和伤口中的细菌。其在医院和临床环境中用于表面和器械消毒的应用已十分成熟。 |
| 酶活实验 |
由于甲苯磺酰氯钠三水合物并非与特定生物靶点相互作用的药物，因此体外非细胞酶/受体结合试验不适用于该药物。其活性需通过化学和微生物学试验进行评估。例如，可通过碘量滴定法测定其氧化能力，该方法可定量测定其释放的活性氯的量。其抗菌效力则采用标准肉汤稀释法或琼脂扩散法测定其对各种微生物的最低抑菌浓度（MIC）。这些试验用于质量控制，以确保该化合物作为消毒剂的有效性。
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| 细胞实验 |
由于甲苯磺酰氯钠三水合物并非用于治疗用途，因此体外细胞试验仅限于细胞毒性研究。其对哺乳动物细胞的细胞毒性作用可在细胞培养中进行评估，以评价其局部应用的安全性。将细胞用不同浓度的化合物处理，并使用 MTT 或类似方法检测细胞活力。这些研究有助于确定既能杀菌又能最大限度降低对皮肤细胞毒性的浓度范围。该化合物的细胞杀伤机制主要是通过氧化损伤。
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| 动物实验 |
对甲苯磺酰氯胺钠三水合物的体内动物研究主要为毒理学研究，旨在评估其局部用药的安全性。这些研究包括将该化合物涂抹于动物模型的皮肤或伤口处，并评估其局部刺激性、致敏性和全身毒性。此外，还会评估该化合物对伤口愈合的影响及其经皮肤吸收的可能性。所有皮肤刺激性和致敏性试验均遵循标准方案，以确保该化合物对人体使用的安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲苯磺酰氯钠三水合物的分子量为281.69 g/mol，分子式为C₇H₇ClNNaO₂S·3H₂O。它是一种白色至类白色结晶性粉末。该化合物易溶于水，其水溶液可用于消毒。为保持其稳定性和活性，应将其储存在阴凉干燥处，避光防潮。热、光和污染物均可加速其分解。该化合物具有氯气的特征气味。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三水合甲苯磺酰氯钠被归类为皮肤和眼睛刺激物，吞食或吸入可能有害。它是一种强氧化剂，可与可燃物反应，造成火灾隐患。处理该化合物时，应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）。应在通风良好的区域使用。如接触皮肤或眼睛，建议立即用大量清水冲洗。该化合物对水生生物有毒。
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| 参考文献 |
[1]. Kloth LC, et al. Bactericidal and cytotoxic effects of chloramine-T on wound pathogens and human fibroblasts in vitro. Adv Skin Wound Care. 2007 Jun;20(6):331-45.
[2]. Shim I, et al. Inhalation exposure to chloramine T induces DNA damage and inflammation in lung of Sprague-Dawley rats. J Toxicol Sci. 2013;38(6):937-46. [3]. Kuklina I, et al. Investigation of chloramine-T impact on crayfish Astacus leptodactylus (Esch., 1823) cardiac activity. Environ Sci Pollut Res Int. 2014 Sep;21(17):10262-9. [4]. Martínez MA, et al. Induction of cytochrome P450-dependent mixed function oxidase activities and peroxisome proliferation by chloramine-T in male rat liver. Food Chem Toxicol. 2017 Aug;106(Pt A):86-91 |
| 其他信息 |
另见：无水氯胺-T（含活性部分）。
三水合甲苯磺酰氯胺钠（氯胺-T钠三水合物）是一种广泛用于实验室、厨房和医院的消毒剂和杀菌剂。它也称为N-氯-4-甲苯磺酰胺钠盐。该化合物在有机合成中可用作亲电氯源，并在分析化学中用于检测卤素和溴酸盐。其强大的抗菌性能使其对多种病原体有效。它并非治疗药物，不适用于人类或兽医的全身用药。其主要用途是消毒、卫生和作为化学试剂。 |
| 分子式 |
C7H13CLNNAO5S
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|---|---|
| 分子量 |
281.6896
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| 精确质量 |
281.01
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| CAS号 |
7080-50-4
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| PubChem CID |
517414
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
167-170 °C(lit.)
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| 闪点 |
92 °C
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| LogP |
3.099
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| tPSA |
70.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
231
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl[N-]S(C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H])(=O)=O.[Na+].O([H])[H].O([H])[H].O([H])[H]
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| InChi Key |
NZYOAGBNMCVQIV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na.3H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;;;;/h2-5H,1H3;;3*1H2/q-1;+1;;;
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| 化学名 |
sodium;chloro-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;trihydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~355.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5500 mL | 17.7500 mL | 35.5000 mL | |
| 5 mM | 0.7100 mL | 3.5500 mL | 7.1000 mL | |
| 10 mM | 0.3550 mL | 1.7750 mL | 3.5500 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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