| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg | |||
| Other Sizes |
| 靶点 |
- Intracellular lipases [1][2]
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
- 三芥酸甘油酯(Trierucin)不能被心脏匀浆中的脂肪酶分解。孵育60分钟后,仅有不到5%的三芥酸甘油酯发生水解,而对照组底物三油酸甘油酯在相同条件下水解率达65±4%[1]
- 骨骼肌匀浆中的脂肪酶可高效水解三芥酸甘油酯:孵育60分钟后,水解率为58±3%[1] - 油菜(Brassica napus)微孢子胚匀浆中的脂肪酶/转移酶可从1,2-二芥酸甘油酯合成三芥酸甘油酯,孵育4小时后合成产率达42±3%[2] |
| 酶活实验 |
- 脂肪酶水解实验(心脏和骨骼肌):将心脏和骨骼肌组织在缓冲液中匀浆制备酶提取物,加入三芥酸甘油酯(或三油酸甘油酯作为对照)作为底物,37°C孵育60分钟。通过滴定法或色谱法定量水解产物(游离脂肪酸),评估脂肪酶活性[1]
- 三芥酸甘油酯合成实验(油菜胚):将微孢子胚在含1,2-二芥酸甘油酯(底物)和酰基辅酶A的反应缓冲液中匀浆,25°C孵育4小时后,通过薄层色谱(TLC)检测三芥酸甘油酯的合成,密度法定量产物[2] |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
- The inability of heart lipases to cleave Trierucin may lead to erucic acid lipidosis in cardiac tissues, as undegraded Trierucin accumulates in heart cells [1]
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Glyceryl Trierucate has been investigated for the treatment of Adrenoleukodystrophy.
- Trierucin is a triglyceride composed of three erucic acid (C22:1) chains esterified to glycerol [1][2] - Its metabolic characteristics are tissue-specific: skeletal muscle lipases can hydrolyze it, while cardiac lipases lack this activity [1] - It serves as a substrate to study tissue-specific lipase activity and is involved in the biosynthesis of storage lipids in Brassica napus embryos [2] |
| 分子式 |
C69H128O6
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|---|---|
| 分子量 |
1053.75102
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| 精确质量 |
1052.97
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| CAS号 |
2752-99-0
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| PubChem CID |
5463075
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.909g/cm3
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| 沸点 |
909.6ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
32 °C
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| 闪点 |
321.8ºC
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| 蒸汽压 |
6E-34mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.476
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| LogP |
22.778
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| tPSA |
78.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
65
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| 重原子数目 |
75
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| 分子复杂度/Complexity |
1190
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC
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| InChi Key |
XDSPGKDYYRNYJI-IUPFWZBJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C69H128O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-52-55-58-61-67(70)73-64-66(75-69(72)63-60-57-54-51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)65-74-68(71)62-59-56-53-50-47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,66H,4-24,31-65H2,1-3H3/b28-25-,29-26-,30-27-
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| 化学名 |
2,3-bis[[(Z)-docos-13-enoyl]oxy]propyl (Z)-docos-13-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 该产品在溶液状态不稳定,请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~32.5 mg/mL (~30.84 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.08 mg/mL (1.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 10.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.08 mg/mL (1.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 10.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.08 mg/mL (1.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.9490 mL | 4.7450 mL | 9.4899 mL | |
| 5 mM | 0.1898 mL | 0.9490 mL | 1.8980 mL | |
| 10 mM | 0.0949 mL | 0.4745 mL | 0.9490 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。