| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
sPLA2/secretory Phospholipase A2
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate targets secreted phospholipase A2 (sPLA2), an enzyme involved in the release of arachidonic acid from membrane phospholipids. Arachidonic acid is a precursor for the synthesis of pro-inflammatory eicosanoids, including prostaglandins and leukotrienes. By inhibiting sPLA2, the compound reduces the production of these inflammatory mediators. Molecular docking studies have confirmed the interaction between the compound and sPLA2. The compound also exhibits antioxidant activity, which may contribute to its anti-inflammatory effects. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
具有显著药用价值的新型化合物在治疗各种炎症性疾病（如关节炎、水肿、蛇咬伤及其毒液浸润后遗症）方面引起了广泛关注。炎症是由毒液注射部位分泌型磷脂酶A2 (sPLA2) 浓度升高引起的。一种新型化合物三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯 (TDTBPP) 从黄荆(Vitex negundo) 的叶片中分离得到，其晶体结构已于近期报道[1]。体外研究表明，三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯能够抑制sPLA2的活性。分子对接研究表明，该化合物与sPLA2的活性位点结合，从而阻断其酶活性。此外，该化合物还具有抗氧化活性，能够减轻氧化应激和炎症。其抗炎活性已在多种体外炎症模型中得到证实。这些活性成分表明其具有作为抗炎剂的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在角叉菜胶诱导的足部水肿模型中，磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯 (TDTBPP；50 mg/kg 和 70 mg/kg) 具有显著的抗炎功效 [1]。磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯 (50 mg/kg 和 70 mg/kg) 能够显著降低爪部水肿体积 [1]。磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯已在动物模型中证实具有体内抗炎功效。在角叉菜胶诱导的足部水肿模型中，给予 50 mg/kg 和 70 mg/kg 的该化合物可显著降低爪部水肿体积，表明其具有显著的抗炎功效。该模型是评价抗炎药物的标准试验。该化合物的体内活性支持其在治疗关节炎、手足口病和蛇咬伤等炎症性疾病方面的潜力。还需要进一步研究来充分了解其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯的体外酶活性测定包括测量其对sPLA2活性的抑制作用。这些测定通常使用重组sPLA2和荧光底物。将酶与底物和不同浓度的化合物一起孵育。通过测量荧光强度的降低来确定IC50值。此外，还进行了分子对接研究，以模拟化合物与酶活性位点之间的相互作用。这些测定证实了该化合物作为sPLA2抑制剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯的体外细胞活性测定在巨噬细胞或肥大细胞等免疫细胞中进行。细胞经该化合物处理后，再用炎症刺激物（例如脂多糖、钙离子载体）刺激。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)或液相色谱-质谱联用(LC-MS)检测前列腺素、白三烯和细胞因子等炎症介质的生成。同时评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。这些测定证实了该化合物在细胞水平上的抗炎活性。
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| 动物实验 |
采用角叉菜胶诱导大鼠足爪水肿模型评估了TDTBPP的急性抗炎活性。结果表明，TDTBPP在50 mg/kg和70 mg/kg体重的剂量下均能显著降低大鼠足爪水肿体积。以印度罗素蝰蛇（Vipera russelli）毒液分泌型磷脂酶A2（sPLA2）和人非胰腺分泌型磷脂酶A2（Hnps PLA2）的X射线晶体结构为靶点，进行了分子对接研究，以阐明TDTBPP的抗炎和解毒活性。对接结果显示，TDTBPP与印度罗素蝰蛇毒液PLA2抗凝环中的Lys69残基形成氢键相互作用，该残基对酶的催化活性至关重要；此外，TDTBPP还与结合位点的残基（His48、Asp49）形成疏水相互作用。 TDTBPP与Hnps PLA(2)结构的对接显示，其可直接与钙离子配位，也可通过位于结合位点的催化活性水分子(HOH1260)与钙离子配位[1]。
在啮齿动物炎症模型中进行了三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯的体内动物实验。常用的模型是角叉菜胶诱导的足爪水肿模型。该化合物以50 mg/kg和70 mg/kg的剂量经口服或腹腔注射给药。使用体积描记器测量爪爪水肿随时间的变化。将水肿体积的减少与对照组进行比较。其他炎症模型，例如醋酸诱导的血管通透性模型，也可用于研究。这些研究证实了该化合物的体内抗炎功效。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯的药代动力学数据有限。该化合物分子量为662.92，具有亲脂性。其生物利用度和半衰期尚未得到充分表征。在动物研究中，该化合物通常采用口服或腹腔注射给药。其代谢和排泄途径尚不明确。任何潜在的临床开发都需要进一步的药代动力学研究支持。该化合物应在适宜的条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯的毒理学数据有限。动物研究表明，该化合物的给药剂量高达70 mg/kg，未见明显不良反应。然而，包括急性毒性和慢性毒性研究在内的全面毒理学评价尚未广泛发表。与任何化学品一样，处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。任何潜在的临床开发都需要进一步的毒性研究支持。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯是一种芳基磷酸酯。
三(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯是从黄荆(Vitex negundo L.)中提取的一种具有抗炎活性的生物活性化合物。它通过分子对接抑制分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)。该化合物在治疗关节炎、手足口病和蛇咬伤等炎症性疾病方面显示出良好的应用前景。它还可用作工业抗氧化剂和聚合物稳定剂。该化合物也称为TDtBPP。其作为生物活性化合物和工业化学品的双重作用使其在药物和材料科学研究领域都备受关注。 |
| 分子式 |
C42H63O4P
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|---|---|
| 分子量 |
662.92099404335
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| 精确质量 |
662.446
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| 元素分析 |
C, 76.10; H, 9.58; O, 9.65; P, 4.67
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| CAS号 |
95906-11-9
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| PubChem CID |
14572930
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
99-101 °C(lit.)
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| LogP |
13.116
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| tPSA |
54.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
47
|
| 分子复杂度/Complexity |
920
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=P(OC1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=CC=1)(OC1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=CC=1)OC1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=CC=1
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| InChi Key |
AZSKHRTUXHLAHS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C42H63O4P/c1-37(2,3)28-19-22-34(31(25-28)40(10,11)12)44-47(43,45-35-23-20-29(38(4,5)6)26-32(35)41(13,14)15)46-36-24-21-30(39(7,8)9)27-33(36)42(16,17)18/h19-27H,1-18H3
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| 别名 |
AAN06119; AAN-06119; AAN 06119;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~100 mg/mL (~150.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (3.77 mM) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 EtOH 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (3.77 mM) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.77 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5085 mL | 7.5424 mL | 15.0848 mL | |
| 5 mM | 0.3017 mL | 1.5085 mL | 3.0170 mL | |
| 10 mM | 0.1508 mL | 0.7542 mL | 1.5085 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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