| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
为了评估柠檬酸三乙酯的毒理学行为，我们对现有的实验和预测的理化数据进行了评估。预计该物质的吸收性很好。任何目标物质的代谢产物的吸收都迅速且完全。关于吸入暴露后的吸收，由于该化学物质的蒸气压较低，显然吸入后其生物利用度很低。鉴于其亲脂性（LogPow 1.17），如果被吸收，预计它将直接穿过呼吸道上皮细胞被吸收。由于其分子量和LogPow值，预计该物质经皮肤暴露后，在角质层和表皮中的吸收也很低。此外，经皮肤途径的全身毒性被认为较低，这已通过柠檬酸三乙酯的急性皮肤研究结果得到证实，该研究测得的LD50为5000 mg/kg体重。关于其在体内的分布，预计柠檬酸三乙酯主要存在于循环系统中（由于其水溶性）。实验测定的LogPow值、水溶性以及对柠檬酸三乙酯吸收行为的预测表明，该物质不存在蓄积的可能性。 代谢/代谢物 柠檬酸三乙酯在体内水解为柠檬酸和乙醇。与大鼠血清相比，柠檬酸三乙酯在人血清中的水解速率似乎较慢。 将新鲜采集的大鼠或人血清样品加入柠檬酸三乙酯，并在4小时内测量柠檬酸三乙酯的消失情况。柠檬酸三乙酯在大鼠血清中能迅速水解（15分钟），但在人血清中水解速度慢得多，且在4小时的测试结束时仍未完全水解。 大鼠、小鼠和人肝匀浆以及血清酶均能将柠檬酸三乙酯水解为1摩尔柠檬酸和3摩尔乙醇/摩尔酯。 预计柠檬酸三乙酯会被酯酶和细胞色素P450酶广泛代谢，并在β-氧化或柠檬酸循环中分解，或在某些情况下通过后续的葡萄糖醛酸化作用分解。该物质被认为主要以代谢物（即与葡萄糖醛酸结合的物质）的形式经尿液排出（如果未在β-氧化和柠檬酸循环中完全代谢），少量经胆汁排出。 |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：柠檬酸三乙酯是一种无色油状液体，味苦。它可用作硝化纤维素和天然树脂的溶剂和增塑剂、软化剂、油漆去除剂、粘合剂、香料基料、食品添加剂（不超过0.25%）、乳化剂和保鲜剂。人体暴露与毒性：在人体研究中，20%柠檬酸三乙酯凡士林溶液未显示为主要刺激物或致敏物。动物研究：在豚鼠最大致敏试验中，未稀释的柠檬酸三乙酯在表皮诱导过程中表现出强烈的致敏作用。33.3%柠檬酸三乙酯可刺激兔眼。对兔静脉注射100 mg/kg体重的柠檬酸三乙酯可显著增加其运动活性和呼吸频率。一组20只小鼠连续14天每日腹腔注射350 mg/kg体重的柠檬酸三乙酯，其平均生长速度略低于对照组。两组小鼠的红细胞和白细胞计数、凝血时间和血红蛋白水平均无差异。对两只小鼠进行尸检，检查其肝脏、肺脏和肾脏组织，未发现病理细胞学改变。在0.5至10 mg/kg体重的剂量范围内，柠檬酸三乙酯对鸡胚无致畸作用。使用柠檬酸三乙酯（0.4%-1.6%）对鼠伤寒沙门氏菌TA1535、TA1537和TA1538进行Ames试验，结果为阴性，无论是否进行代谢活化。 毒性数据 LC50（大鼠）= 1,300 ppm/6h 非人类毒性值 LD50 豚鼠皮肤给药 >10 mL/kg LD50 小鼠腹腔注射 1750 mg/kg LD50 兔皮肤给药 >5 g/kg LD50 大鼠吸入 3500 ppm 有关柠檬酸三乙酯（共11项）的更多非人类毒性值（完整数据），请访问HSDB记录页面。 |
| 其他信息 |
柠檬酸三乙酯是一种羰基化合物。
柠檬酸三乙酯在食品中用作调味剂、溶剂和表面活性剂。柠檬酸三乙酯是柠檬酸酯。它是一种无色无味的液体，用作食品添加剂（E编号E1505）以稳定泡沫，尤其适用于蛋清的打发。它也用于药物涂层和塑料中。 柠檬酸三乙酯属于三羧酸及其衍生物家族。这些是含有三个羧酸基团（或其盐/酯衍生物）的有机化合物。 作用机制 有证据表明，其产生的某些作用可能是由于柠檬酸根离子释放与钙结合，从而导致低钙血症。 治疗用途 /探索性治疗/ 本研究旨在评估一种新型乳液（含有柠檬酸三乙酯和亚油酸乙酯）治疗轻度至中度寻常痤疮的疗效和耐受性。这是一项双盲、安慰剂对照、随机研究，比较了含有柠檬酸三乙酯和亚油酸乙酯的活性乳液与其赋形剂（作为安慰剂对照）的疗效。在第0、4、8和12周，采用改良的利兹痤疮分级系统对患者进行评估，并计数面部炎症性和非炎症性皮损。在第0和12周，采用皮脂胶带法评估皮脂分泌情况。记录所有不良事件。本研究共招募了40名患者，其中33名完成了研究。活性治疗在降低利兹分级以及减少皮损总数、炎症性皮损数和非炎症性皮损数方面均优于安慰剂组。活性乳液起效迅速，4周内皮损数和痤疮分级均显著降低。活性治疗组的皮脂分泌量显著减少，与基线相比平均减少了53%。一名患者因对活性乳液出现刺激反应而退出研究。这种含有柠檬酸三乙酯和亚油酸乙酯的新型乳液已被证实能有效治疗轻度至中度痤疮，对炎症性和非炎症性痤疮病变均有疗效。该新型乳液起效迅速，且耐受性良好。一项令人惊讶的发现是，该新型乳液对皮脂分泌有显著影响，提示其可能对脂溢性皮炎患者有效。 药物（兽用）：……口服，用于治疗反刍动物的胀气。 |
| 分子式 |
C12H20O7
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|---|---|
| 分子量 |
276.29
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| 精确质量 |
276.12
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| CAS号 |
77-93-0
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| PubChem CID |
6506
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| 外观&性状 |
Oily liquid
Colorless, mobile liquid |
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
294.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-46 °C
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| 闪点 |
95.4±11.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.462
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| LogP |
1.49
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| tPSA |
99.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
304
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C(C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])[H])(C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H20O7/c1-4-17-9(13)7-12(16,11(15)19-6-3)8-10(14)18-5-2/h16H,4-8H2,1-3H3
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| 化学名 |
triethyl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
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| 别名 |
NSC-8907; NSC 8907; Triethyl citrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~361.94 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6194 mL | 18.0969 mL | 36.1939 mL | |
| 5 mM | 0.7239 mL | 3.6194 mL | 7.2388 mL | |
| 10 mM | 0.3619 mL | 1.8097 mL | 3.6194 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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