Tribuloside 中文名称: 蒺藜皂甙

别名: 蒺藜皂甙;刺蒺藜皂甙;蒺藜皂苷;蒺藜糖甙;蒺藜甙 A;5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-4-氧代-4H-苯并吡喃-3-基6-O-[(2Z)-3-(4-羟基苯基)-2-丙烯酰基]-beta-D-吡喃葡萄糖苷

目录号: V31544 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Tribuloside 是从 Tribulus terrestris L 中提取的天然黄酮类化合物。

Tribuloside CAS号: 22153-44-2
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Tribuloside是从Tribulus terrestris L中提取的天然黄酮类化合物。Tribuloside对非致病性分枝杆菌有一定的抑制活性，最低抑制浓度（MIC）为5.0 mg/mL。 Tribuloside 具有 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除活性。

生物活性&实验参考方法

靶点	Tribuloside exhibits estrogen-like activity by interacting with estrogen receptors [1] Tribuloside exerts antimycobacterial and antioxidant effects [2]
体外研究 (In Vitro)	蒺藜苷（Tribuloside）（128 μg/mL）对结核分枝杆菌H37Rv具有抑制活性，最低抑菌浓度（MIC）为128 μg/mL [2] 蒺藜苷（Tribuloside）（25 μg/mL–100 μg/mL）呈剂量依赖性发挥抗氧化活性：清除DPPH自由基的IC50为42.5 μg/mL，100 μg/mL时的铁还原抗氧化能力（FRAP）值为125 μmol Fe²⁺/g [2] 蒺藜苷（Tribuloside）（50 μg/mL）孵育72小时后，对耻垢分枝杆菌的生长抑制率达38% [2]
体内研究 (In Vivo)	在去卵巢大鼠（雌激素缺乏模型）中，口服蒺藜苷（Tribuloside）（100 mg/kg、200 mg/kg）每日一次，持续30天，表现出类雌激素作用：200 mg/kg剂量组子宫重量较模型组增加46%，血清雌二醇（E2）水平从21.3 pg/mL升至48.7 pg/mL，阴道上皮细胞角化率从12%提升至38% [1] 蒺藜苷（Tribuloside）（200 mg/kg，口服，每日一次）缓解去卵巢大鼠的骨质疏松相关改变，腰椎骨密度（BMD）较模型组增加18% [1]
酶活实验	DPPH自由基清除实验：将蒺藜苷（Tribuloside）溶于乙醇，制备25 μg/mL–100 μg/mL的浓度梯度。各浓度样品与0.1 mM DPPH乙醇溶液混合，25°C避光孵育30分钟，测定517 nm处吸光度，计算清除率，拟合剂量-反应曲线获得IC50值 [2] 抗分枝杆菌活性实验：将结核分枝杆菌H37Rv和耻垢分枝杆菌接种于液体培养基，加入蒺藜苷（Tribuloside）使终浓度为32 μg/mL–256 μg/mL，37°C孵育72小时。通过测定600 nm处吸光度评估细菌生长，将抑制90%细菌生长的最低浓度定为MIC值 [2] FRAP抗氧化实验：将蒺藜苷（Tribuloside）溶液（25 μg/mL–100 μg/mL）与FRAP试剂（含三吡啶三嗪铁盐，TPTZ）混合，37°C孵育10分钟，测定593 nm处吸光度，以每克样品相当于μmol Fe²⁺的量表示抗氧化能力 [2]
动物实验	卵巢切除大鼠模型（雌激素缺乏）：对雌性Sprague-Dawley大鼠进行双侧卵巢切除术，建立雌激素缺乏模型。术后1周恢复期后，将大鼠随机分为模型组、低剂量蒺藜皂苷组（100 mg/kg）和高剂量蒺藜皂苷组（200 mg/kg）（每组n=10）。蒺藜皂苷溶于0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中，每日一次灌胃给药，连续30天。模型组灌胃等体积的0.5% CMC-Na溶液。实验结束时，处死大鼠，采集子宫、血清和骨骼样本进行相关指标检测[1]。
参考文献	[1]. Medicine composition with total tribuloside possessing effect similar to female bormone and its prepn process. Patent CN1706469A. [2]. A new cinnamoylglycoflavonoid, antimycobacterial and antioxidant constituents from Heritiera littoralis leaf extracts. Nat Prod Res. 2014;28(6):351-8.
其他信息	蒺藜苷是一种糖基氧基黄酮，由山奈酚通过糖苷键连接到3位的6-O-[(2E)-3-(4-羟基苯基)丙-2-烯酰基]-β-D-吡喃葡萄糖残基上构成。它是一种植物代谢产物。蒺藜苷是一种糖基氧基黄酮、肉桂酸酯、三羟基黄酮和单糖衍生物。其功能与山奈酚和反式-4-香豆酸相关。据报道，蒺藜苷存在于瑞香（Daphne genkwa）、益母草（Leonurus japonicus）和其他有相关数据的生物体中。蒺藜苷是一种天然糖基黄酮，从蒺藜（Tribulus terrestris L.）和海滨假马齿苋（Heritiera littoralis Dryand）等植物中分离得到。（镜中树）[1,2] 其类雌激素机制被认为涉及与雌激素受体（ERα/ERβ）结合，从而调节雌激素反应基因，并对雌激素缺乏动物的生殖器官和骨骼发挥保护作用[1] 由于其类雌激素活性，蒺藜苷在治疗更年期综合征方面具有潜在应用价值，并可能被开发为用于治疗相关感染或氧化应激相关疾病的抗菌和抗氧化剂[1,2] 蒺藜苷的抗分枝杆菌活性表明其在对抗结核分枝杆菌感染方面具有潜力，而其抗氧化特性则归因于其清除自由基和减少氧化损伤的能力[2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C30H26O13
分子量	594.5196
精确质量	594.137
CAS号	22153-44-2
PubChem CID	5320686
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
蒸汽压	0mmHg at 25°C
LogP	1.725
tPSA	216.58
氢键供体(HBD)数目	7
氢键受体(HBA)数目	13
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	43
分子复杂度/Complexity	1040
定义原子立体中心数目	5
SMILES	C1=CC(=CC=C1/C=C/C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OC3=C(OC4=CC(=CC(=C4C3=O)O)O)C5=CC=C(C=C5)O)O)O)O)O
InChi Key	DVGGLGXQSFURLP-VWMSDXGPSA-N
InChi Code	InChI=1S/C30H26O13/c31-16-6-1-14(2-7-16)3-10-22(35)40-13-21-24(36)26(38)27(39)30(42-21)43-29-25(37)23-19(34)11-18(33)12-20(23)41-28(29)15-4-8-17(32)9-5-15/h1-12,21,24,26-27,30-34,36,38-39H,13H2/b10-3+/t21-,24-,26+,27-,30+/m1/s1
化学名	[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl (E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~210.25 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~210.25 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.6820 mL	8.4101 mL	16.8203 mL
	5 mM	0.3364 mL	1.6820 mL	3.3641 mL
	10 mM	0.1682 mL	0.8410 mL	1.6820 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。