| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
RARα (IC50 = 5.1 nM); RARβ(IC50 = 4.5 nM); RARγ (IC50 = 9.3 nM)
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| 体外研究 (In Vitro) |
对于人 RARα、β 和 γ，TTNPB 的 IC50 值分别为 3.8 nM、4 nM 和 4.5 nM，可抑制 [3H]tRA 结合。 TTNPB 的 IC50 为 1800 nM，与 CRABPI 竞争 [3H]tRA 的结合 [1]。
芳香族维甲酸（E）-4-[2-（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）-1-丙烯基]苯甲酸（TTNPB）在几种物种中作为致畸原的效力是全反式维甲酸（tRA）的1000倍，在抑制小鼠肢芽细胞培养中的软骨生成方面也是如此。研究了影响TTNPB效力的因素，包括与核视黄酸受体（RAR和RXR）的结合、细胞质结合蛋白（CRABP）和TTNPB的代谢处置。对于竞争性结合测定和饱和动力学，从转染有编码适当核受体或结合蛋白的cDNA的COS-1细胞中获得核溶胶或细胞质组分。TTNPB与RARα、β和γ结合，Kds在纳摩尔范围内；然而，这些结合亲和力比tRA低10倍。尽管TTNPB的亲和力很高，但单独与核受体的结合亲和力不太可能解释TTNPB。TTNPB对CRABP的结合亲和力明显低于tRA。TTNPB不与[3H]9-cis RA竞争与RXRα、β或γ的结合。小鼠肢芽细胞培养物是一种具有良好特征的维甲酸致畸模型，用于比较TTNPB和tRA的代谢分布。在用任一类维生素A处理的肢芽细胞培养基中，TTNPB的消失在72小时内明显慢于tRA。在细胞摄取实验中，两种类维生素A的浓度大致相等；然而，TTNPB从肢芽细胞中消失的速度明显慢于tRA。总的来说，这些结果表明，与RAR的高亲和力结合、与CRABP的低亲和力和对代谢的抗性有助于TTNPB的效力[1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
当 TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) (100 nM) 和 Laduviglusib 组合时，体内会形成透明软骨组织 [2]。
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| 酶活实验 |
将标记和未标记的维甲酸添加到乙醇中的核溶质或细胞质组分中，使所有试管中添加的乙醇总量保持恒定，不超过培养体积的2%。受体制剂与维甲酸在47°C下孵育4-6小时。达到平衡后，使用Sephadex PD-10脱盐柱将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。对于竞争性结合试验，在固定浓度的[3H]tRA（sp act.49.3 Ci/mmol）或[3H]9-cis-RA（sp action.24.0 Ci/mmol）存在下，将不同浓度的未标记竞争配体与适当的核溶胶或细胞质溶胶一起孵育。用于核受体结合测定的[3H]tRA和[3H]9-cis-RA的最终浓度为5nM。CRABP结合试验的[3H]tRA最终浓度为30 nM。计算了IC50值。对于饱和动力学，在存在（非特异性结合）或不存在（总结合）100倍摩尔过量的相应未标记维甲酸的情况下，将越来越高浓度的放射性标记配体（[3H]tRA sp.act.49.3 Ci/mmol，[3H]TTNPB sp.act.5Ci/mmol）添加到适当受体亚型的核醇中。特异性结合被定义为总结合减去非特异性结合。计算了饱和动力学[1]。
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| 动物实验 |
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| 参考文献 | |||
| 其他信息 |
Arotinoid acid is a retinoid that consists of benzoic acid substituted at position 4 by a 2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl group. It is a synthetic retinoid that acts as a selective agonist for the retinoic acid receptors (RAR). It has a role as an antineoplastic agent, a retinoic acid receptor agonist and a teratogenic agent. It is a member of benzoic acids, a retinoid and a member of naphthalenes.
Arotinoid acid is a retinoic acid analog which acts as a selective RAR agonist. |
| 分子式 |
C24H28O2
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|---|---|---|
| 分子量 |
348.48
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| 精确质量 |
348.208
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| 元素分析 |
C, 82.72; H, 8.10; O, 9.18
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| CAS号 |
71441-28-6
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| 相关CAS号 |
TTNPB;71441-28-6
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| PubChem CID |
5289501
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
486.8±44.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
240-241 °C
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| 闪点 |
228.6±23.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.579
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| LogP |
8.62
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
549
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C/C(=C\C1=CC=C(C=C1)C(=O)O)/C2=CC3=C(C=C2)C(CCC3(C)C)(C)C
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| InChi Key |
FOIVPCKZDPCJJY-JQIJEIRASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H28O2/c1-16(14-17-6-8-18(9-7-17)22(25)26)19-10-11-20-21(15-19)24(4,5)13-12-23(20,2)3/h6-11,14-15H,12-13H2,1-5H3,(H,25,26)/b16-14+
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| 化学名 |
4-[(E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]benzoic acid
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (3.59 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8696 mL | 14.3480 mL | 28.6961 mL | |
| 5 mM | 0.5739 mL | 2.8696 mL | 5.7392 mL | |
| 10 mM | 0.2870 mL | 1.4348 mL | 2.8696 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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