| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TTP-8307 targets oxysterol-binding protein (OSBP), a host factor that is essential for the replication of certain viruses. By binding to OSBP, the compound disrupts the intracellular lipid transport and signaling pathways that are hijacked by viruses for their replication. This interaction is crucial for its antiviral activity against a broad range of RNA viruses, including enteroviruses and hepatitis C virus. The compound's selectivity for OSBP over other cellular proteins contributes to its specific antiviral effects without significant cytotoxicity to host cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
TTP-8307 以 1.2 μM 的 EC50 值抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3 Nancy) 的复制，其靶点为非结构蛋白 3A。TTP-8307 可抑制柯萨奇病毒 B3、三种脊髓灰质炎病毒 Sabin 株以及柯萨奇病毒 A16 和 A21（EC50 分别为 0.85 和 5.34 μM）。人鼻病毒 (HRV) 2、29、39、45、63 和 85 也可被 TTP-8307 抑制。内病毒复制抑制剂 TTP-8307 对非结构蛋白 3A 的突变具有抵抗力 [1]。 TTP-8307 可抑制 OSBP 依赖性病毒 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV)[2]。
TTP-8307 对多种病毒表现出强效的体外抗病毒活性。它能以 1.2 μM 的 EC50 值抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和脊髓灰质炎病毒，其作用机制是通过干扰病毒 RNA 合成。该化合物对柯萨奇病毒 A16 和 A21 也具有活性，EC50 值分别为 0.85 μM 和 5.34 μM。此外，TTP-8307 还能抑制三种脊髓灰质炎病毒 Sabin 株以及 OSBP 依赖性病毒（如 EMCV 和 HCV）的复制。这些结果表明，TTP-8307 是一种广谱抗病毒药物，对多种肠道病毒和其他 OSBP 依赖性病毒具有强效活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前文献中关于TTP-8307体内活性的数据有限。然而，基于其强大的体外抗病毒活性及其靶向OSBP的作用机制，该化合物有望在肠道病毒感染动物模型中展现抗病毒疗效。需要进一步研究以评估其体内药代动力学特性、生物利用度和治疗效果。该化合物抑制病毒RNA合成和破坏OSBP依赖性通路的能力表明其具有体内应用潜力，但目前尚未有大量关于其体内应用的全面动物研究报道。
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| 酶活实验 |
TTP-8307 的体外酶/受体结合试验通常包括评估其在无细胞体系中对 OSBP 或病毒 RNA 聚合酶的抑制活性。该试验通过将化合物与重组 OSBP 或病毒复制复合物在放射性标记或荧光底物存在下孵育来进行。结合亲和力通过测量已知配体的置换或酶活性的抑制来确定。生成剂量反应曲线以计算 IC50 或 EC50 值。试验条件经过优化，以确保化合物的溶解度和稳定性，并包含适当的对照以验证相互作用的特异性。
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| 细胞实验 |
TTP-8307 的体外细胞活性测定采用病毒感染的哺乳动物细胞系，例如 HeLa 或 Vero 细胞。将细胞接种于多孔板中，并使其过夜贴壁。将化合物在培养基中进行系列稀释，然后加入细胞中，随后以预定的感染复数 (MOI) 感染病毒。孵育一定时间（通常为 24-72 小时）后，通过测量细胞病变效应 (CPE)、qRT-PCR 检测病毒 RNA 水平或噬斑减少试验来定量病毒复制。EC50 值由剂量反应曲线计算得出。同时使用 MTT 或类似方法评估细胞毒性，以确保观察到的抗病毒作用并非由细胞死亡引起。
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| 动物实验 |
TTP-8307 的体内动物实验通常采用肠道病毒感染的小鼠模型，例如柯萨奇病毒 B3 诱导的心肌炎或脊髓灰质炎病毒感染。该化合物将通过灌胃、腹腔注射或静脉注射以不同剂量给药。对感染动物进行监测，观察其存活情况、临床症状、靶器官（例如心脏、胰腺或中枢神经系统）中的病毒载量以及组织病理学变化。通过比较治疗组与载体对照组和未治疗的感染组来评估疗效。还可以评估药代动力学参数，以关联药物暴露量与抗病毒疗效。目前尚未广泛发表 TTP-8307 的详细体内实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中对TTP-8307的药代动力学(PK)特性描述尚不充分。根据其化学性质（分子量436.48，LogP值未报道），预计该化合物具有中等的口服生物利用度和良好的组织分布。其在DMSO中的溶解度（100 mg/mL）表明其具有良好的亲脂性。需要进一步研究以确定其血浆半衰期、清除率、分布容积和蛋白结合率。该化合物的药代动力学特征对于优化体内疗效研究中的给药方案以及评估其作为抗病毒治疗药物的开发潜力至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于TTP-8307的毒理学数据有限。体外细胞毒性试验通常表明该化合物具有良好的选择性指数，因为它在远低于对宿主细胞产生显著细胞毒性的浓度下即可抑制病毒复制。例如，其对柯萨奇病毒B3（CVB3）的EC50值为1.2 μM，表明其具有合理的治疗窗口。目前尚未有关于TTP-8307的全面体内毒理学研究报道，包括急性毒性、慢性毒性、遗传毒性和器官特异性毒性。需要进行进一步的安全性评估以评价该化合物的临床开发潜力。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
TTP-8307 是一种研究性化合物，尚未进入临床试验或获得监管部门批准用于治疗用途。它主要用作工具化合物，用于研究 OSBP 在病毒复制中的作用，并探索 OSBP 抑制剂的抗病毒潜力。该化合物对肠道病毒和其他 OSBP 依赖性病毒具有广谱活性，使其成为进一步药理学开发的理想候选药物。在考虑将其用于临床应用之前，还需要开展更多研究，以优化其药代动力学特性、评估其在动物模型中的疗效以及评估其安全性。
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| 分子式 |
C27H21FN4O
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|---|---|
| 分子量 |
436.480249166489
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| 精确质量 |
436.169
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| CAS号 |
950225-08-8
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| PubChem CID |
16739062
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
4.9
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| tPSA |
70.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
654
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(C1C=CC=C(C2=CN=C(C3N=CC4C=CC=CC=4C=3)N2)C=1)(=O)N[C@@H](C1C=CC(F)=CC=1)C
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| InChi Key |
SIBDJDZVNXVLEX-QGZVFWFLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H21FN4O/c1-17(18-9-11-23(28)12-10-18)31-27(33)21-8-4-7-20(13-21)25-16-30-26(32-25)24-14-19-5-2-3-6-22(19)15-29-24/h2-17H,1H3,(H,30,32)(H,31,33)/t17-/m1/s1
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| 化学名 |
N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-(2-isoquinolin-3-yl-1H-imidazol-5-yl)benzamide
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| 别名 |
TTP-8307TTP 8307TTP8307
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~229.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.73 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.73 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2911 mL | 11.4553 mL | 22.9106 mL | |
| 5 mM | 0.4582 mL | 2.2911 mL | 4.5821 mL | |
| 10 mM | 0.2291 mL | 1.1455 mL | 2.2911 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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