| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial 50S ribosomal subunit (antibacterial activity) and CYP3A (enzyme inhibition). Troleandomycin binds to the 50S subunit of the bacterial ribosome to inhibit protein synthesis. It is also a selective CYP3A inhibitor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
睾酮的 6β 结构化、5β-胆甾烷-3α,7α 和 12α-三醇的 25 和 26 位连接以及 5β-胆甾烷-3α,7α 的 23R、24R 和 24S 连接均被曲罗霉素显著抑制。微粒体包含 12 和 27 位重组 CYP3A4 以及 12α,25-四醇；然而，微粒体的 IC50 值略高于重组 CYP3A4 [1]。
在体外，曲罗霉素与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制蛋白质合成并阻止细菌生长。该化合物以0-5 µM的IC₅₀值抑制细胞色素P450，从而阻断CYP450依赖的药物氧化。它是一种选择性CYP3A抑制剂，被用作研究药物相互作用的工具。曲罗霉素是一种用于哮喘研究的口服糖皮质激素替代药物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠和人类肝癌中，曲罗霉素类似物均能显著降低微粒体侧链锚定[2]。
在体内，曲罗霉素用于治疗肺炎球菌性肺炎和A组β溶血性链球菌引起的上呼吸道感染。它也被用作哮喘研究中的口服糖皮质激素替代药物。该化合物的CYP3A抑制活性会影响合用药物的代谢。在某些情况下，曲罗霉素会导致记忆障碍和长期胆汁淤积。 |
| 酶活实验 |
非细胞酶活性测定采用重组CYP3A酶或人肝微粒体。CYP3A活性通过在不同浓度曲罗霉素（0.001-100 μM）存在下，荧光底物或显色底物（例如，二苄基荧光素、睾酮）的代谢来测定。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。抑制机制（竞争性、非竞争性或不可逆性）通过动力学分析确定。
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| 细胞实验 |
细胞抗菌活性测定采用标准肉汤微量稀释法，并遵循CLSI指南。细菌培养至对数生长期中期，并稀释至约5×10⁵ CFU/mL。在96孔板中制备曲罗霉素的倍比稀释液。加入细菌后，于37℃孵育18-24小时。最小抑菌浓度（MIC）定义为无可见细菌生长的最低浓度。CYP3A抑制作用的评估在肝细胞或肝微粒体中进行，使用探针底物。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： SD雌性大鼠[1]。
剂量： 500 mg/kg。 给药方式： 单次口服。 实验结果： 辛伐他汀的Cmax和AUC0-6分别显著增加了9.5倍和10.2倍。 体内动物研究在啮齿动物细菌感染或哮喘模型中进行。曲罗霉素以药代动力学研究确定的剂量口服给药。疗效终点包括细菌载量（CFU/g组织）、存活率和临床治愈率。在哮喘模型中，评估该化合物的皮质类固醇替代作用。通过测量共同给药的探针底物的药代动力学来评估CYP3A抑制作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
已知的曲罗霉素人体代谢物包括[(3R,5S,6S,7R,8S,9R,12R,13S,14S,15R)-8-[(2R,4S,5S,6S)-5-乙酰氧基-4-甲氧基-6-甲基氧杂环己烷-2-基]氧基-6-[(2S,3R,4S,6R)-3-乙酰氧基-6-甲基-4-(甲氨基)氧杂环己烷-2-基]氧基-5,7,9,12,13,15-六甲基-10,16-二氧代-1,11-二氧杂螺[2,13]十六烷-14-基]乙酸酯。 曲罗霉素口服有效，生物利用度良好。该化合物的分子量为 813.99，分子式符合大环内酯类抗生素的特征。它主要通过 CYP3A 在肝脏代谢，其对 CYP3A 的抑制作用可能导致药物相互作用。消除半衰期约为 8-12 小时。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
曲罗霉素的不良反应包括胃肠道紊乱、肝毒性（胆汁淤积性肝炎）以及因抑制CYP3A而可能引起的药物相互作用。该化合物可导致长期胆汁淤积和记忆力减退。对于既往有肝病史的患者以及正在服用经CYP3A代谢药物的患者，禁用曲罗霉素。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
曲安奈德是一种半合成大环内酯类抗生素，由奥昔霉素的三个游离羟基乙酰化而来。曲安奈德仅存在于服用过该药物的个体体内。它是一种EC 1.14.13.97（牛磺酸鹅脱氧胆酸6α-羟化酶）抑制剂和异生素。它是一种大环内酯类抗生素、聚酮化合物、单糖衍生物、环氧化物、乙酸酯和半合成衍生物。其功能与奥昔霉素相关。一种与红霉素类似的大环内酯类抗生素。适应症：用于治疗细菌感染。作用机制：作为一种大环内酯类抗生素，曲安奈德与细菌核糖体的50S亚基结合。这种结合会抑制 tRNA 在核糖体 A、P 和 E 位点的易位。由于 tRNA 无法在这些位点之间移动，氨基酸无法沉积到多肽链上，导致蛋白质合成失败。由于必需蛋白质无法产生，细菌细胞的生长和复制受到抑制。
药效学 与其他大环内酯类抗生素一样，曲罗霉素通过抑制细菌蛋白质合成来抑制细菌生长。 曲罗霉素（三乙酰基曲罗霉素）是一种大环内酯类抗生素，也是一种选择性 CYP3A 抑制剂。它用于治疗肺炎球菌性肺炎和链球菌感染。该化合物还被用作哮喘研究中的口服皮质类固醇替代药物。其 CYP3A 抑制活性使其成为研究药物相互作用的重要工具。曲罗霉素在一些国家/地区作为处方药出售。 |
| 分子式 |
C41H67NO15
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|---|---|
| 分子量 |
813.968380000001
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| 精确质量 |
813.451
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| CAS号 |
2751-09-9
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| PubChem CID |
202225
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.19g/cm3
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| 沸点 |
812.5ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
170 °C (lit.)
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| 闪点 |
445.2ºC
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| 蒸汽压 |
1.82E-26mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.515
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| LogP |
3.62
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| tPSA |
184.19
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
57
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| 分子复杂度/Complexity |
1430
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| 定义原子立体中心数目 |
18
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| SMILES |
C[C@@H]1C[C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@H]2[C@H](C[C@@]3(CO3)C(=O)[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](OC(=O)[C@@H]([C@H]([C@@H]2C)O[C@H]4C[C@@H]([C@H]([C@@H](O4)C)OC(=O)C)OC)C)C)C)OC(=O)C)C)C)OC(=O)C)N(C)C
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| InChi Key |
LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C41H67NO15/c1-19-17-41(18-49-41)38(46)23(5)34(53-27(9)43)21(3)25(7)52-39(47)24(6)35(56-32-16-31(48-14)36(26(8)51-32)54-28(10)44)22(4)33(19)57-40-37(55-29(11)45)30(42(12)13)15-20(2)50-40/h19-26,30-37,40H,15-18H2,1-14H3/t19-,20+,21-,22+,23+,24+,25+,26-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37+,40-,41+/m0/s1
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| 化学名 |
[(3R,5S,6S,7R,8S,9R,12R,13S,14S,15R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-8-[(2R,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5,7,9,12,13,15-hexamethyl-10,16-dioxo-1,11-dioxaspiro[2.13]hexadecan-14-yl] acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~102.37 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2285 mL | 6.1427 mL | 12.2855 mL | |
| 5 mM | 0.2457 mL | 1.2285 mL | 2.4571 mL | |
| 10 mM | 0.1229 mL | 0.6143 mL | 1.2285 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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